No artigo vamos considerar o desenvolvimento do sistema respiratório.
A maioria dos processos metabólicos nos tecidos e células ocorre com a participação do oxigênio. O processo de oxigênio que entra no sangue da atmosfera é chamado de respiração externa, que é realizado por um complexo de órgãos respiratórios. No total, a área de superfície respiratória é de cerca de 160 centímetros quadrados, que é cerca de 80 vezes a superfície de toda a derme, e o número total de alvéolos nos pulmões chega a 300 milhões.
Respiração interna
Também secretam a respiração interna - o processo de troca gasosa entre as células e o sangue. Aqui o complexo respiratório não está diretamente envolvido, mas é impossível sem um complexo externo.
Funções não respiratórias
Complexo respiratório, exceto o principalfunções de troca gasosa, desempenha algumas funções não respiratórias que estão associadas ao metabolismo e à circulação sanguínea: os pulmões participam do metabolismo lipídico, ativação de certas biosubstâncias, produção de fatores de coagulação e regulação da transferência de calor. Além disso, purificam o ar de micróbios e poeira, participam de reações imunológicas e desempenham uma função protetora. Um papel importante na fisiologia do sistema respiratório e do corpo como um todo é desempenhado pelos componentes endócrinos do epitélio do trato respiratório.
O sistema respiratório inclui a seção respiratória e as vias aéreas.
Desenvolvimento do sistema respiratório
A traqueia, os brônquios e a seção respiratória dos pulmões se desenvolvem a partir do material da parede ventral localizada no intestino anterior e é um derivado da placa precordal.
No processo de desenvolvimento pulmonar, existem três estágios. O estágio glandular cobre a embriogênese em 5-16 semanas. Durante este período, os pulmões parecem uma glândula tubular. No mesmo estágio, ocorre a formação das vias aéreas. No estágio canalicular (4-6 meses), os bronquíolos respiratórios se desenvolvem. Este processo é acompanhado por intensa proliferação de capilares. Durante a fase alveolar (6-9 meses), formam-se alvéolos e ductos alveolares.
O epitélio é de origem precordal e se desenvolve nas vias respiratórias e respiratórias. O processo é acompanhado pela formação de células epiteliais respiratórias, endocrinócitos, exocrinócitos caliciformes, células epiteliais ciliadas e outras célulasdiferenciais que interagem entre si durante a operação. A rede capilar que trança os alvéolos, o tecido elástico cartilaginoso e hialino dos brônquios, o tecido muscular liso e o tecido conjuntivo fibroso são diferenciados do mesênquima que circunda a árvore brônquica. Os elementos nervosos são derivados do tubo neural.
Ao longo da embriogênese, os alvéolos apresentam um estado de colapso. Depois que o bebê nasce e respira pela primeira vez, eles se enchem de ar, se expandem e se endireitam.
Nem todo mundo sabe sobre o desenvolvimento do sistema respiratório.
Função condutora de ar
A função de condução do ar é realizada pelos brônquios intrapulmonares e extrapulmonares, traqueia, laringe, nasofaringe e cavidade nasal. O ar inalado nas vias aéreas é limpo de poeira, umedecido, aquecido a uma temperatura próxima à temperatura corporal.
Na cavidade nasal existem áreas olfativas e respiratórias, vestíbulo. O vestíbulo é revestido por epitélio escamoso estratificado queratinizado, que possui pelos curtos e eriçados que limpam o ar das impurezas da poeira. À medida que o epitélio se aprofunda, torna-se não queratinizado e as glândulas e os cabelos desaparecem. A região respiratória é revestida por uma membrana que consiste em um epitélio ciliado de várias fileiras e sua própria placa de tecido conjuntivo. A estrutura do epitélio é dominada por exocrinócitos caliciformes e células epiteliais ciliadas.
Nos seios frontal e maxilar, o epitélio é semelhante em estrutura aocamada epitelial da parte respiratória na cavidade nasal.
Visões
Entre as malformações congênitas do sistema respiratório humano estão:
- Hérnia diafragmática congênita, na qual os órgãos abdominais se movem para a cavidade torácica.
- Síndrome de Williams-Campbell, caracterizada por bronquiectasias congênitas generalizadas por ausência de cartilagem. Que outras malformações do sistema respiratório uma pessoa pode ter?
- Bronquiectasia congênita, em que se observa expansão segmentar dos brônquios por hipoplasia de seus elementos.
- Sequestro intralobar, que é hipoplasia cística do pulmão.
- Hipoplasia do pulmão, na qual há um desenvolvimento insuficiente da seção respiratória e uma violação da ramificação dos brônquios.
Fatores de risco
Vejamos os principais fatores de risco para o desenvolvimento de doenças do aparelho respiratório.
Especialistas distinguem entre fatores removíveis e irremovíveis. Irremovível é a hereditariedade. Algumas patologias surgem devido à ação de um fator hereditário, por exemplo, asma brônquica.
Entre os fatores evitáveis estão: tabagismo, exposição a alérgenos e substâncias nocivas ocupacionais (álcalis, vapores ácidos, poeira), poluição do ar, obesidade, desnutrição, imunidade enfraquecida.
Meios e métodos para o desenvolvimento do sistema respiratório
Para minimizar a chancedesenvolvimento de patologias do sistema respiratório, recomenda-se seguir uma série de dicas:
- Precisa parar de fumar e evitar o fumo passivo. O tabagismo é fator determinante no desenvolvimento de patologias obstrutivas, bronquite crônica, pneumonia e câncer de pulmão.
- A exposição a riscos respiratórios e alérgenos deve ser minimizada. Estes incluem substâncias industriais, poluição atmosférica, pólen, fumaça acre, fumaça química, poeira.
- É importante fortalecer o sistema imunológico. Estar em espaços mal ventilados e fechados contribui para o enfraquecimento dos órgãos respiratórios.
- É importante controlar seu próprio peso.
- É necessário seguir as regras de uma dieta saudável, certifique-se de que a dieta esteja saturada com vitaminas, oligoelementos, nutrientes.
O acompanhamento médico periódico do estado do sistema respiratório é importante. Assim, o desenvolvimento do sistema respiratório e sua saúde são totalmente dependentes da pessoa.