O termo "deficiência enzimática" refere-se a uma condição patológica na qual a quantidade de enzimas produzidas não corresponde às reais necessidades do organismo. A f alta de substâncias biologicamente ativas contribui para a ocorrência de distúrbios dos processos digestivos. A deficiência enzimática não é uma doença independente. Este é um sinal alarmante que indica o desenvolvimento de uma patologia grave no corpo. Ignorar a doença leva a complicações.
Mecanismo de desenvolvimento
Normalmente, o trato gastrointestinal produz substâncias biologicamente ativas - enzimas que estão diretamente envolvidas no processo de digestão. Sob a influência de vários fatores adversos, há uma diminuição na produção de enzimas. Como resultado, o corpo não recebe a quantidade de enzimasnecessidades.
Os médicos distinguem 2 formas da doença: gastrogênica e pancreática. No primeiro caso, a deficiência enzimática se deve a uma diminuição na produção de suco gástrico. A forma pancreática se desenvolve no contexto do curso das patologias pancreáticas.
Razões
A doença pode ocorrer sob a influência de vários fatores desencadeantes. As principais razões para o desenvolvimento de deficiência enzimática:
- Consumo regular de grandes quantidades de alimentos. Como resultado, o trato gastrointestinal não consegue lidar e não pode produzir enzimas na quantidade certa.
- Pancreatite aguda e crônica.
- Infestações de vermes.
- Neoplasias de natureza benigna e maligna.
- A presença de cálculos na vesícula biliar, resultando em uma violação do fluxo de secreção pancreática.
- Gastrite hipoácida, contra a qual diminui a produção de enzimas digestivas e ácido clorídrico.
- Presença de processos inflamatórios no estômago e/ou intestino delgado (gastrite, gastroenterite, enterite).
- Patologias do fígado e da vesícula biliar.
- Doença de Crohn.
- Doenças autoimunes.
- Amiloidose.
- Dieta desequilibrada.
- Adesão frequente a dietas rigorosas.
- Intervenções cirúrgicas nos órgãos do aparelho digestivo.
Muitas vezes, a causa do desenvolvimento da insuficiência enzimática do pâncreas são anomalias congênitas. Nesses casos, as manifestações clínicas ocorrem logo após o nascimento da criança.
Tipos de doença
A doença pode ter um caráter diferente. O tipo de deficiência enzimática em adultos e crianças é estabelecido na fase de diagnóstico sem falhas. Essa necessidade se deve ao fato de que cada forma da doença requer uma certa abordagem no tratamento.
Tipos de deficiência:
- Secretaria externa. Desenvolve-se no contexto de uma violação da saída de secreções para o duodeno, bem como com uma diminuição da massa do parênquima exócrino. O mau funcionamento do trato gastrointestinal leva à intoxicação grave do corpo.
- Exócrino. Este tipo se desenvolve na presença de distúrbios no pâncreas, que são irreversíveis. Na maioria das vezes, a deficiência enzimática ocorre em pessoas com doenças do sistema digestivo não tratadas, bem como em pessoas cuja dieta consiste principalmente em alimentos gordurosos e bebidas contendo álcool.
- Enzimática. A causa da doença neste caso é o uso descontrolado e prolongado de medicamentos, cujos componentes ativos têm um efeito negativo nos tecidos do pâncreas.
- Endocrina. Ocorre quando as partes da glândula responsáveis pela produção de insulina, lipocaína e glucagon são danificadas. Nesses casos, o diabetes mellitus se desenvolve simultaneamente com a deficiência enzimática.
Assim, a doença tem vários tipos. A principal tarefa do médico é determiná-lo corretamente eelaborar o regime de tratamento mais eficaz.
Sintomas
A deficiência enzimática é uma doença cujas manifestações clínicas dependem diretamente do seu tipo.
A forma exócrina da doença apresenta os seguintes sintomas:
- Distúrbios digestivos. Eles ocorrem após a ingestão de alimentos gordurosos, bem como alimentos ricos em especiarias.
- Inchaço.
- Sensação de peso no estômago.
- Diarréia. Ao mesmo tempo, partículas de gordura que não são absorvidas pelo organismo podem ser encontradas nas fezes.
- Dor na parte inferior do abdômen. Como regra, eles irradiam para os lados.
- Pele seca. Eles também assumem um tom cinza.
- Frequência cardíaca alta.
- F alta de ar.
Sintomas de deficiência de enzimas pancreáticas (forma exócrina):
- Náusea se transformando em vômito.
- Meteorismo.
- Retenção de fezes.
- Bancos líquidos.
- Lentidão.
- Distúrbios do sono.
- Apatia.
A deficiência do tipo enzimático tem as seguintes manifestações clínicas:
- Rumindo e fervendo no estômago.
- Diarréia.
- Perda de peso.
- Apetite perturbado.
- Sono.
- Início rápido da fadiga.
- Dor no anel umbilical.
Sintomas de deficiência de enzimas endócrinas:
- Episódios frequentes de diarreia.
- Ocorrência regular de crises de vômito.
- Perda de peso dramática.
- F alta de apetite.
- Arroto.
- Inchaço.
- Sono.
- Instabilidade psicoemocional.
Características da doença em crianças
Nos bebês, a patologia se desenvolve sob a influência de fatores provocadores externos e internos. As principais causas de deficiência enzimática em crianças:
- Defeitos genéticos.
