Esta doença implica uma doença hereditária especial, caracterizada por um aumento regular do nível de bilirrubina no sangue, icterícia e alguns outros sintomas. Segundo especialistas, ao diagnosticar a síndrome de Gilbert, não há perigo para a saúde do próprio paciente e, ao mesmo tempo, a necessidade de terapia especial. Vamos dar uma olhada nos principais sintomas e tratamentos para a doença.
Quais são as causas da síndrome de Gilbert?
Os cientistas conseguiram provar que esta doença se desenvolve devido a uma quantidade insuficiente de uma enzima hepática especial (a chamada glucuronil transferase), que está diretamente envolvida no metabolismo da bilirrubina. Esse problema geralmente é causado pelas características genéticas de uma pessoa. Assim, com a f alta dessa enzima no fígado, não há ligação da bilirrubina indireta, o que acaba levando ao seu aumento e ao posterior desenvolvimento de icterícia.
Com que idade é diagnosticada a síndrome de Gilbert?
Como asseguram os especialistas neste assunto, um aumento do nível de bilirrubina em sipode ser observada desde o nascimento. No entanto, em quase todos os bebês, esse indicador é ligeiramente superior ao normal, o que leva a um diagnóstico tardio da doença.
Sintomas primários
Em primeiro lugar, deve-se notar que os médicos não distinguem sintomas permanentes ao diagnosticar a síndrome de Gilbert. Isso significa que eles podem aparecer em várias situações. Por exemplo, após esforço físico, como resultado de estresse, devido à ingestão de certos grupos de drogas ou produtos alcoólicos. No entanto, os especialistas ainda identificam os fatores mais característicos que indicam a presença da doença. Estes incluem o seguinte:
- fadiga e fraqueza constante;
- icterícia de pele e mucosas;
- constante sensação de desconforto no hipocôndrio direito.
Diagnóstico
Como observado acima, o principal indicador desta síndrome é um nível elevado de bilirrubina devido à chamada fração indireta. Especialistas prescrevem para doenças como a síndrome de Gilbert, análises genéticas e vários exames adicionais, incluindo um teste com fenobarbital.
Tratamento
No momento, os médicos têm certeza de que esta doença não requer tratamento especial, apenas algumas recomendações devem ser seguidas. Posteriormente, os níveis de bilirrubina voltarão ao normal e os sintomas desaparecerão completamente. Então, a moda neste caso significasob uma exclusão máxima de atividade física. Quanto à terapia medicamentosa, de tempos em tempos, os especialistas recomendam tomar alguns medicamentos responsáveis por melhorar as funções primárias do fígado (por exemplo, Karsil, Hofitol, Heptral etc.).
Síndrome de Gilbert. Dieta
Uma dieta especial desempenha um papel especial na eliminação de sintomas desconfortáveis. Implica uma exclusão completa da dieta de alimentos gordurosos e produtos alcoólicos. Em nenhum caso os pacientes devem passar fome, portanto, recomenda-se fazer apenas pequenos intervalos entre as refeições. Mantenha-se saudável!
