Os casos de síndrome de Horner não são muito comuns na prática médica moderna. A doença está associada a danos nas fibras nervosas do sistema simpático. Vale a pena considerar que muitas vezes essa patologia ocorre no contexto de outras doenças extremamente perigosas. Por isso, quando os primeiros sintomas aparecem, vale a pena procurar ajuda.
Síndrome de Horner: Causas
Em alguns casos, esta doença é congênita. Às vezes, as fibras nervosas são danificadas durante a intervenção médica ou devido a trauma. E vale a pena notar que na maioria das vezes a doença tem um curso benigno. Por outro lado, o desenvolvimento da síndrome de Horner pode indicar a presença de patologias graves.
Às vezes, por um motivo ou outro, há uma compressão da cadeia simpática na região torácica ou cervical, o que naturalmente afeta o funcionamento dos nervos. Em alguns casos, a síndrome ocorre no contexto de dores de cabeça em salvas ou inflamação do ouvido médio.
Compressão e danos às fibras nervosas podem ser causados pelo crescimento do tumor, particularmente carcinoma do ápice do pulmão ou da tireoide. Às vezes, a doença aparece no contexto de esclerose múltipla, aneurisma ou dissecção da aorta.
Por isso, aos primeiros sinais da síndrome de Horner, é necessário realizar um exame completo do corpo. O tratamento da doença em si só é possível se sua causa primária for eliminada.
Síndrome de Horner: sintomas
Como regra, os principais sinais da doença aparecem no rosto, por isso não é tão difícil notá-los. Devido ao dano às fibras nervosas, a inervação é interrompida e, consequentemente, o trabalho de certos tecidos.
Curiosamente, o dano é principalmente de um lado, tornando a doença ainda mais perceptível. Em particular, um dos sintomas mais comuns é a ptose causada por uma violação da inervação do músculo tarsal - uma pálpebra superior do paciente é constantemente abaixada. A propósito, às vezes acontece o oposto - a pálpebra inferior sobe.
Além disso, os pacientes com esse diagnóstico geralmente têm miose, como resultado do estreitamento constante de uma pupila. Em alguns casos, a pupila para de responder completamente à luz. Os sintomas também podem incluir um globo ocular afundado. Se a doença apareceu na infância, a criança tem heterocromia, na qual as íris dos olhos têm uma cor diferente.
Às vezes a pele de metade do rosto incha e fica vermelha. Em alguns casos, os processos normais de excreção são interrompidossuor.
Diagnóstico e tratamento da síndrome de Horner
Vários testes são usados para diagnosticar a doença. Por exemplo, são usadas gotas de hipocloreto de cocaína, que, no estado normal do corpo, causam uma expansão acentuada da pupila - se o sistema simpático for perturbado, nenhuma reação será observada. Quanto ao tratamento, resume-se a um exame completo do corpo e à eliminação das causas da síndrome. Em alguns casos, essa doença desaparece sozinha. Às vezes é utilizado o método de mioneuroestimulação, que consiste em expor o nervo afetado ou o músculo imobilizado a determinadas descargas de corrente elétrica.
