Existem muitas anomalias congênitas de desenvolvimento. Eles podem ser muito diferentes. Alguns deles não são perigosos ou prejudiciais. Outros são considerados muito graves e até incompatíveis com a vida. Uma das anomalias de desenvolvimento é o chamado gêmeo parasita. Esse fenômeno é extremamente raro, portanto, o mecanismo de seu desenvolvimento não é totalmente compreendido. Essa anomalia se distingue não apenas por um defeito cosmético pronunciado, mas também pode prejudicar muito a saúde do bebê. Portanto, é tão importante diagnosticar esse fenômeno perigoso a tempo. O tratamento deste defeito é realizado apenas cirurgicamente.
O que são gêmeos parasitas?
Um fenômeno como um gêmeo parasita ocorre apenas em gestações múltiplas. Nesse caso, os embriões se desenvolvem no lugar de uma criança e são formados pela divisão de uma única célula - o zigoto. Outro nome para este defeito é o feto no feto. A frequência de ocorrência de tal anomalia é de 1 recém-nascido por 500 mil. Esse fenômeno é considerado mais comum entre os homens. A proporção de meninos e meninas que têm um gêmeo parasita é de 1, 3:1. Como resultado da divisão incorreta edesenvolvimento intrauterino, um dos embriões não está totalmente formado, mas apenas parcialmente. Como resultado, fragmentos de seu corpo ou órgãos internos se fundem com um feto completo.
Devido ao fato de que essa violação parece assustadora, essas crianças são chamadas de mutantes e monstros. Além disso, pessoas sem instrução descrevem esse fenômeno com a frase "recém-nascido grávida". De fato, as crianças com esse defeito são normais e não apresentam anormalidades cromossômicas. A necessidade de se livrar do parasita nem sempre surge. Isso é necessário apenas nos casos em que há um comprometimento acentuado das funções vitais.
Por que um feto se desenvolve dentro de um feto?
Todo mundo conhece o fenômeno dos gêmeos siameses. Implica duas pessoas que cresceram juntas no processo de desenvolvimento intrauterino perturbado. Uma das variedades de tal anomalia são os parasitas gêmeos siameses. Eles são formados nos estágios iniciais da gravidez, quando ocorrem a divisão celular e a formação de tecidos. Na maioria dos casos, esse defeito pode ser detectado já no primeiro ultrassom do feto. A principal razão para esta anomalia é a formação incorreta do sistema vascular do embrião. No órgão que existe apenas no início da gravidez - o saco vitelino - aparecem muitas anastomoses, o que normalmente não deveria acontecer. Como resultado, um dos fetos perde seu suprimento sanguíneo e para de se desenvolver. Como o segundo feto continua a crescer normalmente, ele aumenta de tamanho e, por assim dizer, absorve o embrião defeituoso.
Localização do gêmeo parasita no corpo da criança
A localização do feto parasita no corpo de um gêmeo normal pode ser diferente. Na maioria das vezes está localizado na cavidade abdominal. Também são conhecidos casos de formação de gêmeos parasitas no peito e até no cérebro. Às vezes, partes do feto defeituoso se estendem além da cavidade corporal. Então eles se projetam do torso de uma criança normal. Pode haver um gêmeo parasita visível a olho nu no abdômen, nas costas, etc. Apesar de tal patologia ser um quadro terrível, na maioria das vezes a criança não tem outras anormalidades e é saudável. Às vezes, o feto defeituoso está localizado profundamente na cavidade abdominal e é fechado pelos intestinos e outros órgãos. Portanto, pode ser detectado já na idade adulta.
O que as panquecas parasitas levam?
Apesar da gravidez inicial ser definida como múltipla, o gêmeo parasita não é um embrião viável. Seu desenvolvimento é perturbado a partir de 3 semanas. Portanto, ele não tem tempo para se formar completamente. Na maioria das vezes, apenas alguns rudimentos e partes do corpo se desenvolvem em embriões parasitas. A medula e os órgãos internos geralmente estão ausentes. Em alguns casos, encontram-se os primórdios do tecido ósseo, membros inferiores ou superiores. No entanto, está conectado com o feto normal através dos vasos. Após a absorção, o feto parasita para de se desenvolver e só pode ganhar massa. Devido ao fato de que o suprimento de sangue para o defeituosoembrião, um feto normal pode tolerar a f alta de oxigênio. Como resultado, há uma síndrome de perfusão arterial reversa. Se o parasita continuar a ganhar massa, pode ser perigoso para a saúde da criança. Crianças com essa anomalia geralmente desenvolvem síndrome de insuficiência circulatória ou ICC.
Gêmeos parasitas: casos na história mundial
Fetus-in-fetus é raro, mas existem alguns casos relatados. Este fenômeno foi descoberto pela primeira vez no início do século 19. Atualmente, esse fenômeno é diagnosticado por ultrassonografia nos primeiros meses de gravidez. Casos de aparecimento de gêmeos parasitas no corpo são encontrados em todo o mundo. Exemplos são: um menino do Peru (no momento da operação a criança tinha 3 anos), uma menina de 9 anos da Grécia. Casos semelhantes foram relatados na Índia. Entre eles está a descoberta de um gêmeo parasita no corpo de um homem de 36 anos.
Como se livrar de um feto em um feto?
O tratamento deste defeito só é possível com a ajuda de uma operação. Como regra, a intervenção cirúrgica permite remover completamente o parasita do feto. A operação é considerada complexa e apresenta riscos. Portanto, ele é utilizado apenas quando necessário, quando o parasita representa um perigo para a vida. Você também pode remover o feto se for pequeno e não estiver ligado a órgãos e vasos vitais. A literatura médica descreve uma operação realizada na Índia (2005) que durou 27 horas.
