Anemia (ou em outras palavras, anemia) é uma condição caracterizada por uma diminuição do nível de hemoglobina no sangue, geralmente combinada com uma diminuição simultânea dos glóbulos vermelhos. Na maioria das vezes é secundária e é um sinal de alguma doença no corpo. Os sintomas da anemia são experimentados por pessoas de todas as idades e sexos. Geralmente, com suas manifestações, os pacientes se queixam de uma sensação constante de fadiga e fraqueza, fraqueza e tontura, irritabilidade excessiva e ansiedade. Quando a anemia piora, as pessoas são diagnosticadas com condições de choque, hipotensão grave, insuficiência coronariana, pulmonar e choque hemorrágico. Como regra, quando a anemia é confirmada, as principais táticas de tratamento visam eliminar os sinais de patologia concomitante e eliminar a causa raiz da anemia.
Anemia em adultos
Sintomas de anemia entre a população adulta do planeta são uma das doenças mais comuns. A medicina distingue vários tipos de anemia, dividindo-os de acordo com suas causas:
- Deficiência de Ferro. Ocorre no contexto de uma violação da produção de glóbulos vermelhos no sangue. A base para o aparecimento de tal patologia é a f alta de ferro no corpo, responsável pelo nível de hemoglobina. Essa forma de anemia afeta mais frequentemente mulheres, crianças e pessoas com dietas limitadas.
- Hemolítico. Ocorre devido à morte rápida dos glóbulos vermelhos. Geralmente é uma patologia congênita ou hereditária (talassemia, ovalocitose). Muitas vezes, os sintomas da anemia hemolítica ocorrem no contexto de doenças autoimunes adquiridas.
- Aplástico. Pertence ao grupo das chamadas condições depressivas do sangue devido à rápida destruição dos glóbulos vermelhos na medula óssea. Este subtipo de anemia é uma condição séria e requer intervenção médica e controle.
- Siderroblástico. Um tipo de anemia causada por baixos níveis de ferro no sangue. Isso ocorre devido ao fato de a medula óssea ignorar esse elemento durante a síntese da hemoglobina. Esta patologia é na maioria das vezes uma doença genética, que pode ser desencadeada pelo aparecimento de patologias autoimunes e processos tumorais. A causa dos sintomas de anemia às vezes está associada ao envenenamento por álcool ou metais pesados, bem como ao tratamento com medicamentos tuberculostáticos.
- B12-deficiente. Ocorre no contexto da f alta de vitaminas B no corpo, que estão envolvidas na formação de glóbulos vermelhos. Muitas vezes, quando essa forma de anemia é detectada, os pacientes apresentam uma anemia maligna que afeta o sistema nervoso central e o cérebro.
- Pós-temorrágico. Pode se manifestar de forma aguda ou crônica. A causa raiz desta patologia em qualquer forma de fluxo é a perda prolongada de sangue.
- Célula falciforme. Condição genética patológica. Caracteriza-se por uma forma modificada da estrutura dos eritrócitos.
- Megaloblástico. O motivo do aparecimento dessa forma de anemia é o beribéri crônico, que resulta em alterações estruturais nas hemácias.
- Deficiência fólica. A f alta de ácido fólico na dieta leva à formação de megaloblastos na medula óssea e à destruição dos glóbulos vermelhos.
- Normocrômico. Estado patológico do sangue com sua cor normal. A cor do sangue indica o grau de saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina. No entanto, a patologia é causada pela produção insuficiente de eritropoietina no organismo.
- Hipocromia ou hipocromia. Patologia causada por uma diminuição no índice de cor do sangue. Este termo pode ser aplicado a todas as formas de anemia.
Dependendo da manifestação dos sintomas de anemia e das causas de sua ocorrência, outras formas e subtipos de anemia podem ser distinguidos.
Pré-requisitos para morbidade
Segundo as estatísticas da OMS, cerca de 25% da população mundial sofre de várias formas de anemia. O grupo de risco para o desenvolvimento de tais patologias inclui:
- Seguidores de váriosdietas e princípios vegetarianos de nutrição. Uma dieta desequilibrada leva à ingestão insuficiente de micronutrientes essenciais, o que leva ao aparecimento de sinais e sintomas pronunciados de anemia em mulheres adultas. O tratamento neste caso é a modificação da dieta.
- Atletas profissionais e pacientes com formas agudas e crônicas de certas doenças, bem como pessoas que sofrem esforço físico constante.
- Pessoas com perda sanguínea constante devido a fatores fisiológicos (períodos intensos em mulheres e doenças acompanhadas de hemorragias internas).
