Hoje, as pessoas muitas vezes sofrem de algum tipo de doença pulmonar. Isso se deve a más condições ambientais, vícios, trabalho em indústrias perigosas, hereditariedade, estresse.
Algumas das doenças são facilmente tratáveis - basta mudar seu estilo de vida e passar por um curso de terapia. Mas também há aqueles em que a recuperação total é difícil. Estes últimos incluem fibrose pulmonar. Neste artigo, consideraremos os sintomas desta doença, bem como as principais recomendações dos médicos.
O que é essa doença?
Fibrose pulmonar idiopática (CID 10), também chamada de alveolite fibrosante idiopática, é uma doença mais frequente em homens com mais de 50 anos. O tabagismo é considerado a principal causa de sua ocorrência, principalmente se a pessoa possui esse mau hábito há mais de vinte anos. Mas aqueles que respiram pesticidas há muito tempo também são suscetíveis à fibrose. orgânico e inorgânicopoeira (farinha, fertilizantes) também pode ser a causa da doença. O fator de predisposição hereditária não é excluído.
Outro fato interessante é que a fibrose pulmonar pode ser desencadeada pela azia comum e refluxo gastroesofágico, ou seja, refluxo do suco gástrico para o esôfago. O ácido da garganta pode entrar na traqueia, causando o desenvolvimento de patologia.
Fibrose pulmonar idiopática é tão comum quanto a tuberculose. Em sua essência, esta é uma forma específica de pneumonia e crônica. Os pulmões são afetados principalmente em idosos, enquanto a etiologia da doença é desconhecida.
Sintomas
Assim, não há sintomas de fibrose pulmonar idiopática. Não provoca condição subfebril ou mialgia. Mas ao ouvir os pulmões, o chiado é detectado na inspiração, semelhante ao crepitar do celofane. Além disso, uma pessoa pode sofrer de f alta de ar por um longo tempo, e ela se manifesta durante o esforço físico e progride com o tempo. Além disso, a presença de tosse seca é um sintoma comum, mas a tosse também pode produzir expectoração. Mudanças na aparência das placas ungueais. Nos estágios posteriores, ocorre edema, que são sinais de cor pulmonale crônico.
Métodos de diagnóstico
Como detectar fibrose pulmonar idiopática? Para determinar a presença da doença, você deve entrar em contato com um pneumologista. Ele irá prescrever os seguintes tipos de testes:
- Hemograma completo. Como não há teste específico para fibrose pulmonar idiopática,o médico irá prescrever uma análise geral. Isso é necessário para excluir outras doenças acompanhadas pelos mesmos sintomas.
- Realização de testes respiratórios e funcionais. Eles são necessários para diferenciar fibrose pulmonar de enfisema pulmonar ou outra doença.
- Biópsia pulmonar cirúrgica. É realizado em caso de suspeita de oncologia.
- Tomografia computadorizada. Alterações fibrosas nos pulmões definitivamente aparecerão nas fotos.
Previsão
Infelizmente, o prognóstico para fibrose pulmonar idiopática é ruim. A expectativa de vida média dos pacientes com esse diagnóstico é de três anos. E então, isso acontece observando todas as recomendações dos médicos e realizando medidas de suporte. Eles serão discutidos abaixo.
Esta doença não é completamente curável. Gradualmente, a inevitável deterioração ocorrerá. Isso, de fato, é fibrose pulmonar idiopática perigosa. As recomendações devem ser seguidas sem falhas. Coisas para lembrar:
- Para que os sintomas sejam menos pronunciados, é necessário parar de fumar com urgência e sem falhas.
- Qualquer infecção, tromboembolismo, insuficiência cardíaca, pneumotórax pode levar a uma exacerbação da doença.
- Fibrose pulmonar muitas vezes se transforma em oncologia. O desfecho fatal ocorre com insuficiência respiratória, infecção respiratória, insuficiência cardíaca, em caso de isquemia miocárdica e arritmias cardíacas.
Tratamento
ComoJá foi dito que não há cura para a fibrose pulmonar idiopática. Apenas terapia de suporte é possível. Como medidas terapêuticas, utiliza-se:
- Oxigenoterapia. Reduz efetivamente a manifestação de f alta de ar. Os pacientes respiram usando concentradores de oxigênio. Para isso, não é necessário visitar um centro médico. Os dispositivos necessários estão disponíveis para venda nas farmácias. Este método pertence à terapia de manutenção.
- Reabilitação dos pulmões. Os pacientes são incentivados a aprender e praticar técnicas especiais de respiração que facilitam a respiração.
- Corticosteroides e citostáticos. Eles são prescritos como os principais medicamentos. Além disso, antibióticos são usados se o paciente desenvolver pneumonia.
- Se o paciente tiver menos de 50 anos, ele é elegível para um transplante de pulmão.
Como você pode ver, com o diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática, o tratamento deve ser abrangente.
É importante notar que alguns pacientes não toleram muito bem os corticosteróides e citostáticos. Isso às vezes causa os seguintes efeitos colaterais:
- úlcera gástrica péptica;
- catarata;
- pressão intraocular alta;
- hipertensão arterial;
- obesidade;
- desequilíbrio hormonal;
- deficiências adrenais.
Cada caso é individual, portanto, apenas um médico deve selecionar o tratamento mais ideal que pode interromper a doença pulmonar idiopáticafibrose.