- Doenças do pâncreas.
- Patologias de natureza infecciosa.
- Violação da microflora intestinal.
- Uso descontrolado de drogas.
- Dieta desequilibrada.
- Viver em regiões com condições ambientais desfavoráveis.
Sintomas de deficiência enzimática em bebês aparecem logo após o nascimento. Os seguintes sinais são alarmantes:
- Bancos soltos.
- F alta de apetite.
- Náusea se transformando em vômito.
- Perda de peso dramática.
- Inchaço.
- Dor no estômago.
Além disso, com deficiência enzimática em crianças, há um forte atraso no desenvolvimento físico. Se os sinais de alerta acima aparecerem, você deve mostrar imediatamente o recém-nascido ao pediatra.
Em crianças após um ano, a deficiência enzimática é resultado de uma alimentação desequilibrada ou introdução inadequada de alimentos complementares. Ao mesmo tempo, as crianças mais velhas apresentam os mesmos sintomas que os recém-nascidos. Com oportunaidentificar a doença é suficiente para tomar medicamentos e ajustar a dieta. O tratamento deve ser feito por um pediatra ou gastroenterologista.
Diagnóstico
A deficiência enzimática, que é hereditária, na maioria dos casos é detectada já na fase da triagem neonatal. Em adultos, a patologia é detectada durante um exame médico ou após uma pessoa ter ido ao médico com várias queixas.
Para identificar e confirmar o diagnóstico, o médico prescreve um exame completo, incluindo:
- ultrassom;
- som duodenal;
- exame bioquímico de sangue;
- amostra de fezes e urina.
Se houver deficiência enzimática, o especialista elabora um esquema de tratamento.
Tratamento
A eliminação da doença requer uma abordagem integrada. O regime de tratamento para deficiência enzimática depende diretamente das causas do desenvolvimento da patologia e de sua gravidade. Se a doença é consequência do crescimento de neoplasias, primeiro é necessário remover os tumores. No processo de intervenção cirúrgica, não apenas células patologicamente alteradas, mas também parte do órgão podem ser extirpados.
Se a causa da deficiência é diabetes mellitus, pancreatite ou outra doença que não requer tratamento cirúrgico, o paciente é mostrado tomando medicamentos, cujos componentes ativos normalizam a produção de enzimas no corpo. Como regra, os médicos prescrevem os seguintes medicamentos: Creonte, Mezim, Pancreatina.
Esses remédiossão de origem animal, uma vez que a sua substância activa é um pâncreas transformado retirado de bovinos. Muitas vezes, ao tomar esses medicamentos, os pacientes experimentam uma reação alérgica. Nesses casos, o médico prescreve preparações à base de plantas. Vale a pena notar que sua eficácia é muito menor.
Características dos alimentos
A terapia medicamentosa não levará a um resultado positivo se o paciente não seguir uma dieta. Ajustar a dieta é necessário para reduzir o grau de estresse no pâncreas, para que ele possa se recuperar.
É necessário excluir do menu:
- alimentos fritos, gordurosos e defumados;
- buffets;
- sorvete;
- comida enlatada;
- cogumelos;
- marinadas;
- carne e peixe gordo;
- picles;
- chá forte e café;
- álcool e refrigerantes.
Esta lista pode ser expandida pelo seu médico. Ele também faz as opções finais do cardápio, levando em consideração as características individuais de saúde do paciente.
Consequências
Ignorar a deficiência enzimática leva ao desenvolvimento de todos os tipos de complicações. Em primeiro lugar, uma pessoa reclamará constantemente de se sentir mal. Companheiros integrais da doença são náuseas e episódios freqüentes de vômitos. Com o tempo, o trabalho do trato gastrointestinal se deteriorará. Como resultado: perda de apetite, perda de peso, diarréia, dor constantesensações, flatulência, inchaço, arrotos.
No contexto da deficiência enzimática, desenvolve-se a intoxicação do organismo de forma crônica. Como resultado, o trabalho do sistema cardiovascular é interrompido em uma pessoa, a condição da pele piora, o grau de atividade motora diminui, aparecem doenças neurológicas e endócrinas.
É importante lembrar que a deficiência enzimática não é independente. É sempre um sintoma de alguma doença. Ignorar a doença leva ao fato de que a patologia subjacente progride. Como resultado, cria-se uma ameaça não apenas à saúde, mas também à vida do paciente.
Prevenção
Para prevenir a doença, basta tratar todas as patologias identificadas em tempo hábil e organizar adequadamente a dieta. Comer demais deve ser evitado. Além disso, você precisa fazer ajustes na dieta. É aconselhável seguir os princípios da nutrição adequada.
Pessoas com deficiência enzimática precisam de medicação ao longo da vida. Para evitar a dor e a deterioração do bem-estar, você precisa abandonar alimentos gordurosos, fritos e defumados, bem como bebidas gaseificadas e que contenham álcool.
Fechando
A deficiência enzimática é uma condição patológica na qual a quantidade de enzimas produzidas não corresponde às reais necessidades do organismo. Se ocorrerem os primeiros sinais de alerta, você deve entrar em contato com um clínico geral ou gastroenterologista. O médico fará o diagnósticomedidas e com base nelas fará o regime de tratamento mais eficaz.