"Depakin": efeitos colaterais, instruções de uso, revisões

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"Depakin": efeitos colaterais, instruções de uso, revisões
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Mesmo pequenas interrupções na atividade cerebral, mais cedo ou mais tarde, se transformam em doenças graves. Uma das mais desagradáveis e perigosas é a epilepsia. Até recentemente, praticamente não havia medicamentos capazes de controlar e extinguir essas condições dolorosas. Tais medicamentos foram criados apenas em meados do século passado, por exemplo, Depakin. O que é esta droga? É uma droga forte, então você não pode usá-la a seu próprio critério. Se tomado incorretamente, podem ocorrer efeitos colaterais de "Depakine".

Vamos descrever essa ferramenta com mais detalhes. "Depakine" é uma droga antiepiléptica e anticonvulsivante. É ativo em todos os tipos de epilepsia. A droga também reduz a sensação de pânico e medo, melhora o humor dos pacientes, mostrando assim suas propriedades tranquilizantes. "Depakine" é usado no tratamento da epilepsia, manifestada na forma de convulsões, síndromes convulsivas, distúrbios comportamentais, bipolaresdistúrbios afetivos, com aparecimento de convulsões e tiques em crianças. Os efeitos colaterais do "Depakine", que são observados em suas instruções, podem se manifestar em diferentes sistemas do corpo. Portanto, tomar o medicamento deve ser acordado com o médico.

A droga "Depakin" instruções de uso
A droga "Depakin" instruções de uso

Formas de composição e lançamento

"Depakin" é produzido nas seguintes formas:

  • Xarope para uso oral em frascos de 150 ml. A embalagem do medicamento no kit contém uma colher dosadora de dupla face. A calda é misturada com qualquer líquido antes de tomar.
  • Depakine Comprimidos revestidos por película entérica, 100 unidades por embalagem. Um comprimido contém 300 mg do ingrediente ativo.
  • Comprimidos "Depakin Chrono" 30 ou 100 unidades por embalagem. Uma peça contém a substância ativa 300 mg ou 500. "Depakine Chrono" em latim - DEPAKINE CHRONO.
  • Grânulos "Depakin Chronosphere". Estão disponíveis em sacos de trinta ou cinquenta peças por embalagem. Uma saqueta de "Depakine Chronosphere" pode conter 100, 250, 500, 750 ou 1000 mg do ingrediente ativo. A concentração máxima da substância ativa é determinada no sangue sete horas após o uso do medicamento. A distribuição do fármaco nos tecidos ocorre uniformemente ao longo do dia. As crianças são aconselhadas a beber este medicamento com as refeições, despejando os grânulos na bebida (por exemplo, em frutas vermelhas ou suco de frutas). Não misture Depakine Chronosphere com alimentos ou líquidos quentes.recomendado. Se o produto for dado a um bebê, não deve ser colocado em uma mamadeira. Após misturar os grânulos Depakine Chronosphere com água à temperatura ambiente, a solução preparada deve ser consumida imediatamente. Não é recomendado mastigar os grânulos. Não armazene a solução preparada por muito tempo (mais de meia hora). Se o conteúdo do medicamento for derramado em um copo, o produto deve ser bem misturado antes do uso, pois os grânulos do medicamento geralmente se depositam no fundo do recipiente. Os efeitos colaterais da "Depakine Chronosphere" serão descritos abaixo.
  • Pó para injeção. Para um frasco de 400 mg de valproato de sódio e 1 ampola de água para injeção.

Composição do medicamento "Depakine Chrono" (código ATC N03AG01)

Este medicamento apresenta-se na forma de comprimidos brancos oblongos com ranhuras em ambos os lados. Eles não têm cheiro e sabor desagradável, mas ainda não precisam ser mastigados. Uma dose de "Depakine Chrono" 500 (código ATC N03AG01) contém o ingrediente ativo na forma de valproato de sódio 333 mg e ácido valpróico 145 mg. Uma dose de "Depakine Chrono" 300 contém o ingrediente ativo na forma de valproato de sódio 199,8 mg e ácido valpróico 87,0 mg. Os efeitos colaterais do "Depakine Chrono" 300 e outros medicamentos serão descritos em detalhes abaixo.

