A síndrome de Edward implica a segunda doença cromossômica mais comum (depois da síndrome de Down), que se caracteriza diretamente por múltiplas malformações do desenvolvimento intrauterino, bem como subformação de alguns sistemas de órgãos internos. De acordo com as estatísticas disponíveis, a frequência de diagnóstico desta doença é de aproximadamente 1:5000. Neste artigo, falaremos com mais detalhes sobre por que ocorre a infecção pela síndrome de Edwards e quais são os principais métodos de tratamento.
Informações gerais
Então, segundo especialistas, devido a inúmeras malformações no desenvolvimento das crianças com esse diagnóstico, em regra, morrem em idade precoce. Apesar do fato de os bebês nascerem aproximadamente na hora certa, sua atividade física é muito baixa. Além disso, em crianças com síndrome de Edwards, não há desenvolvimento físico ou mental completo, como resultado, os meninos morrem nos primeiros dez dias de vida e as meninas dentro de seis meses (elas raramente podem viver atéum ano).
Sintomas primários
A doença é caracterizada pelos seguintes sintomas:
- baixo peso corporal;
- dificuldade em engolir;
- desenvolvimento físico/mental atrasado;
- aparência especial (nuca larga, crânio espremido nas laterais, mandíbula pequena, olhos estreitos, orelhas e membros deformados);
- hipertrofia do clitóris em meninas;
- anomalia na estrutura do pênis em meninos.
Síndrome de Edwards. Diagnóstico
A definição desta doença em primeiro lugar é a realização de testes cromossômicos especiais. Levando em consideração o fato de que um exame de ultrassom é realizado durante toda a gravidez, nem sempre é possível determinar a presença dessa doença. Assim, a síndrome de Edwards no ultra-som pode ser detectada apenas indiretamente, ou seja, por sinais acompanhantes (por exemplo, pela ausência da chamada "artéria umbilical" em um canal especial, pelo tamanho relativamente pequeno da própria placenta etc..). Além disso, literalmente nos primeiros três meses de gestação, segundo especialistas, é completamente impossível identificar quaisquer anomalias grosseiras no desenvolvimento do feto. É por isso que não estamos falando de interrupção artificial da gravidez no momento permitido para isso. A maioria das mulheres tende a
carregar o feto e dar à luz crianças com síndrome de Edwards no devido tempo.
Tratamento
Infelizmente, o verdadeiroNo momento, os médicos não podem oferecer soluções eficazes sobre como curar esta doença. Quase 90% das crianças com síndrome de Edwards morrem no primeiro ano de vida (cerca de 30% no primeiro mês). Aqueles que conseguem sobreviver, ao longo de sua curta existência, sofrem constantemente de vários tipos de doenças somáticas, e também são caracterizados por um profundo retardo mental.
Conclusão
Em conclusão, deve-se notar que hoje os cientistas ainda estão tentando encontrar a cura necessária para um problema tão desagradável, realizando inúmeros estudos nesta área. No entanto, até agora, infelizmente, todos os esforços são em vão. Mantenha-se saudável!
