A vida humana plena depende em grande parte da saúde do cérebro e do sistema nervoso. Portanto, as doenças que afetam essas partes do corpo se manifestam por meio de sintomas óbvios e às vezes graves. Um dos grupos de tais doenças são as síndromes neurológicas. Eles devem receber atenção, pois sua aparência indica o desenvolvimento de processos bastante perigosos e intratáveis.
Síndrome Neurológica
Para entender o que está em jogo, você precisa entender o que é a síndrome em si. Essa definição é usada para descrever um conjunto de sintomas que apresentam manifestações semelhantes. Este termo permite tornar o diagnóstico mais preciso e fácil. Em outras palavras, o termo "síndrome" é usado para descrever um grupo de sintomas, não apenas um específico.
Deve-se entender que nem sempre essa terminologia é adequada para descrever a doença, pois esta pode combinar várias síndromes. Portanto, uma determinação competente da condição do paciente geralmente requer alta qualificação e experiência.
Grupos de chaves
Se você estuda as principais síndromes neurológicas,então será possível notar que alguns deles são semelhantes e, portanto, são combinados em determinadas categorias. Na verdade, estamos falando dos três grupos mais comuns:
- Síndrome vestibular. Existem vários distúrbios no funcionamento do cérebro. Os sintomas neste caso são bastante brilhantes, por isso é extremamente difícil confundi-lo com outras manifestações. Instabilidade e tontura podem ser identificados como os principais sintomas.
- Síndrome neurológica associada ao sistema musculoesquelético. Isso inclui vários tipos de fraqueza muscular e paralisia. A causa mais comum de um problema de paralisia é um acidente vascular cerebral, embora a poliomielite também possa levar a uma condição semelhante.
- Síndrome da dor. Este grupo pode ser encontrado entre os pacientes com mais frequência do que outros. Os sintomas nesta categoria são caracterizados por dor intensa. Como exemplo, faz sentido dar neuralgia do nervo, causando dor intensa nas costas e na cabeça.
- Aumento da pressão intracraniana devido a distúrbios nevrálgicos de vários tipos.
Síndromes em idade precoce
As crianças, assim como os adultos, são vulneráveis a diversas doenças. Por esta razão, os médicos têm que lidar com várias síndromes no caso de pacientes de uma faixa etária mais jovem.
Quanto a grupos específicos de sintomas, eles se parecem com isso:
1. Síndrome convulsiva. Se uma criança tiver convulsões, isso pode significar que o tecido cerebral está danificado com irritação de certas partes do cérebro. dependendocom a idade, tal síndrome neurológica pode se manifestar através de convulsões generalizadas dos membros, olhos e músculos da face. Também vale a pena saber que as próprias convulsões podem ser clônicas e tônicas. Isso significa que eles capturam todo o corpo ou se movem de uma parte para outra. Essa condição às vezes é acompanhada por dificuldade para respirar, evacuar e urinar ou morder a língua.
2. Efeitos da síndrome cerebrovascular. A principal causa desta condição é a rápida exaustão neuropsíquica resultante de fortes impulsos físicos ou psicológicos. Podem ser doenças, estresses, várias cargas e emoções. Como resultado, as crianças têm uma violação da capacidade de manipular objetos e realizar atividades lúdicas. Há também o risco de instabilidade emocional. No final do dia, os sintomas podem aumentar visivelmente.
3. O problema da síndrome hipertensiva-hidrocefálica. Aparece devido a um aumento da pressão intracraniana, seguido pela expansão dos espaços do líquido cefalorraquidiano do crânio devido ao fato de uma quantidade excessiva de líquido se acumular neles. Um grupo semelhante de sintomas pode se manifestar na forma de aumento do crescimento da cabeça, abaulamento da fontanela e hidrocefalia.
4. Síndrome de hiperexcitabilidade. Esse problema se faz sentir por meio de manifestações como distúrbios do sono, instabilidade emocional e inquietação motora. Após o exame, o médico pode corrigir outra diminuição no limiar de prontidão convulsiva, movimentos patológicos e aumento do reflexoexcitabilidade.
Síndrome da Fadiga Crônica: Sintomas e Tratamento
O principal sintoma que indica esta doença é a fadiga recorrente ou persistente que dura mais de seis meses. E estamos falando tanto de exaustão física quanto de exaustão mental.
Falando da forma recorrente, vale notar o seguinte fato: ela pode se intensificar tanto que claramente dominará os sintomas que a acompanham. O problema aqui reside no fato de que esta síndrome não pode ser neutralizada com repouso, pelo que a atividade do paciente cai significativamente em todas as áreas de sua vida.