Dosagem e método de aplicação de "Depakine Chrono"

A absorção dos comprimidos Depakine Chrono começa imediatamente após a sua entrada no estômago. Eles têm uma ação prolongada. Isso leva à ausência de picos do componente ativo no plasma sanguíneo e contribui paramanter as concentrações necessárias da substância ativa por um longo período. De acordo com as instruções de uso do "Depakine Chrono", deve ser tomado da seguinte forma:

  • Os comprimidos são tomados por via oral duas ou três vezes ao dia. O medicamento pode ser regado com uma pequena quantidade de líquido. Os comprimidos devem ser engolidos sem mastigar.
  • O medicamento é prescrito para adultos e crianças pequenas com peso superior a dezessete quilos.
  • A taxa diária do medicamento é determinada com base na idade, peso do paciente. Crianças com menos de 6 anos de idade não devem tomar o medicamento em comprimidos. Ao prescrever uma dose, é necessário levar em consideração o espectro de sensibilidade pessoal ao valproato. Foi encontrada uma correlação entre a dose por dia, a concentração da droga no sangue e o efeito terapêutico. A determinação do nível da substância ativa "Depakine" no plasma sanguíneo pode ser um complemento ao monitoramento do paciente nos casos em que a epilepsia não é controlada ou há suspeita de efeitos colaterais de "Depakine". A faixa de eficácia do medicamento é geralmente de 40 a 100 mg / l.
  • A dose inicial do medicamento deve ser de 5 a 15mg/kg por dia, aumentando gradualmente essa dose em 5mg/kg durante um período de sete dias até uma quantidade adequada.
  • Para crianças de 6 a 14 anos, a dose máxima do medicamento por dia é de 30 mg/kg. Este cálculo está correto para peso corporal de até 30-40 kg.
  • Para adolescentes a partir de 14 anos, a dosagem é de 25mg/kg (para pacientes com peso entre 40 e 60kg).
  • Para adultos e adolescentes com peso superior a 60 kg, a dosagem é de 20mg/kg.
  • Se a frequência das convulsões não for controlada com essas dosagens, elas podem ser aumentadas com monitoramento rigoroso da condição do paciente. No entanto, deve-se ter em mente que o efeito do medicamento pode ser perceptível após 4-6 semanas após o início da administração. Portanto, não é recomendado aumentar a dose antes desse horário.
  • Em pacientes idosos, a dosagem deve ser ajustada de acordo com o estado de saúde dos pacientes acometidos por doenças.
contra-indicações para tomar "Depakine"
contra-indicações para tomar "Depakine"

"Depakine Chrono" tem uma forma de liberação gradual e uniforme do ingrediente ativo, o que leva a uma redução em sua concentração no plasma sanguíneo e a controla durante o dia aproximadamente no mesmo nível.

Indicações para tomar "Depakin Chrono"

O medicamento é prescrito para adultos e crianças como terapia para tratamento:

  • Convulsões epiléticas.
  • Formas de epilepsia infantil.
  • Convulsões epiléticas parciais.
  • Transtornos afetivos bipolares e sua prevenção.

"Depakin Chrono" refere-se a neurolépticos ou antipsicóticos. São medicamentos com um espectro muito amplo de atividade preventiva. Sua principal ação reside na capacidade de suprimir a psicose e erradicar ou reduzir significativamente suas manifestações como agitação, delírio, ansiedade e medo. De particular interesse é que os neurolépticos (antipsicóticos) têm vários efeitos:

  • Ativando.
  • Pílulas para dormir.
  • Antidepressivo.
  • Comportamento corretivo.

