A doença com síndrome hidrocefálica é bastante comum em neurologia, mas esse termo é comum apenas entre especialistas dos países da antiga CEI. Geralmente este diagnóstico é feito em recém-nascidos que sofrem de encefalopatia perinatal. A doença se manifesta em um acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano (LCR) sob as membranas do cérebro e em seus ventrículos. Isso se deve à presença de qualquer obstáculo à sua saída ou a outros distúrbios associados à absorção reversa do LCR.
Com o aumento da pressão intracraniana, os recém-nascidos desenvolvem a síndrome hipertensivo-hidrocefálica. O quadro clínico dele é bem mais complicado.
Causas de ocorrência
As principais causas da síndrome hidrocefálica incluem distúrbios no desenvolvimento do cérebro, neuroinfecções, problemas durante a gravidez, fatores negativos durante o parto, hemorragias cerebrais, infecções intrauterinas, isquemia ou hipóxia do cérebro e prematuridade do feto.
Dificuldade em fazer um diagnóstico
Infelizmente, a medicina moderna ainda não desenvolveu métodos paradetecção da síndrome hidrocefálica. A terapia também não está em um nível suficiente. Há casos frequentes em que esse diagnóstico pode ser feito sem fundamentação suficiente e ser errôneo.
Como saber?
A presença de alguns sinais determinará se um recém-nascido tem síndrome de hidrocefalia. Ele pode ser perturbado por vômitos e convulsões, ele mama mal no peito, muitas vezes chora lancinantemente. Além disso, o bebê pode estar excessivamente sonolento, ele pode experimentar um aumento no tamanho da cabeça, inchaço da fontanela e ausência de pulsação, dilatação dos vasos sanguíneos da cabeça. Depois de um ano, outros sinais aparecem, por exemplo, manter a cabeça em uma posição fixa é difícil para a criança. Dores de cabeça acompanhadas de vômitos podem ocorrer. O exame do fundo revela discos ópticos congestivos. A criança é letárgica, inativa, apática. Se esses sintomas forem observados, o bebê precisa ser hospitalizado com urgência.
Não entre em pânico
Deve ser lembrado que as crianças são caracterizadas por flutuações periódicas na pressão - líquido cefalorraquidiano e pressão arterial. Se falamos de pessoas mais velhas, é muito improvável que essas flutuações sejam sintomas - a síndrome hidrocefálica em adultos, como regra, não se desenvolve. Além disso, náuseas, dores de cabeça frequentes, tonturas podem indicar a presença de doenças infecciosas, distúrbios metabólicos ou função cerebral. O aumento do tamanho da cabeça também nem sempre éum sinal de síndrome hidrocefálica - a razão para isso pode ser genética.
Tratamento
A terapia é realizada com medicamentos que visam aumentar a vazão e reduzir a produção de líquido cefalorraquidiano. Se o tratamento medicamentoso for insuficiente, é prescrita uma operação neurocirúrgica, que consiste em contornar os ventrículos cerebrais.
