Em 1869, o psiquiatra francês Charcot fez uma descrição precisa de uma doença como a esclerose lateral amiotrófica.
O que é essa doença
Com o desenvolvimento desta doença, ocorre a degeneração dos neurônios periféricos e centrais da via principal do sistema nervoso. Neste caso, alguns elementos são substituídos por glia. O feixe piramidal geralmente é afetado muito mais fortemente nas colunas laterais. Daí o epíteto - lateral. Quanto ao neurônio periférico, é muito fortemente afetado na região dos cornos anteriores. É por isso que a doença é acompanhada por outro epíteto - amiotrófica. Ao mesmo tempo, o nome enfatiza com precisão um dos sinais clínicos da doença - atrofia muscular. A síndrome ALS é uma doença bastante grave. Vale ress altar que o nome que Charcot deu à doença reflete tanto quanto possível todos os seus traços característicos: os sintomas de dano ao feixe piramidal localizado na coluna lateral são combinados com atrofia muscular.
Sintomas da doença
Hoje, muitas pessoas são forçadas a viver com uma doença como a síndrome da ELA. Os sintomas desta doença são completamente diferentes. Deve-se notar que as características comunspraticamente nenhuma doença. ALS desenvolve-se individualmente. Numa fase inicial, existem alguns sinais que permitem determinar o desenvolvimento desta doença.
- Distúrbios motores. O paciente começa a tropeçar com muita frequência, deixar cair coisas e cair como resultado do enfraquecimento, além de atrofia muscular parcial. Em alguns casos, os tecidos moles simplesmente ficam dormentes.
- Deficiência de fala.
- Cãibras musculares. Na maioria das vezes, esse fenômeno ocorre na área da panturrilha.
- Fasciculação é uma leve contração muscular. Muitas vezes, esse fenômeno é descrito como "arrepios". A fasciculação geralmente aparece nas palmas das mãos.
- Atrofia parcial perceptível do tecido muscular das pernas e braços. Especialmente frequentemente, tais processos começam na região da cintura escapular: a clavícula, omoplatas e ombros.
A síndrome ALS se desenvolve em cada pessoa à sua maneira. Esta doença é muito difícil de diagnosticar nos estágios iniciais. Se uma pessoa tem alguns sinais de esclerose lateral amiotrófica, mas o diagnóstico não é confirmado, então o paciente pode sofrer de uma doença completamente diferente.
Outros sinais de ELA
A síndrome ALS é caracterizada pelo desenvolvimento progressivo. Em outras palavras, a atrofia e o enfraquecimento dos tecidos musculares listados acima só aumentam. Se uma pessoa tem dificuldade em apertar botões, com o tempo ela simplesmente não será capaz de fazê-lo. Isso se aplica a outras habilidades também.
Gradualmente o paciente perde a capacidade de andar. A princípio, ele pode precisar de um andador regular e, no futuro, de uma cadeira de rodas. Além disso, enfraquecidoos músculos não conseguirão sustentar a cabeça do paciente na posição desejada. Ela sempre vai afundar em seu peito. Se a doença cobrir os músculos de todo o corpo, uma pessoa praticamente não poderá sair da cama, permanecer sentada por muito tempo e também rolar de um lado para o outro.
Quanto à fala, também haverá problemas. O paciente desenvolve gradualmente a síndrome de ELA. Os sintomas desta doença podem ser completamente diferentes. Na fase inicial, o paciente começa a falar "pelo nariz". Seu discurso se torna cada vez menos claro. Como resultado, pode desaparecer completamente. Embora muitos pacientes mantenham a capacidade de falar pelo resto de suas vidas.
Outras dificuldades
Se o diagnóstico for feito e a doença for síndrome de ELA, os familiares do paciente devem se preparar para grandes dificuldades. Além do fato de uma pessoa perder quase completamente a capacidade de se mover, ela também começa a ter problemas com as refeições. Em alguns casos, o aumento da salivação pode começar. Este fenômeno também causa muitos inconvenientes e pode ser muito perigoso. Afinal, enquanto se alimenta, o paciente pode engolir saliva em grande quantidade. A nutrição enteral pode ser necessária em algum momento.
Aos poucos surgem vários distúrbios associados ao trabalho do sistema respiratório. Isso pode levar à insuficiência respiratória. Tais doenças do sistema nervoso central trazem muitos problemas. Muitas vezes, os pacientes apresentam dor de cabeça e f alta de ar. Muitas vezes, as pessoas com esclerose lateral amiotrófica sofrem depesadelos. Há casos em que, por f alta de oxigênio, o paciente começa a ter alucinações, além de uma sensação de desorientação.
Por que ocorre a esclerose lateral amiotrófica
Muitos clínicos veem esta doença como um processo degenerativo. No entanto, as verdadeiras causas da esclerose lateral amiotrófica ainda são desconhecidas. Alguns especialistas acreditam que esta doença é uma infecção causada por um vírus de filtro. A síndrome ALS é uma doença relativamente rara que começa a se desenvolver em uma pessoa por volta dos 50 anos.
Quanto aos médicos com considerável experiência, eles estão acostumados a dividir todas as doenças orgânicas da medula espinhal em difusas e sistêmicas. Quanto à esclerose lateral amiotrófica, aqui apenas as vias motoras são afetadas, mas as sensitivas permanecem completamente normais. Como resultado dos estudos histopatológicos, algumas correções foram feitas no entendimento prévio das lesões sistêmicas.
Então, como explicar o desenvolvimento desta ou daquela patologia do cérebro e da medula espinhal? Aparentemente, com uma determinada doença, a sistemicidade depende de alguns fatores.