Os neurolépticos também são usados com sucesso no tratamento de distúrbios neuróticos:

  • Sensações obsessivas.
  • Mudanças de humor.
  • Pânico aumentado e duradouro.
  • F alta de sono.
  • Mude sem motivo.
  • Estados de baixa atividade.
  • Apatia.
  • Distúrbios digestivos no contexto da neurose.

Indicações para o tratamento de bebês

Os efeitos colaterais de "Depakine Chrono" em crianças acontecem com bastante frequência. Um aspecto importante na terapia é a incapacidade de distinguir crises extensas de crises locais. A síndrome da epilepsia em crianças pequenas pode ser muito diferente. É essencial que o fármaco utilizado contra a epilepsia tenha um amplo espectro de ação. Em nosso país, por muito tempo foram utilizados apenas medicamentos do grupo dos benzodiazepínicos ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" e outros), que não mostraram eficácia em todos os casos.

Comentários sobre "Depakine" são ambíguos. Pais de pacientes jovens relatam seus efeitos positivos e negativos. Muitos efeitos colaterais são observados por mães e pais de bebês que recebem este remédio. De acordo com o feedback dos pais, podemos concluir que, se seu filho não foi diagnosticado com epilepsia, é melhor abster-se de tomar Depakine.

Reações Adversas

Infelizmente, esta droga tem muitos deles. Portanto, seu tratamentodeve ser feito sob a supervisão de um médico. Vamos considerar quais efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Depakine de diferentes sistemas corporais:

Sistema nervoso:

  • Tremor.
  • Estupor.
  • Sono.
  • Convulsões.
  • Dores de cabeça.
  • Tonturas (ocorre quando administrado por via intravenosa).
  • Intervalos de memória.
  • Letargia.
  • Encefalopatia.
  • Às vezes coma.
  • Ataxia.
  • Demência reversível.

Se esses sintomas ocorrerem, a dosagem deve ser reconsiderada.

Dor de cabeça em mulheres
Dor de cabeça em mulheres

Sistema hematopoiético:

  • Anemia.
  • Leucopenia.
  • Trombocitopenia.
  • Neutropenia.
  • Macrocitose.
  • Agranulocitose.
  • Hipoplasia (ou aplasia) de eritrócitos.
  • Anemia microcítica.

Nestes casos, o medicamento é cancelado.

Coagulação do sangue:

  • Sangramento.
  • Aquimose espontânea.
  • INR aumentada.
  • Aumento do tempo de trombose.
  • Hemorragias.

Nessas situações, para remover os efeitos colaterais do Depakine, o medicamento é cancelado e o paciente é examinado.

Psique:

  • Confusão.
  • Transtorno de atenção.
  • Agressividade.
  • Estado depressivo.
  • Diminuição na capacidade de aprendizagem.
  • Hiperatividade psicomotora.

Requer monitoramento do estado do paciente e revisão da dosagem. De acordo com comentários sobre"Depakine", os efeitos colaterais em crianças são muitas vezes acompanhados de distúrbios mentais, bem como disfunções do trato digestivo.

Sistema de digestão:

  • Náusea (muito comum).
  • Hiperplasia gengival.
  • Diarréia (frequentemente).
  • Dor abdominal (comum).

A retirada do medicamento neste caso não é necessária.

Menos comum:

  • Pancreatite (algumas fatalidades).
  • Cólicas estomacais.
  • Anorexia.

Recomenda-se beber o medicamento durante as refeições para reduzir esses sintomas.

efeitos colaterais
efeitos colaterais

Sistema Urinário:

  • Enurese.
  • Síndrome de Fanconi.
  • Nefrite tubulointersticial.

Sistema imunológico:

  • Urticária.
  • Angioedema.
  • Síndrome da erupção medicamentosa.

Pele:

  • Coceira (muito comum).
  • Alopecia.
  • Erupção cutânea.
  • Eritema multiforme.
  • Síndrome de Stevens-Johnson.
  • Unha, distúrbios capilares.

Sistema musculoesquelético:

  • Osteopenia.
  • Osteoporose.
  • Fraturas (devido à diminuição da densidade mineral do tecido).
  • Lúpus eritematoso sistêmico.
  • Rabdomiólise.

