Este artigo analisará os sintomas de um tumor cerebral benigno.
Esta é uma formação patológica, em cujo processo de desenvolvimento participam as células maduras que compõem o tecido cerebral. Cada tipo de tecido corresponde a um tipo específico de tumor. Por exemplo, o schwannoma é formado a partir das células de Schwann. Eles começam a formar uma bainha que cobre a superfície dos nervos. Um ependimoma é formado pelas células que compõem o ventrículo do cérebro. Meningiomas são formados por células nas meninges, ou o tecido que envolve o cérebro. Adenoma é formado a partir de células glandulares, osteoma - das estruturas ósseas do crânio, hemangioblastoma - das células dos vasos sanguíneos.
O que são tumores?
Existem tumores cerebrais benignos que têm etiologia congênita, para elesinclua o seguinte:
- craniofaringiomacordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- cisto dermóide.
É importante reconhecer os sintomas de um tumor cerebral benigno em tempo hábil.
Meningioma
Esta é uma formação benigna, que se caracteriza por ser secundária, e é observada mesmo após a remoção cirúrgica. Muitas vezes afeta mulheres de diferentes faixas etárias. Os sintomas, métodos terapêuticos, bem como as consequências deste tipo de patologia para a saúde dependem do tamanho do tumor, sua taxa de crescimento e localização.
Tamanho muito grande de uma neoplasia benigna do cérebro prejudica significativamente sua função. Esses tipos de tumores não possuem células cancerígenas. Eles são caracterizados por um desenvolvimento lento, mas esse fato não acalma, porque com o aumento do tamanho das formações patológicas, algumas partes do cérebro são comprimidas, o que contribui para o desenvolvimento de inchaço, inflamação em tecidos nervosos saudáveis e aumento da pressão intracraniana. Ao mesmo tempo, a degeneração de um tumor benigno em maligno é uma ocorrência muito rara.
Hemangioblastoma
Quais são os sintomas de um tumor benigno do cerebelo do cérebro? Este é um tumor que se origina nos vasos sanguíneos do cérebro com localização no cerebelo. Os sintomas dependem da localização e incluem dores de cabeça, náuseas, tonturas, astenia, síndrome cerebelar,discos ópticos congestivos, distúrbios sensoriais e motores, alterações nas funções dos nervos cranianos e órgãos pélvicos.
O hemangioblastoma representa aproximadamente 2% de todos os tumores localizados no crânio. Muitas vezes, essa neoplasia é observada em pessoas com idades entre 45 e 60 anos.
Assim como outras neoplasias (craniofaringioma, ganglioneuroma, astrocitoma cerebral, meningioma, ganglioneuroblastoma, etc.), o hemangioblastoma pode ocorrer como resultado de vários fatores carcinogênicos, que incluem:
- aumento da insolação;
- radiação ionizante;
- contato com agentes cancerígenos (benzeno, amianto, cloreto de vinila, carvão e alcatrão de petróleo, etc.);
- vírus oncogênicos (retrovírus, adenovírus, vírus do herpes).
Esse tumor tem etiologia genética e está associado a mutações no terceiro cromossomo, o que leva à interrupção da produção de um supressor tumoral.
Tipos de hemangioblastomas
De acordo com a estrutura macroscópica, distinguem-se 3 tipos de hemangioblastomas:
- cística;
- sólido;
- misto.
O hemangioblastoma sólido consiste em células coletadas em um único nó, que possui coloração cereja escura e textura macia. Um tumor cístico é um cisto de parede lisa. Na maioria dos casos, há um nódulo sólido de pequeno tamanho em sua parede. Em cerca de 5% dos casos, são observados hemangioblastomas do tipo misto, caracterizados pela presença de um nódulo sólido, dentro do qual está localizadomuitos cistos.
Os seguintes hemangioblastomas são diferenciados pela estrutura histológica:
- juvenil;
- transicional;
- célula pura.
Juvenil consiste em capilares de paredes finas adjacentes uns aos outros. O hemangioblastoma de transição contém células estromais e capilares em proporções iguais. A célula pura se distingue por numerosas células localizadas em vasos alterados.
Os sintomas de um tumor cerebral benigno podem ser muito desagradáveis.
Adenoma
Este é um tumor benigno que pode se formar a partir de células da hipófise devido a neuroinfecções, envenenamento crônico, lesões cerebrais traumáticas e os efeitos da radiação ionizante. Embora não haja sinais de malignidade neste tipo de neoplasia cerebral, quando aumentados, são capazes de comprimir mecanicamente as estruturas cerebrais circundantes. Isso contribui para o desenvolvimento de deficiência visual, doenças neurológicas e endócrinas, formações císticas, apoplexia. Um adenoma cerebral pode crescer dentro de sua localização ou pode ir além dela.
Classificação
A classificação do adenoma é baseada nisso:
- endoselar, que está localizado dentro da bolsa óssea;
- adenoma endosupraselar cresce para cima;
- endoinfraselar - para baixo;
- adenoma endolateroselar cresce emlados;
- tipo misto está localizado na diagonal.
