O câncer é uma das piores doenças que podem ocorrer em qualquer pessoa. São chamados de tumores malignos que se formam em várias partes do corpo.
Como surge o câncer?
Os médicos acreditam que a ocorrência de câncer é uma combinação de fatores internos e externos. O primeiro significa uma diminuição significativa no nível de imunidade não específica que cada pessoa possui, e o segundo significa exposição a substâncias nocivas e as mutações genéticas resultantes.
As células sofrem mutações, sua divisão atípica começa, tumores benignos e malignos são formados. Os primeiros não interferem de forma alguma com uma pessoa ou podem ser removidos sem consequências para o corpo. Mas os tumores malignos são câncer. Existem muitos tipos desta doença. Alguns podem ser curados, alguns são fatais na grande maioria dos casos.
Por que razão, a doença oncológica pode eventualmente se desenvolver, ninguém sabe. Não há uma resposta exata para esta pergunta. Portanto, muitas pessoas estão preocupadas com a forma como o câncer é transmitido. É possível se infectar pelo contato de um paciente? O câncer é hereditário?Não, você não pode ter câncer por gotículas no ar, e sim, existe o risco de contrair esses genes.
Câncer é herdado
Para muitas pessoas, o câncer levou seus entes queridos. Tantas crianças inocentes sofrem desta terrível doença! Você involuntariamente se faz esta pergunta: “E se uma criança recém-nascida desenvolver esta doença, porque havia parentes que sofriam de oncologia?” Afinal, ninguém dará uma garantia absoluta de que essa patologia não será detectada em uma pessoa.
Há famílias que têm tanto medo de que o feto herde o câncer que se recusam a ter filhos.
As pessoas que conseguiram superar uma doença grave em si mesmas, na maioria dos casos, não se atrevem a planejar uma gravidez.
Câncer e crianças
A infância é caracterizada por tipos de câncer que os adultos não têm, e vice-versa.
Os cientistas estão confiantes de que o componente genético é o responsável pelo desenvolvimento do câncer. Após muitos estudos, foi determinado que, na grande maioria dos casos, as doenças oncológicas da infância começam a se desenvolver ainda durante o período pré-natal. Eles estão associados a mutações genéticas ou anormalidades genéticas. Até agora, os cientistas não podem dar uma resposta inequívoca para a questão de como as patologias genéticas se manifestam, mas as pesquisas nesta área estão em andamento há muito tempo.
A mutação afeta a formação dos órgãos e a formação dos tecidos do corpo é interrompida. A alta atividade do metabolismo infantil leva ao rápido desenvolvimento de tumores.
Os casos mais comuns em crianças são a predisposição hereditária para dois tipos de câncer: nefroblastoma e retinoblastoma. Muitas vezes o tumor é acompanhado por defeitos de diferentes órgãos. Às vezes eles são múltiplos.
Os pais expectantes podem descobrir qual é a probabilidade de seu filho herdar câncer. Os principais geneticistas envolvidos no estudo desta doença desenvolveram um teste de câncer que mostrará a probabilidade percentual de transmissão da doença.
Necessidade de aconselhamento genético
Então, o câncer é hereditário? Mesmo um caso de câncer na família gera preocupação com a própria saúde e como será nos futuros filhos. Como medidas preventivas, deve levar um estilo de vida saudável, bem como realizar exames regularmente.
Se o câncer do mesmo tipo ocorreu em uma família de não uma, mas várias pessoas, você deve consultar um oncologista e um geneticista. Todos os membros da família estão em risco. Medidas oportunas tomadas podem prevenir a doença. Ou check-ups regulares detectarão o câncer em um estágio inicial.
Pesquisa de Doenças
Algumas pessoas pensam seriamente sobre como o câncer é transmitido e se elas serão infectadas ao se comunicar com os doentes. Tal comportamento não é razoável, já que você não pode pegar oncologia através de gotículas sexuais ou aéreas.
Fatores comuns no desenvolvimento de tumores são:
- Predisposição genética.
- Carcinógenos em algumas substâncias.
- Infecções virais.
- Estresse e tensão nervosa.
Neoplasias hereditárias frequentes
Em algumas famílias existe um gene mutado, que leva a casos de um certo tipo de câncer. Espécies mais comuns:
Câncer de mama. Este tipo é o câncer feminino mais comum. A mutação hereditária dos genes DBK1 e DBK2 dá 95% do fato de que uma mulher desenvolverá esse processo maligno. A predisposição ao câncer, ou seja, se parentes diretos tiverem tal doença, dobra o risco
- Câncer de ovário. Até recentemente, os cientistas tinham certeza de que, se a doença fosse diagnosticada em pacientes idosos, significava que não era transmitida no nível do gene. Não faz muito tempo, cientistas alemães refutaram essa afirmação. Não importa com que idade o diagnóstico de um tumor maligno foi feito. Sua presença significa que o risco de desenvolver a doença em parentes diretos dobra.
