Os vírus são uma forma de vida que morre algum tempo depois de entrar no ambiente ao redor do corpo, ou seja, não pode existir fora do corpo do portador. Na verdade, eles podem ser chamados de parasitas intracelulares que se multiplicam nas células, causando várias doenças. Os vírus podem infectar tanto o RNA (ácido ribonucleico) quanto o DNA (ácido desoxirribonucleico). Os vírus contendo DNA são reconhecidos como mais conservadores em termos de genética e os menos suscetíveis a quaisquer alterações.
Teorias sobre as origens
Existem várias teorias sobre a origem dos vírus. Os adeptos de uma teoria argumentam que a origem dos vírus ocorre espontaneamente e se deve a uma série de fatores. Outros consideram os vírus descendentes das formas mais simples. No entanto, essa teoria é infundada e infundada, pois a própria essência parasitária dos vírus sugere a existência de criaturas mais altamente organizadas em cujas células eles poderiam existir.
Outra versão da origem dos vírusenvolve a transformação de formas mais complexas. Essa teoria fala da simplicidade secundária do vírus, pois é uma consequência da adaptação a um estilo de vida parasitário. Essa simplificação é característica de todos os microrganismos parasitas. Eles perdem a capacidade de se alimentar por conta própria, enquanto adquirem uma tendência a se reproduzir rapidamente.
Design e dimensões de vírus contendo DNA
Os vírus mais simples contêm ácido nucléico, que atua como material genético tanto do próprio microrganismo quanto de seu capsídeo, que é uma bainha proteica. A composição de alguns vírus é complementada com gorduras e carboidratos. Os vírus carecem de parte das enzimas responsáveis pela função reprodutiva, de modo que só podem se multiplicar quando entram na célula de um organismo vivo. O metabolismo da célula infectada então muda para a produção de vírus em vez de seus próprios componentes. Cada célula contém certas informações genéticas, que, sob certas circunstâncias, podem ser consideradas como instruções para a síntese de um tipo particular de proteína dentro da célula. A célula infectada percebe essa informação como um guia para a ação.
Tamanhos
Quanto ao tamanho dos vírus de DNA e RNA, está na faixa de 20-300 nm. Os vírus são em sua maioria menores que as bactérias. As células eritrocitárias, por exemplo, são uma ordem de grandeza maiores que as virais. Capaz de infecção, uma partícula viral infecciosa de pleno direito fora de um organismo saudável é chamada de virion. O núcleo do virião contém uma ou mais moléculas de ácido nucleico. O capsídeo é uma casca de proteína que cobre o ácido nucleico do virion, proporcionando proteção contra os efeitos nocivos do meio ambiente. O ácido nucleico incluído no virion é considerado o genoma do vírus e é expresso em ácido desoxirribonucleico, ou DNA, bem como ácido ribonucleico (RNA). Ao contrário das bactérias, os vírus não possuem uma combinação desses dois tipos de ácido.
Vamos considerar os principais estágios de reprodução de vírus contendo DNA.
Reprodução de vírus
Para poder se reproduzir, os vírus precisam se infiltrar nas células hospedeiras. Alguns vírus podem existir em um grande número de hospedeiros, enquanto outros tendem a ser específicos da espécie. No estágio inicial da infecção, o vírus introduz material genético na célula na forma de DNA ou RNA. Sua função reprodutiva, bem como o desenvolvimento posterior das células, dependem diretamente da atividade e produção de genes e proteínas do vírus.
Para a produção de células, os vírus que contêm DNA não possuem proteínas próprias suficientes, portanto, substâncias transportadoras semelhantes são usadas. Algum tempo após a infecção, apenas uma pequena fração dos vírus originais permanece na célula. Esta fase é chamada de eclipse. O genoma do vírus durante este período interage intimamente com o portador. Então, após vários estágios, começa o acúmulo da progênie do vírus no espaço intracelular. Isso é chamado de fase de maturação. Considere a sequência de estágios de reprodução de vírus contendo DNA.