Macroadenoma e microadenoma são diferenciados pelo tamanho. Em metade dos casos, esse tumor benigno é hormonalmente inativo. As formações hormonais são:
- gonadotropinoma, que produz uma grande quantidade de hormônios gonadotrópicos;
- tirotropinoma, no qual o hormônio estimulante da tireoide é sintetizado;
- corticotropinoma - aumenta o nível de produção de glicocorticóides e hormônio adrenocorticotrófico;
- prolactinoma, em que a síntese de prolactina é aumentada.
- síntese do hormônio responsável pela lactação na mulher.
Schwannoma
A camada externa dos gânglios e fibras nervosas consiste em células de Schwann. Um tumor benigno que se desenvolve a partir desses tecidos é um schwannoma. A doença torna-se maligna em 7% dos casos clínicos. A mutação pode afetar todas as terminações nervosas do corpo humano.
Este tumor se desenvolve na forma de um único nódulo. Em alguns casos, a doença ocorre na forma de múltiplos nódulos, mas isso é extremamente raro.
O principal método de tratamento desta patologia é a cirurgia, que proporciona um bom prognóstico de recuperação.
Os sintomas de um tumor cerebral benigno dependem do seu tamanho.
A parte principal do schwannoma está localizada na área do oitavo par de nervos cerebrais, na região do nervo auditivo. Tal arranjo da formação patológica é repleto de surdez e é perigoso por sua inoperabilidade. Com eladesenvolvimento, observa-se dano aos nervos facial e trigêmeo, que é acompanhado por paralisia dos músculos faciais e dor intensa. Normalmente, não há crescimento tumoral na região dos nervos olfatório e óptico.
Um tumor cerebral benigno precisa ser removido?
Schwannomas representam um perigo para a vida, especialmente quando atingem tamanhos grandes. Nesses casos, os tecidos patológicos pressionam o cérebro e podem danificar os centros cerebrais que são importantes para a vida do paciente. Os pacientes também sentem dor intensa na zona de crescimento da neoplasia.
Uma característica dessa formação benigna é o crescimento lento e acomete pacientes com mais de 60 anos.
Muitos estão interessados na expectativa de vida de um tumor cerebral benigno após sua detecção.
Diagnóstico
Antes de um diagnóstico claro de tumores cerebrais benignos, é recomendado que o paciente seja submetido a muitos exames neurológicos, verifique sua visão, que inclui o exame do fundo de olho. É assim que o aparelho vestibular é examinado, as funções de equilíbrio, os órgãos do olfato, paladar e audição são verificados. O estado dos vasos sanguíneos dos olhos mostra o nível de pressão intracraniana. O uso de técnicas funcionais é a chave para um diagnóstico preciso.
Técnicas de diagnóstico para tumores cerebrais benignos:
- eletroencefalografia - o uso deste método ajuda a identificara presença de alterações locais e gerais no cérebro;
- radiologia - ressonância magnética computadorizada da cabeça e raios-x permitem determinar a localização da neoplasia patológica e suas características distintivas;
- estudos laboratoriais que estudam o líquido cefalorraquidiano e as características do tumor.
Tratamento de tumor cerebral benigno
O tratamento de uma neoplasia benigna no cérebro não envolve quimioterapia. Os sintomas da doença requerem um plano individual para cada paciente. O tratamento é influenciado pelo bem-estar do paciente e pela presença de processos patológicos concomitantes no organismo. Um dos principais métodos que envolve o tratamento de tumores cerebrais benignos é uma operação chamada craniotomia. Esta é uma intervenção, durante a qual o crânio é aberto e a neoplasia é extirpada. Após a remoção de um tumor cerebral benigno, é utilizada a radioterapia, na qual as consequências da doença são eliminadas. As formas tradicionais de radioterapia são mais comumente usadas, mas em alguns casos a terapia de prótons ou radiocirurgia, o tratamento com faca gama é usado.
As abordagens terapêuticas medicamentosas incluem a administração de corticosteroides, que podem reduzir o inchaço do tecido cerebral.
O uso da terapia de prótons é o método mais eficaz de influenciar uma neoplasia benigna, pois permite eliminar algumas formastumores completamente sem danificar os tecidos adjacentes, e tal tratamento não se caracteriza pelo desenvolvimento de complicações. Após a conclusão do procedimento, o paciente pode levar imediatamente uma vida normal. A terapia de prótons reduz em até metade as doses de radiação utilizadas, o que permite danos mínimos às funções neurocognitivas e hormonais. A probabilidade de desenvolver um tumor novamente é quase pela metade, os órgãos da audição, olhos e sistema nervoso central são menos irradiados.
Previsão
Quantos vivem com sintomas de um tumor cerebral benigno? Na maioria das vezes é cerca de cinco anos.
Pode-se falar sobre o resultado efetivo da intervenção cirúrgica se o paciente tiver ultrapassado essa marca. No entanto, acontece que as pessoas vivem por mais tempo. Depende da taxa de crescimento da neoplasia no cérebro.