- Doadores que doam sangue regularmente.
- Pessoas que sofrem de deficiência de oligoelementos essenciais, incluindo aqueles envolvidos no processo de hematopoiese.
- Mulheres com deficiência de vitaminas e minerais durante a gravidez e lactação.
- Predisposição hereditária.
- Pessoas que tiveram doenças infecciosas que causaram alterações estruturais nos elementos do sangue.
- Envenenamento por substâncias químicas e radioativas.
Características da patologia
A medicina distingue entre formas e tipos de anemia de acordo com certos sintomas característicos de um determinado tipo de condição patológica. Os sintomas comuns de anemia em um adulto são:
- Tom de pele amarelado e baço aumentado.
- Sensações desagradáveis de formigamento nos membros, independentemente da hora do dia.
- Escurecimento da cor da urina.
- Inflamação permanente na cavidade oral (rachaduras, úlceras eferidas).
- Secura da mucosa oral e aparecimento de fissuras nos cantos dos lábios.
- Diminuição do desejo sexual.
- Distúrbios dos órgãos do tato, olfato e paladar.
- Curação prolongada de pequenas lesões cutâneas.
- Sentindo-se fraco e perdendo peso.
Muitas vezes, além de diagnosticar os sintomas da anemia em adultos e tratar as causas predeterminantes de sua ocorrência, detecta-se a síndrome da imunodeficiência secundária, que contribui para o aparecimento de doenças fúngicas e frias.
A anemia provoca a exacerbação de patologias crônicas e congênitas do cérebro, sistema nervoso central e cardiovascular. Muitas vezes, isso se manifesta na forma de um ataque isquêmico e provoca o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral. Com a idade, os sintomas de anemia em mulheres e homens aparecem com muito mais frequência. Segundo estatísticas da OMS, a frequência de tais manifestações em idosos aumenta em 25%. A anemia relacionada à idade é expressa por sintomas como: ataques frequentes de arritmia cardíaca e resfriados e inflamações regulares de várias etiologias no corpo.
Patologias sanguíneas perigosas: deficiência de B12
Uma das principais funções da hemoglobina é a tarefa de transportar oxigênio para todos os tecidos e órgãos. Portanto, quando seu nível diminui, o corpo começa a sentir f alta de oxigênio.
Todas as formas de anemia são fenômenos indesejáveis para o pleno funcionamento dos órgãos internos de uma pessoa. No entanto, se a anemia causada pela f alta deo ferro, na maioria dos casos, pode ser curado pela modificação da dieta e pelo uso de complexos vitamínico-minerais, então o tratamento de outras formas requer intervenção médica completa e monitoramento cuidadoso da condição do corpo.
Assim, com a anemia perniciosa causada pela f alta de vitaminas B no organismo (deficiência da anemia B 12), os sintomas no início do desenvolvimento da patologia são quase invisíveis. O paciente sente fraqueza periódica, tontura e fadiga. Tais fenômenos são mais frequentemente atribuídos à idade ou a algum tipo de doença. A anemia perniciosa progride gradualmente: as membranas mucosas dos olhos e da pele ficam amareladas, a inflamação na boca ocorre constantemente na forma de estomatite e glossite.
O acesso intempestivo a um médico leva a distúrbios do sistema nervoso. A complicação mais grave é a lesão medular. No contexto do curso avançado da anemia por deficiência de B 12, ocorrem distúrbios psicoemocionais, acompanhados de alucinações.
Para diagnosticar esta patologia, basta realizar um exame de sangue geral: um aumento de glóbulos vermelhos sinaliza a ocorrência de um processo indesejável. A orientação maligna deste tipo de anemia é indicada pela modificação de plaquetas e leucócitos. Neste caso, o médico prescreve exames adicionais individualmente.
Para tratar com sucesso os sintomas Na anemia por deficiência de 12 anos, é importante identificar a patologia nos estágios iniciais. Portanto, mesmo que haja suspeita de anemia, é necessário realizar os estudos necessários para excluir a possibilidade deanemia perniciosa.
Risco de deficiência de ferro
A quantidade insuficiente de ferro no organismo provoca anemia ferropriva. Este é um fenômeno comum encontrado em todo o mundo. Como o ferro é o principal material de construção da hemoglobina, a quantidade de pigmento no sangue dependerá diretamente da quantidade do oligoelemento. No entanto, a patologia se desenvolve de forma intensa se aparecer um desequilíbrio de sua presença no corpo.
A anemia por deficiência de ferro ocorre devido a:
- Ingestão insuficiente de ferro.
- O rápido crescimento do corpo na adolescência.