O ciclo da vida
O ciclo de vida dos vírus consiste em vários estágios obrigatórios:
1. Adsorção na célula hospedeira. Este é o estágio inicial e importante no reconhecimento das células-alvo pelos receptores. A adsorção pode ocorrer nas células de órgãos ou tecidos. O processo desencadeia o mecanismo para uma maior integração do vírus na célula. A ligação celular requer uma certa quantidade de íons. Isso é necessário para reduzir a repulsão eletrostática. Se a penetração na célula falhar, o vírus procura um novo alvo para integração e o processo se repete. Esse fenômeno explica a certeza nas formas como o vírus entra no corpo humano.
Por exemplo, a membrana mucosa do trato respiratório superior possui receptores para o vírus influenza. As células da pele, por outro lado, não. Por esse motivo, é impossível pegar a gripe pela pele, isso só é possível pela inalação de partículas virais. Vírus bacterianos na forma de filamentos ou sem processos não podem se fixar nas paredes celulares, então são adsorvidos nas fímbrias. No estágio inicial, a adsorção ocorre devido à interação eletrostática. Esta fase é reversível, uma vez que a partícula do vírus é facilmente separada da célula alvo. A partir da segunda fase, a separação não é possível.
2. O próximo estágio de reprodução de vírus contendo DNA é caracterizado pela entrada de um virion inteiro ou ácido nucleico, que é secretado por ele dentro da célula hospedeira. O vírus é mais fácil de integrar no corpo do animal, uma vez que as células neste caso nãofornecido com uma bainha. Se o virion tiver uma membrana de lipoproteína do lado de fora, ele colidirá ao entrar em contato com uma defesa semelhante da célula hospedeira e o vírus entrará no citoplasma. Vírus que penetram em bactérias, plantas e fungos são mais difíceis de integrar, pois neste caso são forçados a passar pela parede celular rígida. Para fazer isso, os bacteriófagos, por exemplo, são fornecidos com a enzima lisozima, que ajuda a dissolver as paredes celulares duras. Abaixo estão exemplos de vírus contendo DNA.
3. O terceiro estágio é chamado de desproteinização. Caracteriza-se pela liberação de ácido nucleico, que é o portador da informação genética. Em alguns vírus, como os bacteriófagos, esse processo é combinado com o segundo estágio, uma vez que o invólucro proteico do vírion permanece fora da célula hospedeira. O virion é capaz de entrar na célula capturando o último. Neste caso, surge um vacúolo-fagossomo, que absorve os lisossomos primários. Nesse caso, a clivagem em enzimas ocorre apenas na parte proteica da célula viral e o ácido nucleico permanece in alterado. É ela quem posteriormente remodela significativamente o funcionamento de uma célula saudável, forçando-a a produzir as substâncias necessárias para o vírus. O próprio vírus não possui os mecanismos necessários para tais procedimentos. Existe uma estratégia do genoma viral, que envolve a implementação da informação genética.
4. A quarta etapa da reprodução de vírus contendo DNA é acompanhada pela produção de substâncias necessárias para a vida do vírus, que é realizada sob a influência do ácido nucleico.ácidos. Primeiro, o mRNA inicial é produzido, que se tornará a base das proteínas do vírus. Moléculas que surgiram antes da liberação do ácido nucleico são chamadas de precoces. As moléculas que surgiram após a replicação do ácido são chamadas tardias. É importante entender que a produção de moléculas depende diretamente do tipo de ácido nucleico de um determinado vírus. Durante a biossíntese, os vírus contendo DNA aderem a um determinado esquema, incluindo etapas específicas - DNA-RNA-proteína. Pequenos vírus são usados no processo de transcrição da RNA polimerase. Os grandes, como o vírus da varíola, não são sintetizados no núcleo da célula, mas no citoplasma.