- Câncer de estômago e danos ao sistema digestivo. 10% de todos os tipos dessas doenças são familiares. O ímpeto para o desenvolvimento do tumor é a inflamação da mucosa gástrica e a formação de uma úlcera.
- Câncer de pulmão. Este tipo de tumor maligno é o mais comum. Fumar aumenta a chance de contrair a doença, pois a fumaça do tabaco provoca mutação celular. Cientistas da Inglaterra conseguiram determinar que esse tipo de tumor também apresenta uma alta tendência familiar. O impulso para o desenvolvimento da doença é o tabagismo do paciente. Se a doença for detectada precocemente,pode ser curado. Na última fase, já é um tumor inoperável.
- Câncer de próstata. Essa neoplasia não é considerada hereditária, porém, se um homem foi diagnosticado com esta doença, o risco de predisposição em parentes diretos se torna alto.
- Câncer de cólon. Na maioria das vezes, essa neoplasia é independente. A predisposição genética é observada em 30% dos casos quando a polipose intestinal é herdada. Podem ser tumores benignos e malignos. Em algum momento da vida, os pólipos se transformam e se tornam cancerosos.
- Câncer de tireoide. Se uma pessoa recebeu exposição à radiação na infância, o desenvolvimento desse tipo de câncer é altamente provável.
Substâncias que causam tumores
Especialistas identificam uma série de substâncias que causam mutações genéticas em humanos. Anteriormente, uma substância já era chamada - fumaça de tabaco. Além disso, as neoplasias podem se desenvolver devido à inalação de vapores químicos pelo paciente, em particular, o amianto. A poluição do ar aumenta o risco de contrair um tumor maligno.
A radiação altamente ativa leva à mutação celular e, como resultado, ao desenvolvimento de câncer.
Na sociedade moderna, muitos produtos geneticamente modificados são produzidos. Seu uso frequente pode levar à mutação das células do corpo e à formação de tumores.
Papiloma vírus
Esse tipo de vírus pode levar ao desenvolvimentodoenças como o câncer do colo do útero. Os cientistas provaram uma conexão direta entre eles. E aqui, quando perguntado como o câncer é transmitido, pode-se confirmar com um pequeno grau de certeza que também pode ser transmitido sexualmente. A infecção pelo papilomavírus é detectada dessa maneira. Você não deve ter medo - o risco de desenvolver a doença é muito pequeno, pois quase todas as segundas pessoas já têm esse vírus.
Se muitos tipos de câncer ocorrem com uma deterioração do bem-estar geral, então este é assintomático. A doença se desenvolve após uma diminuição rápida e significativa da imunidade. Os cientistas desenvolveram uma vacina que pode prevenir esta doença, mas só é permitida para quem não iniciou a atividade sexual.
Estresse
A tensão nervosa pode contribuir para a formação do câncer. Um tumor surge devido a uma forte inibição de todos os sistemas de defesa do corpo e subsequentes mutações fisiológicas.
Genética Oncológica
Os cientistas estudam incansavelmente os tipos de câncer e as formas de combater a doença. Eles estão desenvolvendo maneiras de identificar genes mutantes que levam ao melanoma, câncer de mama, gastrointestinal e pancreático.
O Instituto de Oncologia está desenvolvendo cada vez mais novos exames que permitem identificar uma tendência à doença e iniciar o tratamento. Provavelmente no futuro será possível determinar o risco de desenvolver câncer por um exame de sangue de rotina.
Até agora, há muitos casos em que uma pessoa só aprende sobre o câncer quando já temtumor inoperável. Tudo o que os médicos podem fazer é administrar quimioterapia para retardar um pouco a progressão da doença e retardar a morte do paciente.
Em conclusão
O câncer é uma doença terrível, mas nem sempre uma sentença de morte. Se o diagnóstico for feito em um estágio inicial e o paciente for submetido a um tratamento completo, há uma alta probabilidade de uma recuperação completa. A medicina não fica parada, os cientistas estão desenvolvendo novas formas de diagnóstico precoce da doença.
Como o câncer é transmitido é irrelevante. Uma predisposição genética para uma doença não significa que uma pessoa certamente a terá. Todo mundo tem células que, sob certas circunstâncias, se tornam cancerosas. Exames regulares, uma atitude sensível em relação à própria saúde, o modo de vida correto - e a doença não surgirá.