- Gravidez e lactação.
- Conformidade com certos métodos para perder peso.
- Comida vegetariana.
- Doenças do trato gastrointestinal, acompanhadas de produção insuficiente de suco gástrico (baixa acidez) ou durante operações nos órgãos digestivos.
- Sangramento abundante.
- Após tratamento de insuficiência renal aguda ou crônica com hemodiálise.
O diagnóstico do processo patológico é realizado com base em exames clínicos de sangue. Em alguns casos, para determinar com precisão a causa do processo patológico, o médico pode prescrever exames endoscópicos do estômago, o que permite identificar fontes ocultas de sangramento.
Para o tratamento da anemia ferropriva, geralmente a dieta diária é ajustada e são prescritos medicamentos especiais contendo o elemento necessário.
Inibição de processos hematopoiéticos
Acontece que por algum motivo a medula óssea deixa de produzir adequadamente células sanguíneas. Esta é uma patologia perigosa e grave. Existem muitos fatores que causam tal disfunção. Tal mau funcionamento no trabalho do corpo ocorre com uma predisposição genética, o aparecimento de infecções virais ou como resultado de envenenamento químico. Os sintomas da anemia aplástica são semelhantes aos da doença da radiação.
No entanto, esta forma de anemia aparece de forma imperceptível. Nos estágios iniciais, o paciente apresenta um leve aumento da temperatura corporal, acompanhado de diminuição da pressão arterial, sangramento regular do nariz ou sangramento nas gengivas. A imunidade diminui gradualmente, ocorrem resfriados frequentes e doenças inflamatórias do trato respiratório.
Para o diagnóstico de patologia alogênica, é necessário um exame clínico de sangue. Como resultado dos estudos, é encontrada uma diminuição de eritrócitos, leucócitos e plaquetas no sangue. O diagnóstico preciso da disfunção resultante da medula óssea requer uma punção e/ou trepanobiópsia. Esses estudos excluem outras patologias: leucemia, síndromes mielodisplásicas, mielofibrose, etc. O tratamento bem-sucedido dos sintomas de anemia em adultos e crianças requer transplante alogênico de medula óssea.
Herança: risco de defeitos no sangue
Algumas alterações genéticas no sangue levam a alterações estruturais nos glóbulos vermelhos. Como resultado, os glóbulos vermelhos perdem sua flexibilidade e mobilidade. NOcomo resultado da estagnação no sistema circulatório, eles morrem rapidamente. Órgãos e tecidos do corpo humano sofrem de f alta de oxigênio. A detecção e o tratamento tardios dos sintomas da anemia falciforme levam a doenças graves, até a morte.
A herança desta doença e seu desenvolvimento posterior podem ser heterozigotos ou homozigotos. No primeiro caso, a criança herda o gene defeituoso de um dos pais, de modo que tanto glóbulos vermelhos normais quanto em forma de foice estão presentes em seu sangue. No segundo caso, o gene é transmitido por ambos os pais, de modo que apenas os glóbulos vermelhos em forma de foice estão presentes no corpo da criança. Neste caso, a doença é determinada precocemente e prossegue de forma grave. A maioria das crianças homozigotas morre na infância.
A anemia causada por uma mutação genética nas células do sangue aparece em bebês de 4 a 6 meses de idade. Em estudos clínicos, é encontrado um aumento na HbS e o número de glóbulos vermelhos falciformes chega a 85-90%. Essas crianças ficam atrás de seus pares no desenvolvimento físico e mental. Distúrbios visuais no desenvolvimento da estrutura anatômica são revelados: a forma do crânio tem uma aparência imponente com espessamento das suturas frontais na forma de uma crista, cifose da coluna torácica e alterações lordóticas na região lombar são claramente manifestadas. Os sinais da ocorrência de alterações genéticas no sangue são: doenças precoces das articulações das extremidades, inchaço simétrico, dor no peito, tonalidade amarela da pele e esclera dos olhos, esplenomegalia. Essas crianças muitas vezes ficam doentes.
BExistem três fases no desenvolvimento desta doença genética. A primeira ocorre na idade de uma criança de seis meses a três anos, a segunda - de três a 10 anos, a terceira - em adolescentes com mais de 10 anos. Com estresse, desidratação, infecções, gravidez e outros fatores provocantes em pessoas que sofrem de tal patologia hereditária, muitas vezes se desenvolvem crises de células falciformes. O acesso prematuro a um médico, neste caso, muitas vezes leva a um coma anêmico e à morte.
