Um grupo de cientistas liderados por Roger Sperry nos anos sessenta do século passado descobriu as funções do corpo caloso do cérebro, e em 1981 ele recebeu o Prêmio Nobel. Por muito tempo, essa parte do cérebro era um mistério - os cientistas não conseguiam entender completamente sua função.
Histórico de estudos
Os médicos realizaram as primeiras operações no corpo caloso para curar a epilepsia. A comunicação entre os hemisférios foi interrompida e os pacientes foram realmente curados das crises epilépticas. Com o tempo, os cientistas começaram a notar alguns efeitos colaterais nesses pacientes - suas habilidades mudaram, as reações comportamentais foram perturbadas. Experimentalmente, foi revelado que, tendo sofrido tal operação, um "destro", por exemplo, não conseguia desenhar com a mão direita e escrever com a esquerda. Havia outros desvios, por exemplo, entre o comportamento consciente e as reações inconscientes. Um homem que se submeteu a tal operação disse que amava sua esposa, mas ao mesmo tempo a abraçou com a mão direita e a empurrou com a esquerda.
Corpus callosum parou de dissecar para curarepilepsia. Toda uma camada de atividade se abriu para os cientistas estudarem as funções de cada hemisfério do cérebro. Nas últimas décadas, o dimorfismo sexual (diferenças) no tamanho do corpo caloso em homens e mulheres, bem como em pessoas em geral, tem sido ativamente discutido. Supõe-se que dependa de sua influência nas diferenças de comportamento e habilidades.
Conceito
Cada hemisfério do cérebro controla a metade oposta do corpo: a esquerda - o lado direito, a direita - a esquerda. Cada um dos hemisférios também controla certas funções. Para garantir a coordenação física do corpo e o processamento das informações, é necessário seu trabalho conjunto. O corpo caloso do cérebro humano é o conector dos hemisférios direito e esquerdo, proporcionando assim uma conexão entre eles. Ele serve como um canal, por isso não é apontado como um departamento.
Construção
A estrutura do corpo caloso é um plexo de fibras nervosas (até 250 milhões). Tem uma forma larga e um pouco achatada. O corpo caloso tem uma direção principalmente transversal de fibras que conectam os lugares simétricos dos hemisférios. Mas há fibras que também conectam lugares assimétricos. Por exemplo, o giro parietal do hemisfério direito com o giro frontal do esquerdo.
Departamentos do corpo caloso:
- frente;
- médio;
- traseira.
Cada um deles desempenha sua própria função.
- Parte frontal - joelho. O nome está associado à sua forma - primeiro é alongado, depois se dobra. Transforma-se em quilha (bico). Ele entra emplaca terminal. Aqui as fibras inter-hemisféricas dos lobos frontais são fechadas.
- A seção do meio é o tronco. Tem a forma de um retângulo. Ele está localizado no meio do corpo caloso e é sua parte mais longa. É para onde convergem as fibras dos lobos parietal e frontal.
- Seção traseira - rolo. É um espessamento. Aqui as fibras das seções posteriores dos lobos temporais e os lobos occipitais se unem.
Na parte superior do corpo caloso cobre uma fina camada de substância cinzenta. Ao mesmo tempo, espessamentos longitudinais semelhantes a listras se formam em algumas áreas. As artérias cerebrais anteriores são a principal fonte de suprimento sanguíneo para o corpo caloso, e a saída venosa do sangue ocorre através do leito venoso localizado abaixo dele.
Funções
A principal e praticamente a única função do corpo caloso é a transferência de informações de um hemisfério para outro e garantir o funcionamento normal de uma pessoa devido ao sincronismo de seu trabalho. Portanto, é uma parte importante do cérebro. Estudos mostraram que a ruptura do corpo caloso deixa ambos os hemisférios funcionando e não leva à morte. No entanto, eles funcionam em um modo separado, o que afeta o comportamento humano.
Formação
A formação do corpo caloso ocorre no cérebro do embrião, geralmente no final do primeiro trimestre de gravidez (12-16 semanas). Toda a infância se desenvolve. Aos 12 anos, o corpo caloso está totalmente formado e permanece in alterado. Recentemente, na estrutura da incidência de recém-nascidos, um aumentomalformações, onde de 10 a 30% são malformações da medula espinhal e do cérebro.