Sistema Endócrino:

  • Hiperandrogenismo.
  • Acne.
  • Síndrome de secreção inadequada de ADH.
  • Hipotireoidismo.
  • Alopecia (tipo masculino).

Outras violações:

  • Deficiência auditiva e visual.
  • Falhas emfunção hepática.
  • Hipotermia.
  • Ocorrência de tumores (cistos, pólipos).
  • Galactorreia.
  • Mamoplastia de aumento.
  • Ovários policísticos
  • Infertilidade (em homens).
  • Distúrbios metabólicos.
  • Apetite aumentado.
  • Ganho de peso.

Contra-indicações

Para excluir os efeitos colaterais de "Depakine", você precisa se familiarizar com uma série de contra-indicações para tomar este medicamento:

  • Aumento da sensibilidade aos ingredientes do medicamento, como valproato, divalproato ou qualquer outro ingrediente do medicamento ativo.
  • Hepatite aguda ou crônica.
  • Outra doença hepática em paciente ou parentes.
  • Mortes familiares devido a doença hepática durante o uso de ácido valpróico.
  • Perfuração hepática.
  • Na presença de disfunções do fígado do paciente. Segundo as revisões, os efeitos colaterais do "Depakine" no contexto de patologias hepáticas em crianças causam mais frequentemente do que em adultos. O grupo de alto risco são as crianças com menos de três anos de idade. A partir dos três anos de idade, a ocorrência de tais complicações é um pouco reduzida e diminui gradativamente com o amadurecimento das crianças. A disfunção hepática é frequentemente observada durante os primeiros seis meses de tratamento, geralmente entre a segunda e a décima segunda semanas, e mais frequentemente quando as drogas antiepilépticas são combinadas. Durante os primeiros seis meses de terapia, é necessário verificar regularmente o funcionamento do fígado. Se níveis muito baixos de protrombina, fibrinogênio eoutros fatores negativos, aumento da quantidade de bilirrubina e transaminases hepáticas, a terapia medicamentosa deve ser descontinuada.
  • Inflamação do pâncreas. Casos complicados de pancreatite às vezes foram observados, infelizmente, às vezes são registradas mortes ao usar drogas com ácido valpróico. Esses fatos foram observados em pacientes de diferentes idades e tempo de tratamento, embora seja importante notar que a probabilidade de desenvolver inflamação do pâncreas diminui com o aumento da idade dos pacientes. A insuficiência do fígado durante o processo inflamatório aumenta o risco de morte do paciente. Deve-se notar que no tratamento de "Depakine" pode haver um ligeiro aumento no nível de transaminases. Em seguida, os pacientes são fortemente aconselhados a realizar um extenso exame do corpo no laboratório para revisar a dosagem do medicamento, se necessário pela análise. Além disso, é necessário repetir os testes de laboratório, dependendo da mudança nos indicadores sintomáticos. Para crianças menores de três anos, recomenda-se o uso de valproato em monoterapia, mas antes de iniciar a terapia, deve-se avaliar o real benefício de tomá-lo em relação à probabilidade de desenvolver doenças hepáticas ou pancreáticas. Antes de iniciar a terapia, um exame de sangue deve ser realizado. Para dor abdominal aguda e sintomas como náuseas, vômitos profusos, pare de tomar o medicamento e mude para métodos alternativos de tratamento.
A droga "Depakin" formas de liberação
A droga "Depakin" formas de liberação
  • Complexoem pacientes com insuficiência renal, recomenda-se levar em consideração o aumento da concentração de ácido valpróico de forma livre no soro e selecionar a dose mínima adequada do medicamento.
  • Doenças associadas ao metabolismo do pigmento prejudicado (porfiria).
  • Uso concomitante com medicamentos usados para prevenir ou tratar a malária que contêm mefloquina.
  • Recepção simultânea com erva de São João.
  • Este medicamento não é recomendado para uso em combinação com outros medicamentos para epilepsia que contenham lamotrigina.
  • Lúpus eritematoso sistêmico.
  • Histórico de diabetes mellitus.
  • Quando tratado com carbapinemas (para doenças mitocondriais).
  • Crianças menores de seis anos é uma contraindicação para tomar o medicamento em forma de comprimido, pois existe a possibilidade de entrar no trato respiratório ao tomar o medicamento.