No entanto, em condições normais, portadores heterozigotos do gene defeituoso se sentem bastante saudáveis. Sintomas ameaçadores e potencialmente fatais de anemia em mulheres, crianças e homens ocorrem em situações associadas à hipóxia (durante esforço físico intenso, durante viagens aéreas, mergulho, subidas em grandes altitudes e outros fatores).
Apesar da anemia falciforme ser considerada uma doença do sangue incurável, muitas pessoas que sofrem desta doença começam famílias e vivem até a velhice. O principal é prestar atenção suficiente ao estado de sua saúde. Para uma adequada terapia de manutenção e tratamento dos sintomas desse tipo de anemia, é necessário o acompanhamento vitalício por hematologista, sendo necessária terapia específica para prevenir a ocorrência de crises falciformes. Com o desenvolvimento de síndromes hemolíticas, aplásticas, vascular-oclusivas, de sequestro e outras síndromes, a internação de emergência e a terapia sintomática são necessárias.
Anormalidades genéticas semelhantes ocorrem na maioria dos casos em várias regiões da África,Próximo e Médio Oriente, bacia mediterrânica, Índia. Lá, a frequência de sintomas e sinais de anemia desse tipo costuma chegar a 40%. Em nosso país, tais fenômenos ocorrem com muito menos frequência.
Esta doença não pode ser prevenida, no entanto, a triagem genética antes de planejar uma gravidez reduzirá o risco de ter um filho com anemia falciforme.
Anemia em homens
O nível mínimo de hemoglobina no corpo masculino é de 130 gramas por litro de sangue. Os sintomas de anemia em homens são muito menos comuns do que em mulheres. Isso se deve a características fisiológicas: ausência do ciclo menstrual, gravidez e lactação, durante as quais há f alta dos oligoelementos necessários.
No entanto, entre os representantes do sexo forte, a anemia é frequentemente observada. Como regra, os sintomas da anemia masculina são um sinal de mau funcionamento dos órgãos internos ou mau funcionamento dos sistemas do corpo inteiro. Muitas vezes eles sinalizam a formação de doenças crônicas. Na maioria das vezes, os sintomas de anemia em um homem adulto indicam a ocorrência de sangramento gastrointestinal oculto com úlceras pépticas ou hemorroidas.
As causas etiológicas da anemia masculina podem ser invasões parasitárias e o aparecimento de neoplasias benignas ou malignas no organismo. Às vezes, a ocorrência de tais fenômenos pode indicar patologias da medula óssea e doenças do sangue. Diminuição dos níveis de hemoglobina ema perda de sangue geralmente ocorre como resultado de forte esforço físico e excesso de trabalho ou uma dieta pobre e desequilibrada.
Em qualquer caso, quando aparecem sintomas de anemia, é necessário diagnosticar, identificar e eliminar as causas do desenvolvimento de tal patologia.
Anemia em mulheres
Os sintomas da anemia ferropriva são mais comuns em mulheres, pois são elas que perdem sangue regularmente durante a menstruação e sangramentos causados por doenças ginecológicas. O corpo feminino perde intensamente ferro durante a gravidez, parto e lactação. Esta patologia é diagnosticada se o nível de hemoglobina cair para 120 g/l ou para 110 g/l durante a gravidez.
Os representantes do sexo frágil na maioria das vezes aderem a todos os tipos de dietas, nem sempre equilibradas e adequadas. Alguns métodos baseiam-se na redução da ingestão de alimentos proteicos na dieta. Como resultado, a concentração de ferritina é reduzida, que é responsável pelo acúmulo de ferro no organismo e o libera quando o nível de hemoglobina diminui. Portanto, as mulheres sofrem mais frequentemente com sintomas de anemia e manifestações de beribéri.
Anemia durante a gravidez é um risco para mãe e bebê
Em mulheres grávidas, a anemia pode ocorrer por vários motivos. O feto em desenvolvimento no útero extrai todas as substâncias de que necessita do corpo da mãe. Como resultado, uma mulher pode desenvolver f alta de ferro, ácido fólico e vitaminas do complexo B necessárias para a produção de hemoglobina. Isso leva a sintomasanemia por deficiência. A anemia, ocorrendo em formas leves e moderadas, não prejudica o desenvolvimento do corpo no útero. A mãe sofre mais com esta patologia. Somente em situações críticas, quando a doença entra no último estágio, há perigo para o bebê.
Anemia em gestantes tem um impacto negativo em sua saúde porque:
- A predisposição da mulher para patologias virais e infecciosas aparece durante a gestação.
- Aumento da chance de coágulos sanguíneos.
- O risco de trabalho de parto prematuro e atividade laboral fraca do útero aumenta.
