Liberação de hormônios do hipotálamo

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Liberação de hormônios do hipotálamo
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Hormônios liberadores são neuro-hormônios humanos que sintetizam os núcleos do hipotálamo. Eles inibem (estatinas) ou estimulam (liberinas) a produção de hormônios trópicos da hipófise. O trabalho das glândulas endócrinas é ativado e ocorre a regulação de sua secreção de hormônios. As partes superiores do sistema nervoso central e do sistema endócrino estão em estreita conexão devido à liberação de hormônios.

Funções do hipotálamo

Antagonista do Hormônio Liberador de Hormônios
Antagonista do Hormônio Liberador de Hormônios

Um dos componentes importantes do sistema endócrino responsável pela produção de hormônios é o hipotálamo. As substâncias produzidas pelo hipotálamo são hormônios envolvidos nos processos metabólicos do corpo.

No hipotálamo existem células nervosas que proporcionam a produção das substâncias necessárias ao funcionamento normal do organismo. Essas células são chamadas de neurossecretoras. Sua tarefa é receber impulsos que transmitem diferentes partes do sistema nervoso. A seleção dos elementos ocorre através das sinapses axovasais.

Hormônios liberadores produzidos pelo hipotálamoou, como são chamados de outra forma, estatinas e liberinas, são essenciais para o funcionamento normal da glândula pituitária. Por sua natureza química, são peptídeos. Graças aos impulsos químicos e nervosos, eles são sintetizados, são transportados para a glândula pituitária pelo sangue através do sistema hipotálamo-hipofisário.

Classificação dos hormônios

Vamos considerar os hormônios liberadores mais famosos:

  • Inibição da função secretora da glândula pituitária - estamos falando de somatostatina, melanostatina, prolactostatina.
  • Estimulante - estamos falando de melanoliberina, prolactoliberina, foliberina, luliberina, somatoliberina, tiroliberina, gonadoliberina e corticoliberina.

As substâncias listadas, ou melhor, algumas delas, podem ser produzidas por outros órgãos, não apenas pelo hipotálamo (por exemplo, o pâncreas).

Estatinas e liberinas

O funcionamento da glândula pituitária depende diretamente deles. Eles também afetam o funcionamento das glândulas endócrinas periféricas:

  • tireoid;
  • ovários em meninas;
  • testículos masculinos.
Fármacos Agonistas Liberadores de Hormônios
Fármacos Agonistas Liberadores de Hormônios

Estatinas e liberinas mais conhecidas:

  • dopamina;
  • gonadoliberin (luliberin, foliberin);
  • melonostatina;
  • somatostatina;
  • tireolibrina.

A secreção de hormônios luteinizantes e folículo-estimulantes pela glândula pituitária é fornecida pelas gonadoliberinas.

As gonadoliberinas também afetam a atividade dos andrógenos nos homens, contribuem para o aumento da atividadecontagem de esperma e níveis de libido.

E nas mulheres, os neurohormônios são responsáveis pelo ciclo menstrual, e a quantidade de hormônios varia de acordo com a fase do ciclo.

A produção insuficiente de hormônios liberadores geralmente causa infertilidade e impotência.

Caracterização dos hormônios

O hormônio corticoliberina, responsável pelos sentimentos de ansiedade, é produzido pelo hipotálamo. Este é outro importante fator de liberação que atua em conjunto com os hormônios hipofisários e afeta o funcionamento das glândulas supra-renais. Pessoas com f alta desse hormônio geralmente sofrem de hipertensão e insuficiência adrenal.

Gonadoliberina - um hormônio que aumenta a produção de gonadotrofinas - também é um produto do hipotálamo. Também é chamado de hormônio liberador de gonadotrofina.

O funcionamento normal dos órgãos genitais não pode prescindir do GnRH. É esse hormônio que é responsável pelo curso natural do ciclo menstrual nas mulheres. Com sua participação, ocorre o processo de maturação e liberação do ovo. Este hormônio é responsável pela libido (desejo sexual). Com a produção insuficiente desse hormônio pelo hipotálamo, as mulheres geralmente desenvolvem infertilidade. Que outros hormônios de liberação existem?

liberação de hormônios do hipotálamo
liberação de hormônios do hipotálamo

Somatoliberina

Mais proeminente na infância e adolescência. Sua principal propriedade é a normalização dos processos de crescimento dos órgãos e sistemas do corpo. Do seu desenvolvimento depende o pleno desenvolvimento e formação da criança. A produção insuficiente desse hormônio pelo hipotálamo pode levar ao nanismo(nanismo).