Se falarmos mais detalhadamente sobre os sintomas da SFC, precisamos destacar as seguintes manifestações:
- dor muscular;
- sentir-se mal após a atividade física, que dura o dia todo;
- linfonodos doloridos e inchados, principalmente axilares e cervicais;
- dor nas articulações, não acompanhada de sinais de inchaço ou inflamação;
- concentração e memória prejudicadas;
- dor de garganta;
- distúrbios graves do sono;
- dores de cabeça.
Síndrome da fadiga crônica, cujos sintomas e tratamento interessam a muitos pacientes, é um problema bastante urgente, por isso os médicos têm experiência suficiente para diagnosticar corretamente e prescrever medidas corretivas. Mas, em geral, o tratamento se resume à organização de uma boa alimentação, à normalização do regime diário, bem como ao uso de minerais evitaminas. Maus hábitos também terão que ser abandonados, assim como um longo passatempo perto da TV. Em vez disso, é melhor se acostumar com caminhadas noturnas ao ar livre.
Em relação ao tema do tratamento complexo, vale destacar os seguintes componentes:
- normalização do regime de cargas e descanso;
- dias de jejum e terapia dietética;
- aromaterapia e massagem;
- eliminação de várias doenças crônicas que complicam o processo de tratamento;
- o uso de medicamentos se outros meios não conseguirem neutralizar a síndrome neurológica;
- exercícios de fisioterapia e procedimentos na água.
Falando em drogas, vale a pena notar que, com esse problema, tranquilizantes, sorventes, imunomoduladores são relevantes e para alergias - anti-histamínicos.
Características da neuropatia radial
Esta é outra forma de síndrome neurológica que pode ser uma fonte de problemas sérios. A essência do efeito destrutivo neste caso é que, devido a danos ou compressão do nervo radial, sintomas bastante perceptíveis aparecem na região das extremidades superiores. A boa notícia é que tal problema não leva a consequências irreversíveis. Isso significa que todos os sintomas podem ser neutralizados.
As razões pelas quais a neuropatia radial se desenvolve são bastante simples. Estamos falando de cortes, fraturas, contusões e outras lesões mecânicas, como resultado da compressão do nervo radial. Algumas vezes durante o traumao nervo em si não é afetado, mas as cicatrizes que se formam posteriormente o pressionam e, por esse motivo, ocorre a disfunção. O aparecimento desse tipo de neuropatia também pode ser desencadeado por uma lesão crônica do tronco nervoso causada por seu constante atrito contra a borda afiada do tendão durante o carregamento prolongado da mão. A pressão excessiva de muletas e torniquetes também pode causar danos nos nervos.
Os sintomas da neuropatia radial são bastante óbvios: os dedos da palma não podem ser dobrados e endireitados normalmente, qualquer movimento com a mão, e especialmente com os dedos, torna-se problemático. Há tensão nos músculos que flexionam a mão à medida que as fibras musculares extensoras do antebraço são alongadas.
Quando tais sintomas se fazem sentir, a primeira coisa a fazer é aplicar uma tala na área do antebraço e da mão. Para contornar esse problema, são utilizados métodos predominantemente conservadores: ingestão de vitaminas do complexo B, banhos de parafina, eletroestimulação e massagem. A intervenção cirúrgica para restaurar as funções do nervo radial é extremamente rara. E, claro, para uma recuperação completa, você terá que passar por um complexo de terapia de exercícios.
Polidistrofia esclerosante progressiva
Este problema tem outro nome - síndrome de Alpers. A essência desta doença é reduzida a uma deficiência de enzimas do metabolismo energético. Os sintomas da polidistrofia aparecem em uma idade muito precoce, geralmente 1-2 anos.
Primeiro aparecem as crises generalizadas ou parciais, assim comomioclonia, que é suficientemente resistente ao tratamento anticonvulsivante. Os problemas não param por aí. Além disso, há atraso no desenvolvimento físico e psicomotor, hipotensão muscular, aumento dos reflexos tendinosos, paresia espástica, além de perda de habilidades adquiridas anteriormente. Não exclua perda de audição e visão, vômitos, letargia, desenvolvimento de hepatomegalia, icterícia e até insuficiência hepática, que sem tratamento competente e oportuno pode ser fatal.
No momento, um único sistema para o tratamento eficaz da síndrome de Alpers ainda não foi desenvolvido, então os médicos estão trabalhando passo a passo com cada sintoma específico. Escusado será dizer que sem a ajuda de um médico em tais distúrbios do cérebro, não é possível obter uma melhora tangível.
Síndrome de Shaye-Drager
Sob este nome desconhecido para muitos, um problema bastante sério está escondido - atrofia multissistêmica. Tal diagnóstico é feito se o paciente tiver uma lesão grave do sistema nervoso autônomo. Na verdade, estamos falando de uma doença bastante rara que interrompe o funcionamento do cerebelo do cérebro e também causa distúrbios autonômicos e parkinsonismo.
