A diátese linfo-hipoplásica em crianças é um distúrbio no sistema linfático, acompanhado de hiperplasia (aumento do crescimento) do tecido linfóide, disfunções do sistema endócrino, alterações na reatividade e redução das propriedades protetoras da imunidade dos o corpo da criança.
O que leva a
A hiperplasia das células do sistema linfático leva ao desenvolvimento da timomegalia - um aumento do timo (ou, em outras palavras, do timo), responsável pelo estado do sistema imunológico e pela produção de hormônios. Normalmente, a glândula timo é totalmente formada na infância e, após superar a adolescência, processos reversos começam a ocorrer nela. Com o desenvolvimento da timomegalia em crianças, observa-se não apenas um aumento do tamanho dessa glândula, mas também um atraso no desenvolvimento reverso, o que provoca o aparecimento de distúrbios imunológicos e endócrinos.
Parece que o aumento do número de linfócitos que se desenvolve em uma criança com essa anomalia da constituição deve apenas fortalecer sua imunidade e ativarreservas protetoras do organismo. Mas, infelizmente, isso não acontece. O número de linfócitos nos tecidos linfoides e no sangue realmente aumenta rapidamente, no entanto, eles não amadurecem, o que significa que não podem cumprir plenamente seu objetivo principal.
Causas de ocorrência
A medicina ainda não estabeleceu as causas da diátese linfática-hipoplásica em crianças. Sabe-se que esta patologia é mais frequentemente observada em bebês enfraquecidos e prematuros. Além disso, acredita-se que a presença de patologias endócrinas crônicas na mãe também afete a formação desse processo.
O risco de desenvolver este tipo de alergia (diátese) é determinado pelo curso de várias patologias na mãe. Neste caso, estados como:
- atividade laboral insuficiente;
- trabalho rápido;
- hipóxia fetal;
- trauma de nascimento.
O estado geral do recém-nascido e as patologias presentes não são de pouca importância.
Como ocorre o processo patológico
A diátese linfática-hipoplástica em crianças é caracterizada por um aumento e dano ao córtex adrenal. A formação de hipocorticismo provoca uma diminuição limitante da pressão arterial em combinação com hipotensão muscular. Isso ativa a glândula pituitária, que aumenta a produção dos hormônios ACTH e GH.
A diátese linfática-hipoplásica em crianças leva à diminuição da síntese de catecolaminas e glicocorticóides, o que contribui para a formação de mineralocorticóides ehiperplasia de tecido linfóide e timo, incluindo. Com esta patologia, as crianças são notadas:
- desequilíbrio do metabolismo água-sal;
- intolerância a situações estressantes;
- distúrbios frequentes da microcirculação sanguínea;
- alta permeabilidade das paredes dos vasos sanguíneos do sistema circulatório.
Como resultado, desenvolve-se toxicose, aumento da produção de muco na árvore brônquica e formação de uma síndrome asmática.
A diátese linfática-hipoplásica em crianças é caracterizada por um aumento do timo, complicado por defeitos hereditários no sistema imunológico com diminuição da imunidade. Isso leva a uma incidência frequente de infecções virais respiratórias agudas com sintomas graves e febre alta. Normalmente, tal patologia é formada aos 3 anos de idade e termina na puberdade.
Curso Clínico
Com o desenvolvimento da diátese linfo-hipoplásica em crianças, geralmente não há manifestações e queixas clínicas específicas específicas. No entanto, o diagnóstico revela muitos sintomas fisiológicos e patológicos comuns. Normalmente, essas crianças sofrem de excesso de peso, e isso é perceptível desde os primeiros dias de vida. Eles têm pele pálida e delicada e sudorese excessiva. A pele dos pés e das palmas das mãos é úmida ao toque.
A diátese linfática-hipoplásica em crianças é caracterizada por letargia e irritabilidade, tais crianças geralmente são inativas e letárgicas. Eles têm fadiga rápida, atraso no desenvolvimento psicomotor e diminuição da pressão arterial. Essas crianças não toleram mudanças no ambiente.ambiente e conflitos familiares. É difícil para eles se adaptarem às novas condições.
Com diátese exsudativa (foto abaixo), observam-se erupções alérgicas frequentes, localizadas principalmente nas nádegas e extremidades inferiores. As dobras cutâneas podem causar assaduras e marmoreio da pele.
Eles têm um aumento em todos os órgãos em que há tecido linfóide. Isso aparece como um aumento quase constante:
- linfonodos;
- amígdalas e adenóides;
- baço (pode ser detectado acidentalmente durante o ultrassom).
O físico das crianças que sofrem desta anomalia é desproporcional: ao exame, revelam-se membros excessivamente longos e uma distribuição desigual da camada de gordura subcutânea (a maior parte está localizada na parte inferior do corpo).
Doença insidiosa
Alargamento das amígdalas e adenóides deve alertar os pais e o pediatra. Se um indicador semelhante estiver presente fora da exacerbação, durante a doença eles se tornarão ainda maiores. Nesse caso, a hipertrofia das adenóides e amígdalas pode bloquear o acesso de oxigênio ao trato respiratório e atrapalhar o processo de deglutição. Além disso, seu aumento geralmente leva a resfriados prolongados acompanhados de coriza.