Prolactoliberina

Sua produção é mais ativa durante o período de gestação e durante todo o período de alimentação da criança pela mãe. Este fator de liberação normaliza a produção de prolactina, que forma os ductos das glândulas mamárias.

Prolactostatina

Prolactostatina é uma subclasse de estatinas produzida pelo hipotálamo e é responsável por inibir a prolactina.

Prolactostatinas incluem:

dopamina;

somatostatina;

· Melanostatina.

Sua ação principal visa suprimir os hormônios trópicos da hipófise e do hipotálamo.

Hormônio liberador de melanotropina

Melanoliberina influencia o processo de produção de melanina e divisão das células pigmentares. Também afeta os elementos do PRD da glândula pituitária.

Influencia o comportamento neurofisiológico humano. É usado para aliviar a depressão e tratar o parkinsonismo.

Hormônio liberador de tireotropina (TRH)

Os hormônios liberadores de tireotropina do hipotálamo também incluem a tiroliberina. Promove a produção de hormônios estimulantes da tireoide pela adeno-hipófise.

Afeta ligeiramente a produção de prolactina. A tiroliberina proporciona um aumento na concentração de tiroxina no sangue.

CNS tem uma grande influência nos processos de produção de hormônios. As células neurosecretoras do sistema regulador são responsáveis pela produção de neuro-hormônios.

As principais funções das liberinas

hormônio liberador de tireotropina
hormônio liberador de tireotropina

Estes estão liberando hormônioshipotálamo. Desempenhar funções regulatórias. As gonadoliberinas normalizam o funcionamento da esfera sexual de mulheres e homens.

São responsáveis pela reprodução dos hormônios folículo-estimulantes e afetam o funcionamento dos testículos e ovários.

Um componente como a luliberina tem um efeito separador na ovulação, formando a possibilidade de conceber um feto.

Nas mulheres indiferentes à vida íntima, a luliberina e a foliberina são produzidas em quantidades insuficientes.

Há também fatores de liberação relacionados ao lobo médio do hipotálamo, mas suas conexões com elementos da hipófise e adeno-hipófise não foram estudadas.

Agonistas do hormônio liberador de hormônios: drogas

Como já mencionado, esses hormônios são produzidos pelo hipotálamo. Quando é necessário estimular os ovários, por exemplo, antes do procedimento de fertilização in vitro, são utilizados agonistas ou análogos de hormônios liberadores. Ou seja, eles têm o mesmo efeito no corpo que seu próprio hormônio.

Mas a probabilidade de reações adversas do corpo feminino é alta. Isto é devido a uma diminuição nos níveis de estrogênio. As ocorrências mais comuns incluem:

  • dor de cabeça;
  • suor excessivo;
  • marés;
  • vagina seca;
  • mudanças de humor;
  • estados depressivos.

As seguintes drogas são usadas:

agonistas do hormônio liberador de hormônio
agonistas do hormônio liberador de hormônio
  • "Diphereline" é um decapeptídeo artificial, um análogo do hormônio liberador natural.
  • "Decapeptyl" contém triptorelina,análogo artificial de GnRH. A meia-vida é maior. Frequentemente usado em inseminação artificial.
  • "Lukrin-depot" - leuprorrelina. Tem efeitos antiestrogênicos, antiandrogênicos, trata endometriose, tumores dependentes de hormônios - câncer de próstata, miomas uterinos. "Lukrin-depot" reduz a concentração de testosterona nos homens, estradiol nas mulheres, além disso, inibe a increção de FSH e LH pela glândula pituitária.
  • A ação da droga restaura gradualmente a secreção fisiológica dos hormônios.
  • "Zoladex" é um análogo sintético do hormônio liberador natural (LH). Frequentemente usado em fertilização in vitro. Reduz a concentração de estradiol no sangue, devido à supressão da secreção de LH da glândula pituitária anterior.
  • liberando hormônios
    liberando hormônios

Pensamos em liberar agonistas hormonais.

Antagonistas

Como o estradiol é extremamente elevado ao tomar agonistas de TRH, pode ocorrer um aumento do hormônio luteinizante. Isso leva à ovulação prematura e morte do ovo. Para evitar isso, são usados antagonistas do hormônio liberador. Como resultado de sua ação, a glândula pituitária pode ser estimulada novamente. A síndrome de hiperestimulação ovariana não se manifesta e, de fato, muitas vezes aconteceu devido ao uso prolongado de agonistas de GnRh. Administrar cinco dias após o início do FSH.

Para que a terapia seja bem sucedida, todas as prescrições de medicamentos devem ser realizadas apenas por um especialista.

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