Carregar um bebê e amamentar

Nas mulheres, "Depakine" pode causar efeitos colaterais durante o período de gravidez. No entanto, o aparecimento neste momento de crises epilépticas pode provavelmente levar à morte da futura mãe e do feto. Portanto, ao prescrever o tratamento, o médico deve comparar os possíveis riscos.

A substância ativa valproato tem os seguintes efeitos no desenvolvimento fetal:

  • Muitas vezes, entre um e dois por cento dos casos, o desenvolvimento do tubo neural é interrompido.
  • Desenvolvimento inadequado da face e dos víciosdesenvolvimento de braços e pernas (encurtamento de membros).
  • Desenvolvimento de defeitos cardíacos e sistema vascular.

Para evitar os efeitos colaterais causados por "Depakine" em mulheres, o medicamento pode ser prescrito por um médico ao carregar uma criança apenas nos casos em que a necessidade da futura mãe supera o risco para a criança. Se uma mulher planeja apenas conceber um filho, ela precisa reconsiderar as indicações para o tratamento de formas de epilepsia. Durante a gravidez, não interrompa o tratamento da epilepsia com valproato se for eficaz. Nesses casos, os médicos são aconselhados a reduzir ao mínimo a dose efetiva diária, que deve ser dividida em várias doses. Além da terapia existente, o ácido fólico pode ser prescrito, pois pode reduzir várias vezes a probabilidade de desenvolver defeitos do tubo neural.

Tomar os efeitos colaterais de "Depakine" para um recém-nascido pode ser na forma de uma síndrome hemorrágica. Infelizmente, também foram registrados casos de disseminação de afibrinogenemia com desfecho fatal. Além disso, em crianças expostas ao ácido valpróico no útero, os seguintes efeitos são observados:

  • Atenção reduzida.
  • Autismo.
  • Atraso no desenvolvimento.
  • Problemas de memória e aprendizado.

Todos esses riscos são menores se a mulher for tratada com monoterapia com ácido valpróico.

A penetração do valproato no leite materno é bastante baixa, com concentrações entre um e dez por cento do nível sérico da droga. futuras mãespode planejar a amamentação durante a monoterapia com Depakine, mas a ocorrência de reações adversas, especialmente distúrbios hematológicos, não pode ser descartada. Mais frequentemente, os médicos aconselham a substituição deste medicamento por um análogo mais seguro ou a transferência da criança para alimentação artificial.

É possível náusea em mulheres como efeito colateral de "Depakine"? A resposta é sim. A náusea é a reação adversa mais comum do corpo ao ácido volpróico. Isso também é visto em bebês. Em mulheres grávidas, a náusea pode aumentar na presença de toxicose. Muitas vezes provoca vômitos profusos, perda de apetite, deterioração geral.

Algumas características do Depakin Chrono

Nos casos em que o paciente passa de comprimidos de ação não prolongada de valproato para tomar "Depakine Chrono", é necessário manter a mesma dosagem por dia. Ao substituir outras drogas antiepilépticas por Depakin Chrono, a transição deve ser monitorada, feita de forma gradual, atingindo a dose necessária do princípio ativo em duas semanas. Nesse caso, é necessário se concentrar no estado da pessoa, cancelar o medicamento anterior não imediatamente, mas reduzindo gradualmente sua dose. Após a retirada final do medicamento anterior por 6 semanas, é necessário monitorar a quantidade de ácido valpróico no sangue do paciente. Se necessário, as doses de sua recepção são reduzidas.

