A doença de Charcot-Marie é caracterizada pela atrofia gradual dos músculos das extremidades inferiores. Como regra, os músculos distais das pernas são afetados. Esta doença é caracterizada por um curso crônico e desenvolvimento constante (embora em um ritmo diferente). Apesar do diagnóstico relativamente fácil numa fase inicial, é uma das patologias neurogénicas mais terríveis.
Sinônimos
A única dificuldade em determinar esta doença pelo próprio paciente são os muitos sinônimos para ela. É por isso que mesmo o diagnóstico feito por um médico pode ser interpretado de forma não muito correta. Assim, os sinônimos mais comuns são: síndrome de Lou Gehrig, doença do neurônio motor e doença ELA - esclerose lateral amiotrófica.
Motivo do desenvolvimento
Claro, os fatores que influenciam a ocorrência das doenças mais terríveis, é melhor saber de cor. Esta é a única maneira de impedir o seu desenvolvimento. Mas, infelizmente, a doença de Charcot é uma doença hereditária causada pela mutação de duas proteínas diferentes. Portanto, não é possível que uma pessoa impeça seu desenvolvimento. A única recomendação: as pessoas que sofrem com isso não devem se tornarpais, pois a chance de ter um filho saudável é muito pequena.
Mecanismo de desenvolvimento
Desde o momento de sua manifestação, a doença de Charcot tem progredido constantemente e sem parar. A razão para isso é a atividade muito alta do sistema glutamatérgico, que produz ácido, que é fatal para os neurônios responsáveis pela viabilidade das partes da medula espinhal formadas por eles.
Sintomas
Em regra, a doença de Charcot se manifesta já na infância ou adolescência. Os primeiros sinais de seu desenvolvimento são fadiga, fraqueza geral, peso e dor nas pernas, uma mudança na forma do pé, uma marcha incomum e desajeitada e flexão problemática das articulações das pernas. Se pelo menos um desses sintomas aparecer, você deve procurar imediatamente um médico, pois quanto mais avançada a doença, menor a chance do paciente.
Curso da doença
Sabendo como será a vida do paciente, é impossível duvidar da necessidade de tratamento. De fato, sem a ajuda de especialistas qualificados, a existência dos desafortunados se transformará em um inferno. E se a princípio o paciente sentir apenas um leve mal-estar, com o tempo sua pele começará a perder sensibilidade, o processo se espalhará para as mãos e depois para outros músculos do corpo. Cada vez mais, haverá problemas com o sistema respiratório, é possível a paralisia parcial dos membros. O prognóstico não é nada reconfortante - no final, devido a uma doença infecciosa dos pulmões ou brônquios (e, possivelmente, com sua paralisia)o paciente vai morrer.
Tratamento
Infelizmente, não há cura para a doença de Charcot. Os médicos só podem aliviar suas manifestações e retardar a progressão. Para fazer isso, o paciente recebe tônicos, vitaminas, medicamentos que melhoram a circulação sanguínea nos músculos. Uma série de exercícios terapêuticos, massagens e técnicas ortopédicas podem trazer resultados. E, claro, muitos pacientes precisarão de sessões com um psicoterapeuta que possa convencê-los de que a vida ainda não acabou e que sempre há esperança.