Agênese do corpo caloso
Esta é uma anomalia bastante rara que ocorre em cerca de 1 em 3.000 pessoas. Esta é a ausência completa ou parcial do corpo caloso na estrutura do cérebro em uma criança ao nascer. A violação de sua formação no feto ocorre entre a quinta e a décima sexta semana de gravidez.
As causas específicas dos transtornos do desenvolvimento ainda não foram estabelecidas, mas os possíveis fatores foram identificados:
- anomalias genéticas;
- infecções e vírus durante a gravidez (toxoplasmose, rubéola, gripe);
- ingestão de substâncias tóxicas no corpo de uma mulher grávida, incluindo álcool e drogas;
- efeitos do uso de medicamentos durante a gravidez;
- exposição à radiação;
- violação de processos metabólicos durante a gravidez no corpo da mãe.
Os portadores do gene que causa a anomalia podem ser os pais - o chamado distúrbio genético recessivo. O corpo caloso também pode ser afetado. As crianças com esta anomalia são muitas vezes retardadas no desenvolvimento: podem ser cegas ou surdas, incapazes de andar ou falar.
Diagnóstico de agenesia, seus sintomas e tratamento
Geralmente diagnosticado nos primeiros dois anos de vida da criança. Os primeiros sinais são frequentemente crises epilépticas. A doença pode passar despercebida por vários anos se o caso for leve.
Imagem necessária para confirmar o diagnósticoajuda:
- ultrassonografia perinatal;
- ressonância magnética (RM);
- tomografia computadorizada.
Mas existem alguns sintomas comuns que indicam a presença de agenesia e a necessidade de diagnóstico profissional imediato:
- deficiências visuais e auditivas;
- baixo tônus muscular;
- distúrbios no funcionamento dos órgãos do trato gastrointestinal, com intensidade e natureza diferentes;
- problemas comportamentais;
- hidrocefalia;
- problemas para dormir;
- distúrbios psicomotores;
- convulsões;
- aparecimento de tumores no cérebro;
- hiperatividade;
- descoordenação dos movimentos.
Sintomas identificados de agenesia podem ser tratados. Na maioria das vezes, trata-se de terapia medicamentosa, em alguns casos, terapia de exercícios (terapia de exercícios).
Agênese pode ser combinada com outras anomalias cerebrais como:
- Síndrome de Arnold-Chiari;
- hidrocefalia (acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no sistema ventricular do cérebro);
- distúrbios da transmissão neural.
Pode ser combinado com espinha bífida.
Hipoplasia do corpo caloso
Esta é uma anomalia séria, mas bastante rara (1 em 10.000). Na hipoplasia, o corpo caloso está presente, mas subdesenvolvido. A doença é formada no embrião no 1-2 trimestre da gravidez. As razões também não estão totalmente estabelecidas, masos possíveis fatores que influenciam o subdesenvolvimento do corpo caloso são semelhantes aos descritos acima.
A doença é diagnosticada mais frequentemente durante o desenvolvimento fetal. Consequências que a hipoplasia pode levar a:
- retardo mental e físico;
- deficiência intelectual (moderada e grave);
- retardo mental (em 70% dos casos);
- vários problemas neurológicos.
A cura completa desta doença, como a agenesia, é impossível pela medicina moderna. O tratamento visa reduzir os sintomas. Os pacientes são recomendados a realizar um conjunto especial de exercícios físicos, que ajudam a restaurar as conexões entre os hemisférios, e terapia por ondas de informação.
Assim, apesar de seu pequeno tamanho, o corpo caloso desempenha um papel muito importante na vida das pessoas. Portanto, é muito importante que as mães cuidem de sua saúde durante a gravidez. Afinal, é nesse período que se formam possíveis desvios no desenvolvimento do corpo caloso.
Os cientistas, apesar de todas as suas tentativas, ainda não conseguiram estudar essa estrutura até o fim. Portanto, há um pequeno número de estratégias para tratar os sintomas dessas anomalias. Os principais entre eles são a terapia medicamentosa e os exercícios de fisioterapia (LFK).