Para pessoas que não tomam outros medicamentos, as doses devem ser aumentadas após dois ou três dias para atingir a concentração desejadadroga por cerca de sete dias. Se necessário, as combinações com outros medicamentos devem ser administradas em etapas, de acordo com as recomendações do médico assistente sobre o medicamento "Depakine".

Overdose

Manifestações de uma overdose de "Depakine":

  • Condição de coma (hipotonia muscular, acidose, insuficiência respiratória, diminuição crítica da pressão arterial).
  • Hipertensão intracraniana (com edema cerebral).
  • Hipernatremia.

A ambulância para overdose no hospital deve ser a seguinte:

  • Se "Depakine" entrou, é necessário realizar uma lavagem gástrica, que é eficaz dentro de doze horas após a ingestão do medicamento.
  • Para reduzir a absorção de ácido valpróico, um adsorvente é recomendado. Por exemplo, carvão ativado.
  • Requer supervisão do médico assistente para a condição do coração do paciente, sistemas vascular e respiratório, fígado e pâncreas.
  • Manter a micção efetiva necessária.
  • Durante o período de recuperação após uma overdose, preparações especiais de ervas são necessárias para regenerar as células do fígado.
  • Dieta com baixo teor de gordura e baixo colesterol mostrada.
  • A diálise é necessária para casos muito graves de overdose.
Image"Depakin" durante a lactação
Image"Depakin" durante a lactação

Para evitar envenenamento você precisa:

  • Tome o medicamento conforme prescrito pelo médico assistente, passo a passo, seguindo rigorosamente o esquema.
  • Remover recepçãomedicamentos contendo ácido valpróico para evitar overdose.
  • Devido à probabilidade de desenvolver pancreatite, use o medicamento em crianças menores de três anos, somente após avaliar a justificativa das consequências.
  • Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças.
  • Quando os efeitos colaterais de "Depakia" exigem um exame em um centro médico.

Mortes por overdose de "Depakine" são observadas, mas não com muita frequência. Ocorrem principalmente se o paciente não for ressuscitado a tempo.

Interação com outras drogas

"Depakine Chrono" não deve ser usado em casos de uso concomitante de tais medicamentos:

  • Administração simultânea com medicamentos contendo mefloquina. A combinação dessas drogas tem risco de crises epilépticas em pacientes com epilepsia devido ao aumento do metabolismo do ácido valpróico e à ação convulsiva da mefloquina.
  • Os efeitos colaterais de "Depakine Chrono" 300 ou 500 ocorrerão com a administração simultânea de erva de São João. Isso se deve a uma redução na presença de ácido valpróico no plasma sanguíneo.
  • Os efeitos colaterais do Depakine Chrono 500 ou 300 ocorrerão quando este medicamento for combinado com outros produtos de controle da epilepsia contendo lamotrigina. Com esta combinação de medicamentos, são possíveis reações cutâneas graves (necrólise epidérmica). Vale lembrar que um aumento nas concentrações plasmáticas de lamotrigina é possível devido à diminuição do metabolismo hepático.devido ao valproato de sódio. Se uma combinação desses medicamentos for necessária, é necessário um monitoramento terapêutico e laboratorial cuidadoso.
  • A administração paralela de "Depakine" e preparações contendo carbamazepina pode levar a uma diminuição do ácido valpróico no plasma sanguíneo do paciente. Isso será devido ao aumento do metabolismo do ácido hepático sob a ação da carbamazepina. Nesses casos, os pacientes são aconselhados a observar em um hospital e revisar as dosagens dos medicamentos, principalmente no início da terapia.
  • Os efeitos colaterais de "Depakine Chronosphere" em combinação com medicamentos contendo carbapenêmicos e monobactâmicos podem se manifestar como convulsões devido à diminuição da concentração de ácido valpróico no soro. Nesses casos, os pacientes são orientados a observar o médico assistente, controlar a concentração das drogas no plasma sanguíneo e, se necessário, revisar a dosagem do ácido valpróico durante a terapia antibacteriana.
  • Ao tomar medicamentos contendo felbamato com Depakine, efeitos colaterais também são possíveis.
  • Muitas vezes, em crianças pequenas, há sinais de overdose de fenobarbital ou primidona devido ao uso de medicamentos que os contêm, simultaneamente com Depakine. Ao mesmo tempo, as crianças dentro de quinze dias requerem uma redução gradual na dose de fenobarbital ou primidona.
  • Não é recomendado tomar "Depakine" simultaneamente com medicamentos contendo fenitoína, devido ao aumento do metabolismo hepático.
  • Alta probabilidadeo desenvolvimento de hiperamonemia ou encefalopatia é atribuído ao ácido valpróico quando combinado com topiramato. O mais rigoroso controle clínico e laboratorial durante o primeiro mês de tratamento também é indicado em caso de sintomas de amonemia.
  • "Depakine" aumenta a toxicidade dos medicamentos com zidovudina.