- Os sintomas de toxicose e pré-eclâmpsia estão se intensificando. Existe a possibilidade de descolamento prematuro da placenta e abortos espontâneos.
- Existe a possibilidade de insuficiência cardíaca, que pode causar insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco.
Quando ocorrem sintomas mais graves de anemia em mulheres (neste caso, é necessário tratamento), a criança sofre. Como resultado da progressão da patologia e da f alta de terapia sintomática na mãe, o bebê desenvolve:
- Anemia congênita.
- Subdesenvolvimento dos órgãos internos.
- Doenças do aparelho digestivo e do trato respiratório.
- Abaixo do peso.
- Diminuição da imunidade e dor do recém-nascido.
Com anemia fisiológica durante a gravidez, o aparecimento de hidremia (afinamento) do sangue nas fases posteriores é considerado normal. Neste caso, um aumento na parte líquida do sangue e uma diminuição na concentração de glóbulos vermelhos são permitidos no caso dese o nível de hemoglobina não cair abaixo de 110 g / l. Geralmente, esse fenômeno se resolve sozinho, sem sinais e sintomas de anemia por deficiência de ferro. O tratamento em mulheres é necessário se o nível de hemoglobina cair abaixo do limite mínimo permitido.
Formas leves de anemia durante a gravidez e amamentação desaparecem após o parto e no final do período de lactação. No entanto, com um curto intervalo entre os nascimentos, o corpo não tem tempo para se recuperar. Como resultado, os sinais da condição patológica são intensificados. Acredita-se que o corpo de uma mulher precisa de 3-4 anos para se recuperar completamente.
A ocorrência de várias formas de anemia, incluindo deficiência de ferro ou anemia por deficiência de B12 (sintomas de qualquer forma serão detectados da mesma forma) é uma ocorrência comum em mulheres durante as mudanças da menopausa no corpo. Geralmente esta patologia é detectada tardiamente e muitas vezes é diagnosticada já nos estágios graves da anemia. Isso se deve a flutuações no bem-estar, fadiga constante, irritabilidade, fraqueza e tontura, quando uma mulher acredita que tudo isso é precursor da menopausa. O desejo de reduzir a taxa de ganho de peso nesse período por meio da restrição alimentar leva a uma produção prejudicada de ferritina, que é responsável pelo acúmulo de ferro no organismo e o libera quando o nível de hemoglobina diminui.
Detectar sintomas de anemia e tratar mulheres adultas é uma tarefa muito importante. Muitas vezes, tais disfunções levam à exacerbação de doenças crônicas antigas, distúrbios no funcionamento de patologias cardiovasculares ou ao aparecimento denovas doenças inflamatórias causadas por diferentes patogêneses. A anemia avançada é uma das causas comuns do desenvolvimento de patologias cerebrais até a perturbação dos órgãos dos sentidos, o aparecimento de alucinações auditivas ou o desenvolvimento de demência. Isso acontece devido à nutrição insuficiente das células cerebrais com oxigênio e ao desenvolvimento de hipotensão no contexto de várias formas de anemia.
Anemia em crianças
Sintomas e tratamento da anemia infantil, principalmente nas formas graves, requerem acompanhamento médico obrigatório. Baixos níveis de hemoglobina provocam um atraso no desenvolvimento mental e físico. A anemia em uma criança leva à depressão da função cardiovascular, que muitas vezes causa queda na pressão arterial, f alta de ar, ataques de taquicardia e sensação de f alta de ar. Tal patologia leva a distúrbios metabólicos no corpo da criança.
As razões para tais fenômenos são:
- Alimentação desequilibrada ou pobre.
- Doenças gastrointestinais associadas à absorção prejudicada de ferro.
- Disfunções metabólicas.
- Infestações parasitárias.
- Doenças Endócrinas.
- Envenenamento e hipóxia.
O tratamento da anemia infantil com modificação da dieta nem sempre é eficaz, portanto, a terapia medicamentosa é prescrita.
A forma de anemia depende diretamente dos sintomas específicos e do curso. Na fase inicial do tratamento dos sintomas de anemia em mulheres, homens e crianças, é possível usarfundos populares. No entanto, vale lembrar que uma luta independente com a doença nem sempre é benéfica. Muitas vezes é ela quem se torna a causa do agravamento da condição. A melhor coisa que todo paciente pode fazer é equilibrar o cardápio nutricional diário, enriquecendo-o com vitaminas e microelementos úteis. É melhor confiar o tratamento principal a especialistas.
Cuidar da sua saúde e do bem-estar dos entes queridos é muito importante, por isso você nunca deve negligenciá-lo.