A hipertrofia das amígdalas e adenóides requer intervenção cirúrgica, pois pode provocar f alta de oxigênio nos órgãos e sistemas do corpo, além de afetar o estado do cérebro. Tais eventos levam ao desenvolvimentotranstorno de déficit de atenção e comprometimento da memória, que posteriormente afeta o desempenho escolar. Com o tempo, a f alta de oxigênio começa a afetar a aparência. Com a diátese linfática-hipoplásica em crianças (fotos de inúmeras fontes médicas atestam isso), ocorrem alterações específicas na estrutura do crânio, como:
- aumenta e o maxilar superior começa a se projetar;
- boca quase sempre fica meio aberta;
- face fica pálida;
- inchaço aparece.
Esses signos se formam lentamente, mas se aparecem, permanecem por toda a vida. Não é mais possível removê-los, mesmo que as adenóides sejam removidas cirurgicamente.
Outros recursos
As crianças com esta patologia apresentam frequentemente alguns desvios no desenvolvimento dos órgãos internos. Muitas vezes, a formação da diátese linfática-hipoplásica se reflete no desenvolvimento do coração. Os pais dessas crianças devem se preocupar com a palidez frequente ou triângulo nasolabial azul e apneia do sono, especialmente durante o sono.
Além disso, eles têm múltiplos sinais de disembriogênese: vasos sanguíneos aumentados, rins, órgãos genitais externos, glândulas endócrinas e também pequenas malformações. Isso nos permite definir esse fenômeno como diátese linfática-hipoplásica.
Diagnóstico
Normalmente, tal patologia é diagnosticada com base nas informações obtidas após o exame e a coleta da anamnese do paciente. Isso leva em conta o estadolinfonodos sem exacerbação de quaisquer doenças e hipertrofia das amígdalas e adenóides.
Raio X de tórax geralmente revela alterações na glândula timo. Além disso, é possível identificar alterações específicas no coração. Com diátese linfática-hipoplásica em crianças, durante o diagnóstico de ultra-som, observa-se um aumento no baço com tamanhos normais do fígado.
Estudos laboratoriais
Ao realizar exames laboratoriais de sangue em crianças que sofrem desta patologia, são encontrados sinais de linfocitose absoluta e relativa, neutro e monocitopenia. A bioquímica do sangue mostra uma diminuição da glicose no sangue, bem como um aumento do colesterol e dos fosfolipídios.
Ao realizar um imunograma, uma diminuição de IgA, IgG, o número de linfócitos T e B, uma violação da proporção de auxiliares T / supressores T e um aumento da concentração de complexos imunes circulantes é detectou. São determinadas diminuições na concentração de fatores do timo no sangue e 17-cetosteróides no teste de urina.
Tratamento da diátese linfática-hipoplásica em crianças
Até o momento não há tratamento específico para esta condição patológica. De grande importância para o fortalecimento da imunidade da criança são as caminhadas e brincadeiras frequentes ao ar livre, a adesão à rotina diária e a realização de exercícios de saúde.
Médicos muitas vezes com diátese linfática-hipoplásica recomendam adaptógenos para crianças (tintura de ginseng, glicyram, raiz de alcaçuz, extratoEleutherococcus), que deve ser feito em cursos. Em alguns casos, a criança pode receber prescrição de bificol, bifidumbacterina e suplementos de cálcio.
Um bom resultado pode ser obtido tomando a droga "Lymphomiazot", que ajuda a normalizar o funcionamento do sistema linfático. Em alguns casos, proporciona redução do tamanho das amígdalas e adenóides.
Com o rápido crescimento das adenóides, a medicina moderna oferece sua remoção através de intervenções cirúrgicas. Obviamente, tais procedimentos são realizados apenas na ausência de respiração nasal ou com recorrências frequentes de patologias inflamatórias do sistema respiratório.
Como as crianças sofrem de reações alérgicas graves com tais fenômenos, é necessário fornecer uma dieta completa e equilibrada. O uso de produtos que contenham corantes sintéticos e conservantes é inaceitável.
Nessas condições, o autotratamento não pode ser usado, pois existe o risco de piorar o bem-estar de um organismo enfraquecido. Qualquer terapia deve ser prescrita por um médico.
Dietas e regras nutricionais
Os alimentos complementares devem ser introduzidos de forma gradual e com cautela, atentando para possíveis reações inadequadas do organismo.
Atenção especial neste caso requer a introdução de leite e produtos lácteos. Esse alimento deve aparecer na dieta do bebê não antes dos 8 meses. Além disso, é necessário limitar o consumo de doces. Ao mesmo tempo, o cardápio infantil deve conter frutas e verduras que correspondamsazonalidade e localidade. Todos os alimentos usados devem ser antialérgicos.
Previsão
Crianças com histórico dessa anomalia não são capazes de resistir a muitas infecções, então muitas vezes ficam doentes. Ao mesmo tempo, o quadro clínico de doenças neles é mais pronunciado e é acompanhado por um curso grave. Na primeira infância, as crianças diagnosticadas com timomegalia devem ser monitoradas de perto, pois há risco de asfixia. Se você tiver resfriados frequentes, congestão nasal, ronco durante o sono ou apneia noturna, consulte um otorrinolaringologista.
Segundo as estatísticas, a taxa de mortalidade de recém-nascidos diagnosticados com "timomegalia" é de cerca de 10%. Normalmente, os sintomas desta doença desaparecem durante a adolescência durante a puberdade. No entanto, em casos raros, o status timolinfático pode permanecer por toda a vida.
