Graças ao sistema nervoso, a interação dos órgãos entre si é assegurada. Quando está danificado, as conexões funcionais são interrompidas, o que leva a problemas em todo o corpo.
A síndrome amiostática (rígida acinética) é uma forma grave de um tipo progressivo de doença, que é acompanhada por atividade motora prejudicada. Ao mesmo tempo, o tônus muscular aumenta. No contexto de tal patologia, o parkinsonismo geralmente se desenvolve.
Razões
A patogênese da síndrome amiostática ainda não foi totalmente elucidada. Estudos sugerem que a causa é uma diminuição no nível do neurotransmissor dophin na substância negra e nos gânglios basais do cérebro. Tal anomalia é chamada de síndrome de Mersh e Woltman - em homenagem aos cientistas americanos que a descreveram pela primeira vez. Eles assumiram que era uma doença hereditária.
Fatores de provocação para o desenvolvimento de tal patologia são:
- hidrocefalia;
- paralisia com tremor nos membros;
- forma complicadaencefalite;
- predisposição a nível genético para a doença de Parkinson;
- cirrose do fígado;
- aterosclerose dos vasos cerebrais;
- intoxicação por monóxido de carbono;
- calcificação;
- esclerose amiotrófica;
- lesão cerebral por sífilis;
- lesão na cabeça;
- AIDS;
- efeitos colaterais por uso prolongado ou uso indevido de antipsicóticos do tipo fenotiazina.
Estas são as principais causas do desenvolvimento da síndrome amiostática. Mas ainda assim, na maioria das vezes se desenvolve devido ao parkinsonismo.
Sintomas da síndrome amiostática
Esta patologia também é chamada de síndrome da rigidez muscular. Em primeiro lugar, manifesta-se pelo fato de que o tom sobe até um estado rígido. Uma pessoa tem problemas com reflexos. Ele não consegue manter uma posição estável de todo o corpo ou apenas de partes individuais. A condição também piora devido a tremores nos braços ou pernas. Devido a isso, a qualidade de vida do paciente diminui. No futuro, ele pode ficar completamente imobilizado.
Além desses sinais principais, o complexo sintomático amiostático também se manifesta por outros:
- desenvolvimento de hipertonicidade plástica;
- braços e pernas estão sempre dobrados;
- cabeça se inclina fortemente em direção ao peito;
- a variedade de movimentos é significativamente reduzida (esse fenômeno é chamado de oligocinese);
- habilidades de comunicação são prejudicadas, fala fica arrastada, monótona;
- parada do desenvolvimento intelectual;
- emoções deixam de ser expressivas - parcial ou completamente (esse fenômeno é chamado de hipomímia);
- mudanças de caligrafia - por exemplo, no final das frases, as letras são drasticamente reduzidas (um fenômeno semelhante é conhecido como micrografia);
- os movimentos se tornam rígidos e lentos (esse fenômeno é chamado de bradicinesia);
- a atenção do paciente é fixada em um tópico quando ele se comunica com outras pessoas (o fenômeno é chamado de akairiya);
- o paciente pode congelar em qualquer posição durante o movimento (este fenômeno é chamado de postura da figura de cera);
- em repouso, a perna dobra.
Além disso, uma variedade de manifestações de tal patologia é a síndrome de uma pessoa rígida. É caracterizada pelo seguinte:
- músculos extensores estão em hipertonicidade;
- linha do ombro levantada;
- cabeça inclinada para trás;
- a coluna está dobrada (em particular, desenvolve-se lordose);
- músculos abdominais estão constantemente tensos;
- os músculos do peito estão fortemente reduzidos e incontrolavelmente.
No futuro, devido à tensão constante do corpo, a posição das extremidades superiores e inferiores congela em uma posição anormal. Uma pessoa não poderá mais se mover sem a ajuda de alguém.
Os seguintes estágios do desenvolvimento da doença são distinguidos:
- Inicial. Caracterizada por rigidez articular, restrições de movimento, miastenia gravis.
- Rígido misto. Ocorre degeneração muscular, há tremor nos braços, pernas, mandíbula.
- Tremido. Tônus muscularnormal. A fraqueza não é sentida. Mas, ao mesmo tempo, os braços e as pernas vibram constantemente.
Com a última forma da doença, uma pessoa não pode mais comer ou se mover por conta própria.
Diagnóstico
Antes de iniciar o tratamento da síndrome amiostática é necessário um exame, que inclui estudos laboratoriais e instrumentais.
Durante o diagnóstico, o médico fica atento à bradicinesia. Caracteriza-se por movimentos lentos, fala. Além disso, haverá um estado rígido perceptível dos músculos, tremor das mãos. Para excluir a doença de Parkinson, tumores ou hidropisia, ressonância magnética e tomografia computadorizada, bem como ressonância nuclear spin do cérebro, são realizados para diagnóstico diferencial.
Tratamento
Se o diagnóstico de síndrome amiostática for confirmado, o médico selecionará a terapia individualmente para cada paciente, mas as decisões de dosagem são padrão. A gravidade do estado do paciente, sua idade e a forma clínica da doença são levadas em consideração.
A terapia começa com a dosagem mais baixa. Envolve o uso de apenas um agente (monoterapia), bem como a rejeição de drogas antizolinérgicas e bloqueadores de acetilcolina. Além disso, monitore o desenvolvimento dos sintomas e a resposta do organismo aos medicamentos usados.
Drogas
A terapia conservadora envolve o uso de medicamentos.
Por exemplo, relaxantes musculares são usados. Eles reduzem o tônus muscular. Por exemplo, você pode usar Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Bloqueadores do receptor de dopamina são usados. Mas apenas no sangue, não no cérebro. Por exemplo, medicamentos como Haloperidol, Tiopropazato, Pimozida são adequados.
Eles prescrevem a droga "L-Dopa". Tal medicamento é prescrito para uma forma trêmula da doença. Use o medicamento apenas nos casos mais graves.
Meios para restaurar a atividade motora. Adequado "Piridoxina", "Romparkin", "Lizurid".
Prescrição adicional, se necessário, medicação para convulsões, insônia, depressão.
Medicamentos que reduzem o tônus muscular são usados. Por exemplo, eles têm indicações para o uso de Cyclodol, Tropacin e outros.
Conclusão
A síndrome amiostática é uma doença grave, de rápido desenvolvimento, na qual a pessoa sofre de tremores nos membros, hipertonicidade e outros problemas nas funções motoras.
Ao usar medicamentos especiais e iniciar a terapia nos estágios iniciais da doença, as perspectivas de vida do paciente melhoram significativamente. Se a doença for ignorada, a paralisia se desenvolverá rapidamente e a pessoa não poderá se mover de forma independente.
