Quando uma mulher está esperando um bebê, ela tem que fazer vários testes e passar por exames programados. Cada futura mãe pode receber recomendações diferentes. O teste de triagem é o mesmo para todos. É sobre ele que será discutido neste artigo.
Estudo de Triagem
Esta análise é atribuída a todas as gestantes, independentemente da idade e status social. O exame de triagem é realizado três vezes durante toda a gravidez. Ao mesmo tempo, é necessário observar certos prazos para a realização dos testes.
A medicina conhece os métodos de pesquisa de triagem, que se dividem em dois tipos. O primeiro deles é um exame de sangue de uma veia. Determina a possibilidade de várias patologias no feto. A segunda análise é um estudo de triagem de ultra-som. A avaliação deve levar em conta os resultados de ambos os métodos.
Quais doenças a análise revela?
A triagem de gravidez não é uma maneira precisadiagnóstico. Essa análise só pode revelar a predisposição e estabelecer o percentual de risco. Para obter um resultado mais detalhado, é necessário realizar um estudo de triagem do feto. É prescrito apenas quando os riscos de uma possível patologia são muito altos. Assim, esta análise pode revelar a possibilidade das seguintes doenças:
- Síndromes de Down e Edwards.
- Síndrome de Cornélia e Patau.
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
- Possíveis defeitos ou desenvolvimento anormal do tubo neural.
Quando o teste é agendado?
Como já mencionado, o teste de triagem é realizado três vezes durante a gravidez. Neste caso, um exame de sangue é feito apenas duas vezes. Existem certos prazos em que é necessário fazer um exame.
A triagem do primeiro trimestre está programada da décima primeira à décima quarta semana de desenvolvimento fetal. O segundo exame deve ser concluído entre a vigésima e a vigésima segunda semana. A terceira ultrassonografia de triagem deve ser realizada entre a trigésima segunda e a trigésima quarta semana de gestação.
Qualquer desvio dos prazos estabelecidos pode dar um resultado falso. É por isso que é melhor não mudar as datas dos exames, mas confiar no médico para realizar os cálculos.
Primeiro exame
O momento mais emocionante para a gestante é justamente o primeiro protocolo de triagem ultrassonográfica e recebimento do resultado de um exame de sangue. Deve-se notar que antes disso, não é normalum ultra-som adicional. Isso significa que uma mulher verá seu bebê na tela pela primeira vez.
Exame de sangue
Como já mencionado, o período do primeiro exame pode ser realizado das 11 às 14 semanas de gestação, mas é preferível realizar essa análise das 12 às 13. Primeiramente, a mulher terá que doar sangue. A análise é realizada estritamente com o estômago vazio. O material é retirado de uma veia. Previamente, a gestante preenche um questionário, onde indica sua idade, as características do curso da gravidez e partos anteriores (se houver).
A seguir, o auxiliar de laboratório examina o material obtido e observa possíveis malformações do feto. Depois disso, o computador processa todos os dados recebidos e produz o resultado final. Vale a pena notar que os riscos podem variar muito para diferentes idades.
Diagnóstico por ultrassom
Depois de doar sangue, a mulher precisa passar por um ultrassom. O procedimento pode ser realizado de duas formas: com sonda vaginal ou através da parede abdominal. Tudo depende do aparelho de ultrassom, das qualificações do médico e da idade gestacional.
Durante o exame, o médico mede o crescimento do feto, observa a localização da placenta. Além disso, o médico deve certificar-se de que a criança tem todos os membros. Um dos pontos importantes é a presença do osso nasal e a espessura do espaço do colo. É nesses pontos que o médico se baseará posteriormente ao decifrar o resultado.
Segundopesquisa
A triagem durante a gravidez, neste caso, também é realizada de duas maneiras. Primeiro, a mulher precisa fazer um exame de sangue de uma veia e só depois fazer uma ultrassonografia. Vale ress altar que os prazos para este diagnóstico são um pouco diferentes.
Exame de sangue para segunda triagem
Em algumas regiões do país, este estudo não é realizado. As únicas exceções são aquelas mulheres cuja primeira análise deu resultados decepcionantes. Nesse caso, o momento mais favorável para doação de sangue é na faixa de 16 a 18 semanas de desenvolvimento fetal.
O teste é realizado da mesma forma que no primeiro caso. O computador processa os dados e produz o resultado.
Exame de ultrassom
Este check-up é recomendado entre 20 e 22 semanas. Vale ress altar que, diferentemente de um exame de sangue, este estudo é realizado em todas as instituições médicas do país. Nesta fase, a altura e o peso do feto são medidos. O médico também examina os órgãos: o coração, o cérebro, o estômago do feto. O especialista conta os dedos das mãos e dos pés das migalhas. Também é muito importante observar a condição da placenta e do colo do útero. Além disso, a dopplerografia pode ser realizada. Durante este exame, o médico monitora o fluxo sanguíneo e observa possíveis defeitos.
Durante a segunda triagem de ultra-som, é necessário inspecionar a água. Eles devem ser normais por um determinado período de tempo. Dentro do fetoas cascas devem estar livres de suspensões e impurezas.
Terceiro exame
Este tipo de diagnóstico é realizado após 30 semanas de gestação. O período mais adequado é de 32 a 34 semanas. Vale a pena notar que, nesta fase, o sangue não é mais examinado quanto a defeitos, mas apenas o diagnóstico por ultrassom é realizado.
Durante a manipulação, o médico examina cuidadosamente os órgãos do futuro bebê e observa suas características. A altura e o peso do bebê também são medidos. Um ponto importante é a atividade física normal durante o estudo. O especialista observa a quantidade de líquido amniótico e sua pureza. Certifique-se de indicar a condição, localização e maturidade da placenta no protocolo.
Este ultrassom é o último na maioria dos casos. Apenas em alguns casos, o re-diagnóstico é prescrito antes do parto. Por isso é tão importante observar a posição do feto (cabeça ou pélvica) e a ausência de emaranhamento do cordão.
Desvios da norma
Se durante o exame forem revelados vários desvios e erros, o médico recomenda consultar um geneticista. Na consulta, o especialista deve levar em consideração todos os dados (ultrassonografia, sangue e características da gravidez) ao fazer um diagnóstico específico.
Na maioria dos casos, os possíveis riscos não são garantia de que a criança nascerá doente. Muitas vezes, esses estudos são errôneos, mas, apesar disso, os médicos podem recomendar estudos adicionais.
Maisuma análise detalhada é um estudo de triagem da microflora do líquido amniótico ou sangue do cordão umbilical. Note-se que esta análise acarreta consequências negativas. Muitas vezes, após esse estudo, há uma ameaça de interrupção da gravidez. Cada mulher tem o direito de recusar tal diagnóstico, mas, neste caso, toda a responsabilidade recai sobre seus ombros. Se os resultados ruins forem confirmados, os médicos sugerem o aborto e dão tempo à mulher para tomar uma decisão.
Conclusão
A triagem de gravidez é um teste muito importante. No entanto, não devemos esquecer que nem sempre é preciso.
Após o nascimento, o bebê será submetido à triagem neonatal, que mostrará com absoluta precisão a presença ou ausência de qualquer doença.
