O que acontece no corpo se a linfogranulomatose for diagnosticada? Nos gânglios linfáticos estão "células defensivas", ou seja, linfócitos. Se uma pessoa adoecer com esta doença, o número de glóbulos brancos aumenta drasticamente e os gânglios linfáticos no pescoço e nas axilas aumentam de volume.
Medic (patologista) de origem britânica Thomas Hodgkin foi capaz de descrever esta doença pela primeira vez. Agora chama-se linfoma de Hodgkin. O que é esta doença? Quais são os prognósticos de sobrevida e como esse linfoma é tratado?
A marca registrada da doença de Hodgkin é a presença das chamadas células de Reed-Sternberg. A presença de células anormais indica que é câncer, mas a doença é clinicamente classificada como câncer?
Linfoma de Hodgkin. Diferença de outros linfomas
Linfomas são tumores malignos de tecido linfóide. A linfogranulomatose, ou doença de Hodgkin, é um tipo de linfoma. Se forem encontradas células patológicas durante as análises,então eles são diagnosticados com linfoma não-Hodgkin.
Os nós aumentam gradualmente e tornam-se cada vez mais visíveis. Para um diagnóstico oportuno, você precisa entrar em contato com um oncologista a tempo.
Linfogranulomatose. É câncer ou não?
Linfogranulomatose é, sem dúvida, uma doença muito grave. É comumente referido como câncer do tecido linfóide. Mas, na verdade, linfogranulomatose - é câncer ou não? Epidemiologicamente e clinicamente, esse linfoma difere em vários aspectos do câncer real.
Quais são as diferenças?
- O prognóstico para o tratamento da doença de Hodgkin é favorável. Se a patologia for encontrada no estágio 1 e não houver outras doenças concomitantes, o linfoma é curável.
- Nenhum tumor localizado característico de câncer.
- Células cancerosas "comem" células saudáveis. No caso da linfogranulomatose, este não é o caso.
- O câncer começa com a transformação das células do tecido conjuntivo. No linfoma, o desenvolvimento de outro tecido (tecido linfóide) é interrompido.
No entanto, assim como o câncer, a doença de Hodgkin leva à morte se não for tratada. O linfoma se espalha por todo o corpo e pode causar danos a outros órgãos. Nos estágios 3 e 4, o tumor já é grande e todos os gânglios linfáticos do corpo são afetados: sob os braços, no peito, na virilha. E o tratamento também consiste em radiação.
Linfogranulomatose. Razões
Existem várias teorias que explicam o desenvolvimento dos linfomas em geral e do linfoma de Hodgkin em particular. Ainda uma imagem precisa de causa e efeito em relação ao desenvolvimentolinfogranulomatose na ciência médica ainda não está disponível. Embora todos os oncologistas se refiram a uma predisposição genética para esta doença. No entanto, o mecanismo de disparo não é conhecido.
O principal fator estimulador do desenvolvimento da doença ainda é considerado o vírus Epstein-Barr, que, segundo estatísticas, está presente na maioria dos pacientes. Embora seja provável que sejam problemas autoimunes ou mononucleose. Muitos acreditam que a doença de Hodgkin (linfogranulomatose) é provocada por uma exposição forte e prolongada a substâncias tóxicas e ecologia pobre.
Muito tempo e dinheiro ainda precisam ser gastos com essa questão, mas até agora os pesquisadores estão prestando mais atenção ao tratamento.
Sintomas de linfogranulomatose
É impossível identificar a doença de Hodgkin (linfogranulomatose) sem pesquisa. Mas você precisa ter cuidado e olhar atentamente para sinais de doença.
Os sintomas são os seguintes:
- Sem razões especiais (sem infecção, sem temperatura), os linfonodos aumentam. Não há dor à palpação.
- Dispneia devido à disseminação da doença para o mediastino. Os gânglios linfáticos aumentados na área do tórax comprimem os pulmões.
- Suor noturno intenso.
- Perda de peso rápida. Uma pessoa "desaparece" diante de nossos olhos.
- Possível dor abdominal.
- Alguns pacientes (30–35%) queixam-se de coceira terrível na pele.
- Fraqueza e febre. Geralmente até 380 C.
- Quando o baço aumenta de tamanho ao longo do tempo, o pacientesente um peso no hipocôndrio à esquerda.
Os pacientes geralmente não se importam com a classificação de sua doença, mas se preocupam com as taxas de sobrevivência. A questão de saber se a linfogranulomatose é câncer ou não é mais de natureza médica. É importante que as pessoas não relacionadas à medicina conheçam os principais sinais da linfogranulomatose e entendam que a doença é realmente grave e pode ser fatal.
