Síndrome de Charcot. Como lidar com a doença de Charcot?

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Síndrome de Charcot. Como lidar com a doença de Charcot?
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Anonim

Síndrome de Charcot - o que é e como se manifesta? É a essas questões que vamos dedicar este artigo.

síndrome de charcot
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Descrição da doença

Síndrome de Charcot (ou claudicação intermitente) é uma doença que se caracteriza pela ocorrência, bem como aumento da dor e fraqueza nas extremidades inferiores durante a caminhada. Tais manifestações muitas vezes fazem o paciente parar, pois em repouso os sintomas citados praticamente não incomodam. Na maioria das vezes, as pessoas experimentam esse desvio como resultado de:

  • vício excessivo em bebidas alcoólicas e tabaco;
  • sobrepeso;
  • colesterol alto;
  • hereditariedade, etc.

Principais sintomas

Síndrome de Charcot é uma condição bastante dolorosa que causa desconforto ao paciente e prejudica significativamente a qualidade de sua vida. Com esse desvio, uma pessoa geralmente se queixa de uma sensação de fadiga, além de desconforto e dor nas extremidades inferiores ao caminhar, especialmente na região glútea e nos músculos da panturrilha. Há também casos em que a dor está localizada nos tecidos musculares das coxas e parte inferior das costas. De acordo com pacientes diagnosticados com Charcot, a doença cede parcialmente e enfraquece imediatamente apósdescanso curto.

Doença de Charcot
Doença de Charcot

Com tal doença nas partes distais das extremidades inferiores, o paciente geralmente apresenta distúrbios tróficos e vegetativo-vasculares (por exemplo, acrocianose, frieza dos pés, marmoreio da pele e suas alterações distróficas, f alta de pulso nas artérias dos pés, bem como gangrena dos dedos, que muitas vezes se estende proximalmente).

Entre outras coisas, a síndrome de Charcot também é caracterizada por alterações degenerativas-distróficas nos ossos e articulações (hipertrofia de seções individuais, degeneração da cartilagem, seqüestros ósseos, osteófitos, fraturas intra-articulares e espontâneas de ossos tubulares). Além disso, a frouxidão e a sensibilidade reduzida das articulações aumentam significativamente o risco de lesões traumáticas.

Causas de ocorrência

A síndrome de Charcot é uma doença causada por danos nas artérias das pernas (trombangiíte, aterosclerose obliterante, forma periférica de aortoarterite inespecífica, etc.). A dor no paciente ocorre devido ao fluxo sanguíneo insuficiente para os tecidos musculares das extremidades inferiores. Além disso, a doença pode ocorrer como resultado da compressão da cauda equina na estenose espinhal, menos frequentemente devido à isquemia medular na malformação arteriovenosa ou aterosclerose da aorta.

Síndrome de Charcot Marie
Síndrome de Charcot Marie

Tratamento de doenças

A terapia da claudicação intermitente é o tratamento direto da principal fonte da doença, ou seja, as artérias. Via de regra, em tais situações, os médicosaconselham seus pacientes a abandonar todos os maus hábitos, reduzir o peso e seguir uma dieta rigorosa. Os pacientes também recebem um conjunto especial de exercícios físicos que ajudarão a superar os sinais da doença.

Quanto aos métodos conservadores de tratamento, eles incluem o uso de vários medicamentos. A sua ação confere um efeito analgésico e vasodilatador. Os produtos farmacêuticos também ajudam a diminuir o colesterol no sangue e a dilui-lo.

Em caso de necessidade urgente, utiliza-se a intervenção cirúrgica, durante a qual o lúmen da artéria é expandido com a inserção de um cateter especial nela.

Síndrome de Charcot-Marie-Tooth

Este desvio é um grupo de doenças hereditárias caracterizadas pela degeneração das fibras nervosas periféricas. Deve-se notar especialmente que diferentes variantes da síndrome nomeada podem ser baseadas em diferentes defeitos genéticos. A maioria dessas doenças é herdada de forma autossômica dominante. No entanto, variantes de doenças associadas à ligação do cromossomo X já foram identificadas.

Com um diagnóstico como síndrome de Charcot-Marie, a medula espinhal e os nervos periféricos do paciente são afetados. A neuropatia axonal ou a neuropatia desmielinizante podem se desenvolver dependendo do defeito genético específico.

O desvio mais frequentemente apresentado começa a se desenvolver na adolescência ou adolescência. Os sintomas desse grupo da doença aumentam com o tempo, e a doença progride, resultando em um grau moderado.incapacidade não fatal.

Sintomas de desvio

Esta doença começa a se manifestar com atrofia dos tecidos musculares distais das pernas e fraqueza. Com o tempo, os pés se deformam e os dedos se tornam grandes e em forma de martelo. Crianças com esse diagnóstico quase sempre apresentam atraso no desenvolvimento físico.

Síndrome de Charcot Marie Tut
Síndrome de Charcot Marie Tut

Tratamento de doenças hereditárias

Não existe terapia específica para esta condição patológica. No entanto, para melhorar o bem-estar do paciente, os médicos geralmente prescrevem exercícios terapêuticos e terapia ocupacional. Além disso, os pacientes com esse diagnóstico usam ativamente todos os tipos de dispositivos médicos para eliminar os sintomas da dor. Por exemplo, com um pé pendurado, uma cinta ortopédica é usada para fortalecer a parte inferior da perna e assim por diante. O aconselhamento genético também é muito importante.

doença de von Willebrand

Deve-se notar especialmente que não apenas a síndrome de Charcot pertence a doenças hereditárias. A doença de von Willebrand também pode ser transmitida por familiares imediatos.

Como você sabe, o desvio apresentado é o tipo mais comum de distúrbios hereditários que levam ao comprometimento da coagulação sanguínea ou do processo de coagulação. No entanto, muitas vezes essa doença também ocorre durante a vida como resultado da ação de outras doenças (ou seja, a forma adquirida).

síndrome de charcot-willebrand
síndrome de charcot-willebrand

Sintomas da doença

O risco de sangramento com este desvio é significativamentevaria de acordo com o tipo de doença. Os principais sinais desse distúrbio hereditário são sangramentos nasais periódicos, aparecimento sem causa de hematomas e contusões, sangramento nas gengivas e assim por diante. As mulheres podem ter menstruações abundantes e existe o risco de perder grandes quantidades de sangue durante o parto.

Tratamento de doenças

Pacientes com este diagnóstico não necessitam de nenhum tratamento, mas estão sempre em risco aumentado de sangramento intenso. Assim, o paciente pode ser recomendado medicamentos que reduzem este sintoma evidente da doença. Se o paciente estiver programado para ser submetido a uma operação cirúrgica, os médicos definitivamente realizarão o tratamento preventivo.

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