- A semelhança especial de uma toxina ou vírus com uma certa formação nervosa. E isso é bem possível. Afinal, as toxinas têm características químicas completamente diferentes. Além disso, o sistema nervoso central está longe de ser homogêneo nesse aspecto. Esta poderia ser a causa da esclerose lateral amiotrófica?
- Além disso, a doença podesurgem como resultado das especificidades do suprimento de sangue para algumas partes do sistema nervoso humano.
- A razão pode ser as peculiaridades da circulação da linfa no canal medular e da circulação do licor no sistema nervoso central.
Então, por que a ELA ocorre? Os motivos ainda são desconhecidos. E os cientistas de todo o mundo estão apenas especulando.
Diagnóstico da doença
Na maioria dos casos, o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica traz algumas dificuldades. Afinal, a doença se distingue por alterações no líquido cefalorraquidiano, etiologia, presença de sintomas neurossifilíticos, na maioria das vezes pupilares. Diagnosticar a síndrome de ELA é difícil por várias razões.
- Esta é uma doença bastante rara.
- A doença de cada pessoa é diferente. Neste caso, não há tantos sintomas comuns.
- Os primeiros sintomas da esclerose lateral amiotrófica podem ser leves, como fala levemente arrastada, f alta de jeito nas mãos, f alta de jeito. Ao mesmo tempo, os sinais listados podem ser o resultado de outras doenças.
No entanto, ao diagnosticar a esclerose lateral amiotrófica, deve-se lembrar que muitas doenças ocorrem com danos seletivos às estruturas motoras. Com a síndrome da ELA, o paciente pode sentir dor na região do pescoço, bem como dissociação das células protéicas do líquido cefalorraquidiano, bloqueio no mielograma e perda de sensibilidade.
Caso o médico tenha suspeitas, ele deve encaminhar o paciente para um neurologista. E só depois disso pode ser necessário passar por uma sérieestudos de diagnóstico.
tratamento de ELA
Como já mencionado, a síndrome ALS é uma doença incurável. Portanto, ainda não há cura para esta doença no mundo. No entanto, existem muitos remédios que podem ajudar a aliviar os sintomas. Por exemplo, na Europa e nos EUA, a droga "Riluzole" é usada. Este é o primeiro e único medicamento aprovado. No entanto, em nosso país, esse medicamento ainda não foi registrado. O médico não pode recomendá-lo oficialmente. Vale a pena notar que este remédio não alivia a doença. No entanto, é isso que afeta a expectativa de vida dos pacientes com síndrome de ELA. Este medicamento está disponível em comprimidos. Tome várias vezes ao dia. Leia atentamente o folheto antes de usar.
Como funciona o Riluzole
Quando um impulso nervoso é transmitido, o glutamato é liberado. Esta substância é um mediador químico no sistema nervoso central. A droga "Riluzole" permite reduzir a quantidade de glutamato. Estudos mostraram que o excesso dessa substância pode causar danos aos neurônios da medula espinhal e do cérebro.
Ensaios clínicos da droga mostraram que os pacientes que tomam Riluzol vivem muito mais do que os outros. Ao mesmo tempo, sua expectativa de vida aumentou cerca de 3 meses (em comparação com aqueles que tomaram placebo).
Antioxidantes contra doenças
Como as causas da esclerose lateral amiotrófica ainda não foram estabelecidas, não há cura para a doença. Os cientistas acreditam quepessoas com ELA são mais suscetíveis aos efeitos negativos dos radicais livres. Recentemente, começaram a ser realizados estudos especiais, que visam identificar todos os efeitos benéficos exercidos no corpo como resultado da ingestão de suplementos que contêm antioxidantes. Antes de usar tais drogas, você deve consultar especialistas.
Os antioxidantes são uma classe separada de nutrientes que ajudam o corpo humano a prevenir todos os tipos de danos causados pelos radicais livres. No entanto, alguns suplementos que já passaram por testes clínicos, infelizmente, não deram o efeito positivo esperado. Infelizmente, algumas doenças do sistema nervoso central simplesmente não podem ser curadas. Como você quiser.
Terapia Concomitante
A terapia concomitante pode tornar a vida muito mais fácil para aqueles com ELA. O tratamento desta doença é um processo bastante demorado. Portanto, é importante não apenas tratar a doença subjacente, mas também os sintomas que a acompanham. Especialistas acreditam que o relaxamento completo permite que você esqueça o medo e alivie a ansiedade pelo menos por um tempo.
Para relaxar os músculos do paciente, você pode usar reflexologia, aromaterapia e massagem. Esses procedimentos normalizam a circulação da linfa e do sangue e também permitem que você se livre da dor. De fato, durante sua implementação, ocorre a estimulação de analgésicos e endorfinas endógenos. No entanto, cada violação do sistema nervoso central requer uma abordagem individual. Portanto, antes de iniciar um curso de procedimentos, você deve passar porexame por especialistas.
Em conclusão
Hoje, existem muitas doenças incuráveis. É disso que se trata a síndrome ALS. Fotos de pacientes com esclerose lateral amiotrófica são simplesmente chocantes. Essas pessoas sofreram muito, mas apesar de tudo, elas vivem. Claro, é impossível se livrar completamente da doença, mas existem muitos métodos para eliminar alguns dos sintomas. A principal coisa a lembrar é que uma pessoa que sofre de síndrome de ELA precisa de ajuda e supervisão constante. Se você não possui as habilidades necessárias, pode procurar ajuda de especialistas em uma subespecialidade e fisioterapeutas.