Interação com álcool

O uso de bebidas alcoólicas junto com a droga é extremamente perigoso para a saúde humana. O etanol contido nas bebidas alcoólicas, ao interagir com o ácido valpróico, potencializa seu efeito hepatotóxico. A ingestão de álcool durante o tratamento com Depakine é muito prejudicial para o fígado.

Condições especiais

Durante o período de terapia com Depakine, você deve ter muito cuidado ao dirigir um veículo e se envolver em trabalhos perigosos que exigem alta concentração de atenção e velocidade das reações humanas.

Análogos

"Depakin" tem vários análogos:

  • "Convulex". A droga está disponível em diferentes formas (cápsulas, solução, comprimidos).
  • "Valparina XP". O medicamento é aprovado para crianças com peso superior a vinte quilos.
  • "Enkorat". Os comprimidos entéricos são usados para crianças com mais de três anos de idade.
  • "Convulsofina". Os comprimidos são prescritos para crianças a partir dos seis anos.

Termos de venda e armazenamento

A compra de "Depakine" em uma farmácia requer necessariamente autorização (receita) do médico assistente. preço médioembalagem "Depakina Chrono" 300 de 100 comprimidos é de 1148 rublos. Um pacote de "Depakine Chrono" 500 de 30 comprimidos (essa embalagem está à venda) custa 530 rublos.

Imagem "Depakine" durante a gravidez
Imagem "Depakine" durante a gravidez

Para armazenar o medicamento, você precisa encontrar um local de difícil acesso, onde a temperatura do ar não seja superior a +25 graus. A vida útil deste medicamento é de dois anos.

Resultados

Revisamos as regras para tomar "Depakine Chrono" 300 e as instruções para usar "Depakine Chrono" 500. As críticas sobre a droga são muito variadas. Os pacientes observam que pode melhorar o humor, eliminar sentimentos de ansiedade e medo, no entanto, causa inibição de reações e funções motoras, comprometimento da memória e diminuição da inteligência. Para alguns, a droga causou birras irracionais, choro, irritabilidade, agressividade, o que afetou negativamente o trabalho e o relacionamento com os outros.

Comentários sobre os efeitos colaterais de "Depakine" em crianças também são comuns. Os pais observam que a droga causa náuseas e vômitos em bebês, reações tardias. Além disso, os pacientes notam queda de cabelo ao tomar "Depakine", falha do ciclo menstrual, deterioração da pele do rosto.

No entanto, há pacientes que estão satisfeitos com o tratamento com este medicamento. Os efeitos colaterais do "Depakine Chrono" podem ser evitados seguindo as recomendações do médico assistente e monitorando constantemente o estado dos órgãos internos. O princípio ativo do medicamento évalproato de sódio.

Então, o que é essa droga - "Depakin"? O que os pacientes e médicos dizem sobre ele? A droga é referida como uma droga muito eficaz contra a epilepsia. A droga é valorizada por sua ação prolongada e acúmulo mais progressivo da substância ativa nos tecidos do cérebro humano. A principal desvantagem do medicamento é a ocorrência regular de efeitos colaterais.

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