Quão comum é o linfoma de Hodgkin?
Linfoma de Hodgkin - o que é esta doença? Como se desenvolve e quão comum é no mundo? De acordo com estudos, pessoas brancas são muito mais suscetíveis ao linfoma do que pessoas negras.
Esse linfoma é encontrado em 3 a cada 1 milhão de pessoas por ano. Entre outros linfomas, o de Hodgkin ocorre em 15% dos casos. A forma mais perigosa é considerada a depleção linfóide.
Anteriormente, mesmo nos Estados Unidos, onde a medicina é mais desenvolvida, mais de 1.100 pessoas morriam todos os anos da doença de Hodgkin. Mas depois de 1975, as estatísticas começaram a mudar, os médicos aprenderam a lidar com o linfoma e suas consequências.
Grupo de risco
O grupo de risco inclui pessoas com mais de 50 anos e jovens de 16 a 20 anos. Adolescentes menores de 18 anos - esse grupo representa 5% do total de pacientes. E isso é 150 pessoas por ano. Esses dados são fornecidos pelas estatísticas de pesquisadores alemães. Acredita-se que o grupo de risco inclua também tais categorias da população:
- mulheres que engravidam após os 30;
- pessoas expostas à radiação ultravioleta de longa duração;
- idosos;
- que tem um problema de imunodeficiência.
No entanto, após os cuidados intensivos, as pessoas se recuperam completamente ou permanecem em remissão por um longo tempo se o linfoma for encontrado em um estágio tardio. O mais atento deve ser alguém que esteja em risco e possa receber o diagnóstico de "linfogranulomatose"; sintomas, exames de sangue e raios-x - tudo isso precisa ser constantemente verificado, estar alerta e monitorar sua condição.
Complicações
Quais complicações podem esperar o paciente? Sabe-se que o linfoma se espalha para os gânglios linfáticos e interrompe o funcionamento de muitos órgãos. O trabalho do fígado é interrompido, o baço e o timo estão significativamente aumentados.
O cérebro está danificado. Mas que outras doenças podem acompanhar o linfoma?
- síndrome nefrótica;
- complicações neurológicas;
- icterícia mediastinal;
- edema linfático;
- oclusão intestinal;
- infecções;
- infecções fúngicas em um contexto de imunidade enfraquecida.
Esta doença é especialmente perigosa para mulheres grávidas. Quanto aos homens, após serem tratados para a doença, não é recomendado que tenham filhos por 1 ano.
Diagnóstico
Como diagnosticar corretamente? A linfogranulomatose não é determinada apenas por sinais externos. É importante que os médicos reconheçam o estágio da doença e o tipo de linfoma. Para diagnosticar com precisão o formulário, você precisa realizar muitos testes.
Claro, um médico experiente não vai se enganar, ele será informado que o paciente tem linfogranulomatose, sintomas. Um exame de sangue também é importante. Além dos exames de sangue, são realizados os seguintes procedimentos:
- RM.
- Biópsia.
- Trepanobiopsia é recomendada no estágio 4.
- Certifique-se de palpar os gânglios linfáticos no pescoço e próximo às clavículas. Se houver linfoma, eles serão aumentados. No entanto, uma pessoa geralmente não sente dor.
- X-ray permite que você veja um aumento nos gânglios linfáticos no mediastino. Este também é um sinal especial de linfoma.
Os gânglios linfáticos aumentados comprimem as veias e artérias, por causa disso, o inchaço é claramente visível em muitos pacientes. O metabolismo deve ser estudado. Tosse, juntamente com f alta de ar e nódulos gravemente inflamados nas axilas - tudo isso indica indiretamente a doença de Hodgkin.
O diagnóstico ainda deve ser baseado em dados de biópsia e exames de sangue do paciente. Um exame de sangue bioquímico geralmente mostra níveis elevados de bilirrubina, enzimas hepáticas e globulinas. O paciente terá anemia e trombocitopenia avançada.
Previsões
No entanto, o linfoma de Hodgkin é um câncer relativamente fácil de tratar. Mais de 95% dos pacientes que completaram o curso necessário de radiação se recuperam. E isso configura os pacientes de uma maneira positiva. Afinal, não há nada para se desesperar se esse linfoma em particular for encontrado.