Vírus contendo DNA incluem hepatite B, herpes, poxvírus, papovavírus, hepadnavírus, parvovírus.
grupos de vírus RNA
Vírus contendo RNA são divididos em vários grupos:
1. O primeiro grupo é o mais simples. Inclui corona, toga e picornavírus. A transcrição não é realizada nesses tipos de vírus, uma vez que o RNA de fita simples do vírion executa independentemente a função de ácido da matriz, ou seja, é a base para a produção de proteínas no nível dos ribossomos celulares. Assim, seu esquema de bioprodução se parece com uma proteína de RNA. Os vírus desse grupo também são chamados de genômicos positivos ou metatarsais.
2. O segundo grupo de vírus contendo DNA e RNA inclui vírus de fita negativa, ou seja, eles têm um genoma negativo. Estes são sarampo, gripe, caxumba e muitos outros. Eles também contêm RNA de fita simples, mas não éadequado para transmissão ao vivo. Por esta razão, os dados são primeiramente transferidos para o RNA do virion, e o ácido da matriz resultante servirá posteriormente como base para a produção de proteínas virais. A transcrição neste caso é determinada por uma RNA polimerase dependente de ácido ribonucleico. Essa enzima é trazida pelo virion, uma vez que não está presente na célula inicialmente. Isso ocorre porque a célula não precisa reciclar RNA para produzir outro RNA. Então, o esquema de bioprodução neste caso será parecido com RNA-RNA-proteína.
3. O terceiro grupo consiste nos chamados retrovírus. Eles também estão incluídos na categoria de oncovírus. Sua biossíntese ocorre de forma mais complexa. No RNA mensageiro inicial do tipo fita simples, o DNA é produzido no estágio inicial, que é um fenômeno único, que não possui análogos na natureza. O processo é controlado por uma enzima especial, a DNA polimerase dependente de RNA. Essa enzima também é chamada de transcriptase reversa ou transcriptase reversa. A molécula de DNA obtida como resultado da biossíntese assume a forma de um anel e é designada como provírus. Em seguida, a molécula é introduzida nas células dos cromossomos do portador e transcrita várias vezes pela RNA polimerase. As cópias criadas realizam as seguintes ações: representam uma matriz de RNA, com a ajuda da qual é produzida uma proteína viral, bem como um vírion de RNA. O esquema de síntese é apresentado a seguir: RNA-DNA-RNA-proteína.
4. O quarto grupo é formado por vírus cujo RNA possui uma forma de fita dupla. Sua transcrição é feita porRNA polimerase RNA dependente de vírus enzimático.
5. No quinto grupo, ocorre repetidamente a produção dos componentes da partícula do vírus, ou seja, proteínas do capsídeo e ácidos nucleicos.
6. O sexto grupo inclui os virions, que surgem como resultado da automontagem com base em muitas cópias de proteínas e ácidos. Para tanto, a concentração de vírions deve atingir um valor crítico. Neste caso, os componentes da partícula do vírus são produzidos separadamente uns dos outros em diferentes áreas da célula. Os vírus complexos também criam uma camada protetora de substâncias que compõem a membrana da célula plasmática.
7. No estágio final, novas partículas de vírus são liberadas da célula hospedeira. Esse processo ocorre de diferentes maneiras, dependendo do tipo de vírus. Algumas células morrem à medida que a lise celular é liberada. Em outros casos, o brotamento da célula é possível, no entanto, este método não impede sua morte adicional, pois a membrana plasmática é danificada.
O período até que o vírus deixe a célula é chamado de latente. A duração desse intervalo pode variar de algumas horas a alguns dias.
Vírus genômicos contendo DNA
Vírus, conteúdo de DNA das espécies genômicas são divididos em quatro grupos:
1. Genomas como adeno-, papova- e herpesvírus são transferidos e copiados no núcleo da célula do portador. Estes são vírus contendo DNA de fita dupla. Os capsídeos, tendo entrado na célula, são transferidos para a membrana do núcleo da célula, para que mais tarde, sob a influênciacertos fatores, o DNA do vírus passou para o nucleoplasma e ali se acumulou. Nesse caso, os vírus usam a matriz de RNA e as enzimas celulares do carreador. As proteínas A são transferidas primeiro, seguidas pelas proteínas b e proteínas g. O molde de RNA surge de a-22 e a-47. A RNA polimerase implementa a transferência de DNA, que se propaga de acordo com o princípio do anel rolante. O capsídeo, por sua vez, surge da proteína g-5. Que outros genomas de vírus de DNA existem?
