A doença de Lou Gehrig ou esclerose lateral amiotrófica é uma patologia bastante rara, mas extremamente perigosa. Tal doença é acompanhada por uma destruição gradual dos neurônios motores, o que, consequentemente, afeta o trabalho dos tecidos musculares. Infelizmente, hoje não há remédio que cure a doença. A medicina moderna só pode oferecer remédios para ajudar a parar os principais sintomas.
Síndrome de Lou Gehrig e suas causas
Até o momento, as causas desta patologia são desconhecidas. É claro que muitos centros de pesquisa não param de buscar ativamente os fatores que podem provocar a esclerose, bem como métodos de tratamento eficazes.
No entanto, os cientistas conseguiram identificar apenas alguns fatores de risco. Em particular, a doença é frequentemente diagnosticada em pessoas cujo corpo foi exposto a substâncias tóxicas por um longo tempo, em particular sais de metais pesados. Lesões múltiplas também são fatores de risco. Apenas 3-7% dos pacientes são diagnosticados com uma forma rara de esclerose hereditária.
A propósito, essa doença recebeu um de seus nomes em homenagem a Lou Gehrig. Este é um famoso jogador de beisebol americano que por muitos anos conseguiu lutar teimosamente contra a doença.
Doença de Lou Gehrig e seus sintomas
Imediatamente vale a pena notar que os primeiros sinais de esclerose aparecem já na idade adulta ou na velhice. Como já mencionado, a doença está associada à destruição de neurônios motores. Devido à f alta de inervação, os músculos perdem a capacidade de se contrair. Como regra, os tecidos musculares das extremidades são afetados primeiro. A doença progride constantemente, destruindo as fibras nervosas restantes.
Os músculos atrofiam-se gradualmente, pelo que o paciente perde a capacidade de se mover. Como regra, as pessoas doentes não podem mais cuidar de si mesmas - com o tempo, é até difícil para elas manterem o tronco na posição vertical.
Infelizmente, a esclerose não termina aí. A doença de Lou Gehrig afeta mais do que apenas o músculo esquelético. No início, a faringe sofre, pelo que o paciente não consegue engolir sozinho. À medida que a progressão progride, o processo esclerótico cobre os músculos intercostais e o diafragma. Assim, uma pessoa perde a capacidade de realizar movimentos respiratórios. Nesta fase da doença é necessário o uso de ventilador para manutenção da vida.
A doença de Lou Gehrig não afeta o funcionamento dos sentidos. Uma pessoa pode ver, ouvir, saborear e cheirar e perceber adequadamente as informações. Só em alguns casos é possíveldistúrbios cognitivos.
Doença e tratamentos de Lou Gehrig
Como já mencionado, é impossível curar a doença hoje. A medicina só pode oferecer cuidados de qualidade, um programa de reabilitação e terapia sintomática. Até o momento, o medicamento "Riluzol" é o único medicamento mais ou menos eficaz que permite prolongar a vida do paciente por vários meses ou anos.
Além disso, analgésicos são usados para melhorar a condição do paciente. Na presença de depressão ou ataques de pânico, sedativos e antidepressivos são usados. O exercício regular e a chamada "terapia ocupacional" ajudam a retardar o processo de perda de massa muscular.
O prognóstico para as pessoas com esta síndrome é, infelizmente, desfavorável. Na maioria dos casos, o paciente consegue viver mais 2-6 anos após o início dos primeiros sintomas. Apenas em 10% dos casos, a expectativa de vida dos pacientes ultrapassa dez anos.