O pior prognóstico tem um diagnóstico como depleção linfóide. Com este diagnóstico, são encontradas muitas células atípicas e muito tecido fibroso. É possível identificar a depleção linfóide apenas com a ajuda de uma biópsia, já que o exame histológico é inútil aqui. Mas esta forma ocorreapenas 5% dos pacientes com linfogranulomatose.
A linfogranulomatose de Hodgkin é favorável, cujo prognóstico de sobrevida é o mais alto. Tal prognóstico é dado quando a linfogranulomatose é detectada na forma mais leve - com predominância de linfócitos. Nesse caso, a doença se desenvolve sem esclerose, necrose e é rapidamente tratável.
Formas da doença de Hodgkin
Para esclarecer a forma da doença, é importante fazer uma análise detalhada da composição do sangue. Existem várias formas de linfogranulomatose. Células patológicas multinucleadas são o substrato do tumor e, se detectadas, a linfogranulomatose (doença de Hodgkin) é quase 100% confirmada.
Assim, as formas são distinguidas da seguinte forma:
1) Forma clássica. Inclui os seguintes subtipos:
- forma de nó;
- célula mista;
- com baixa contagem de linfócitos (depleção linfoide).
2) Uma forma de linfogranulomatose significativamente enriquecida em linfócitos.
Dependendo da forma de linfogranulomatose, o médico planejará o tratamento e fará previsões. A mais perigosa é a forma com um pequeno número de linfócitos.
Fases da doença
Quanto aos estágios da linfogranulomatose, existem 4 estágios, como no câncer. Novamente surge a pergunta: "Linfogranulomatose - é câncer ou não?". Basicamente, é praticamente um câncer do tecido linfóide, e muitos médicos simplesmente ignoram as diferenças.
O que é a doença de Hodgkin? As etapas são as seguintes:
- Estágio local quandoapenas um grupo de nós (ou dois grupos) foi aumentado.
- Regional - vários linfonodos até o diafragma estão envolvidos.
- Generalizado - nódulos afetados em ambos os lados do diafragma.
- Divulgado. A última e mais difícil etapa, quando outros órgãos e sistemas estão envolvidos no processo patológico: o baço, o fígado.
O estágio do linfoma é determinado após ultrassonografia e tomografia computadorizada.
As células Patológicas de Reed-Sternberg se espalham rapidamente com sangue para outros grupos de linfonodos. É muito importante reconhecer o linfoma no estágio 1 ou 2 e realizar imediatamente a quimioterapia e, em seguida, a radioterapia. Isso retarda o crescimento e a disseminação de células anormais.
Tratamento com técnicas modernas
Como é tratada a linfogranulomatose? O tratamento está se tornando cada vez mais eficaz. Comparado com as últimas décadas do século XX, o progresso na cura desta doença é evidente: 90% dos casos ou mais vivem além dos 5 anos e, estando hospitalizados, ficam completamente curados. Hoje, os seguintes métodos de tratamento são usados na prática mundial:
- terapia de anticorpos;
- terapia biológica;
- esplenectomia;
- transplante de células-tronco;
- radioterapia;
- cirurgia;
- tratamento com esteroides.
Entre os citostáticos, os médicos podem prescrever: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolone". Essas drogas são usadas por um longo tempoperíodo.
E a radioterapia quase sempre melhora a condição do paciente. Quase todos os pacientes passam por este procedimento.
No entanto, nem todos esses métodos são usados para o tratamento. O médico assistente pessoal deve desenvolver seu plano. Alguns são limitados apenas à quimioterapia e medicamentos. Outros preferem o tratamento com esteróides. Tudo depende da idade do paciente e de sua condição atual.
Terapia com remédios populares
Além dos remédios, você pode tomar remédios naturais. Algumas plantas realmente têm um excelente efeito curativo, por exemplo, aloe. Aqui está uma das receitas que contém suco de aloe: 500 gr. suco desta planta, 700 gr. mel e apenas 20 gr. mamãe. Defenda por três dias.
Uma bebida feita de uma planta como raiz vermelha ou pervinca também é uma terapia de manutenção.
Mas você precisa entender que tomar ervas não pode ser o principal tratamento para uma doença tão grave como a doença de Hodgkin. O tratamento com remédios populares é secundário; principalmente radiação e drogas.
Como se proteger do linfoma de Hodgkin?
Como as causas exatas desta doença ainda não foram encontradas, é difícil julgar a prevenção. No entanto, é importante que os jovens cuidem mais da saúde, exponham menos o corpo a substâncias tóxicas como o álcool e o tabaco. Visitas frequentes a solários também podem ser prejudiciais.