2. Os poxivírus estão incluídos no segundo grupo. Na fase inicial, as ações são realizadas no citoplasma. Lá, os nucleotídeos são liberados e a transcrição começa. Em seguida, um modelo de RNA é formado. Nos estágios iniciais de produção, a DNA polimerase e cerca de 70 proteínas são criadas, e o DNA de fita dupla é clivado pela polimerase. Em ambos os lados do genoma, a replicação começa nos locais onde o desenrolamento e a divisão das cadeias de DNA foram realizados no estágio inicial.
3. O terceiro grupo inclui parvovírus. A reprodução é realizada no núcleo da célula do portador e depende das funções da célula. Nesse caso, o DNA forma a chamada estrutura hairpin e atua como uma semente. Os primeiros 125 pares de bases são transferidos da fita inicial para a fita adjacente, que serve como molde. Assim, ocorre uma inversão. Para a síntese, é necessária a DNA polimerase, devido à qual ocorre a transcrição do genoma viral.
8. O quarto grupo inclui os hepadnavírus. Isso inclui o vírus da hepatite contendo DNA. O DNA do vírus do tipo circular funciona como base para a produção do mRNA do vírus e do RNA de fita positiva. Ela, por sua vez,torna-se um molde para a síntese da fita negativa do DNA.
Métodos de luta
DNA - contendo vírus, é claro, representa um perigo para a saúde humana. O principal método de lidar com eles pode ser medidas preventivas destinadas a fortalecer a imunidade, bem como a vacinação regular.
Em regra, os anticorpos destinados a combater certos vírus são produzidos como resultado da invasão de microorganismos nocivos no sistema do portador. No entanto, você pode aumentar a produção de anticorpos antecipadamente fazendo uma vacinação preventiva.
Tipos de vacinas
Existem vários tipos principais de vacinação, incluindo:
1. Introdução de células de vírus enfraquecidas no corpo. Isso provoca a produção de uma quantidade aumentada de anticorpos, o que permite combater a cepa viral normal.
2. A introdução de um vírus já morto. O princípio de funcionamento é semelhante ao da primeira opção.
3. imunização passiva. Este método consiste na introdução de anticorpos já sintetizados. Pode ser o sangue de uma pessoa que teve uma doença contra a qual a vacina está sendo administrada ou de um animal, por exemplo, cavalos. Examinamos a sequência de reprodução de vírus contendo DNA.
Para evitar infectar o corpo com vários tipos de vírus que são perigosos para a saúde humana, o corpo deve ser protegido do contato potencial com microorganismos patogênicos. É bem possível evitar toxoplasma, micoplasma, herpes, clamídia e outras formas comuns do vírus, simplesmente seguindo certasrecomendações. Isto é especialmente verdadeiro para crianças menores de 15 anos.
Se o corpo da criança não foi infectado com as cepas de vírus acima, ele desenvolve imunidade saudável e aprimorada na adolescência. O principal perigo dos vírus nem sempre está na forma como são expressos, mas no efeito que têm nas propriedades protetoras do nosso corpo. Exemplos de vírus contendo DNA e RNA são de interesse para muitos.
O vírus do herpes, presente no corpo de 9 em cada 10 habitantes da Terra, reduz as propriedades imunológicas em cerca de 10% ao longo da vida, embora possa não se manifestar de forma alguma.
Conclusão
Além dessa carga viral, que às vezes não se limita apenas ao herpes, as condições da vida moderna estão longe do ideal, o que afeta também as barreiras protetoras do organismo. Este item inclui o ritmo de vida urbano forçado, ecologia pobre, desnutrição, etc. No contexto de uma diminuição do estado geral da saúde humana, seu corpo se torna menos resistente a vários vírus e, consequentemente, a doenças frequentes.