Os médicos ainda não podem compilar um conjunto completo de causas de atrofia multissistêmica. Mas eles tendem a acreditar que essa disfunção cerebelar está enraizada na herança genética do paciente.
Quanto ao tratamento, para influenciar efetivamente a condição do paciente, você deve primeiro certificar-se de que precisa lidar comSíndrome de Shy-Drager, e não com outras doenças que apresentam sintomas semelhantes (doença de Parkinson, etc.). A essência do tratamento é neutralizar os sintomas. Os médicos ainda não são capazes de superar completamente tais violações das funções cerebrais.
Perigo da Síndrome de Bruns
Este é outro grupo de sintomas mais intimamente relacionado às síndromes neurológicas. A causa desta condição é a oclusão das vias do LCR ao nível do aqueduto cerebral ou do forame de Magendie.
Se considerarmos a síndrome de Bruns pelo prisma dos sintomas gerais, o quadro será o seguinte: distúrbios respiratórios e de pulso, vômitos, tontura, dor de cabeça, perda de consciência, ataxia, falhas na coordenação muscular e tremor.
Atenção também deve ser dada aos sintomas oculares. Esta é uma amaurose passageira, estrabismo, ptose, diplopia, bem como uma diminuição da sensibilidade da córnea. Em alguns casos, o inchaço do nervo óptico e sua atrofia subsequente são registrados.
Desidratação, ventriculopuntura, bem como várias drogas cardíacas e tônicas (cafeína, Kordiamin, Korglikon) são usadas como tratamento tópico. Dependendo da natureza do algoritmo de progressão da doença, a cirurgia pode ser indicada.
Encefalopatia de Wernicke
Esse problema neurológico é muito sério. Também pode ser chamado de síndrome de Gaye-Wernicke. Na verdade, estamos falando de danos ao hipotálamo e ao mesencéfalo. Comoas razões para este processo podem ser determinadas pela f alta de tiamina no corpo do paciente. Vale ress altar que essa síndrome pode ser resultado de alcoolismo, deficiência de vitamina B1 e exaustão física completa.
Os principais sintomas incluem confusão, irritabilidade, incoordenação, apatia e paralisia dos músculos do olho. Para obter um diagnóstico preciso, você precisa consultar um neurologista.
Os médicos podem neutralizar o efeito da síndrome administrando tiamina ao paciente por 5-6 dias. A hipomagnesemia, se necessário, é corrigida com óxido de magnésio ou sulfeto de magnésio.
Síndrome de Wright
Este termo é usado para definir a combinação de acroparestesia com dor no músculo peitoral menor, bem como distúrbios tróficos e branqueamento na área dos dedos e da própria mão. Tais sensações surgem se houver compressão dos troncos nervosos do plexo braquial e dos vasos da região axilar. Tais processos são muitas vezes o resultado de abdução máxima do ombro e tensão do peitoral menor, que, por sua vez, pressiona os nervos e os vasos sanguíneos.
Síndrome de Wright é definida por sintomas como coloração pálida dos dedos e da mão, dormência e sinais de inchaço. Mas a principal manifestação é a dor na área do músculo peitoral e do ombro. Muitas vezes, com uma forte abdução do ombro na artéria radial, o pulso desaparece.
A síndrome é tratada somente após ser diferenciada de outras doenças semelhantes. Uma vez que um diagnóstico preciso tenha sido feito, vários fatores fisiológicos eatividades terapêuticas. Em alguns casos, a operação será relevante.
O que você deve saber sobre a síndrome de Gerstmann?
A essência desta síndrome é reduzida à manifestação cumulativa de agnosia digital, alexia, agrafia, autotopagnosia, bem como uma violação da orientação direita-esquerda. Se o processo patológico se espalhar para outras partes do córtex cerebral, hemianopsia, afasia sensorial e astereogosia podem se fazer sentir.
Síndrome de Gerstmann está diretamente relacionada a processos destrutivos na área associativa do lobo parietal esquerdo do cérebro. Nesse estado, o paciente deixa parcialmente de reconhecer seu próprio corpo. Isso se manifesta na incapacidade de distinguir o lado direito do esquerdo. As pessoas com esta síndrome não podem realizar operações aritméticas simples e escrever, embora suas mentes funcionem normalmente.
Impacto das síndromes alternadas
Este é todo um complexo de processos destrutivos que podem ter um impacto negativo significativo no corpo. As síndromes alternadas são o resultado de danos à medula espinhal e metade do cérebro. Esses grupos de sintomas às vezes são provocados por lesões cerebrais traumáticas ou má circulação na medula espinhal e no cérebro.
Os médicos detectam periodicamente síndromes alternadas das seguintes variedades: mista com localização diferente de dano, bulbar, peduncular e pontina. Com tamanha abundância de espécies, os sintomas podem ser muito diferentes: surdez, distúrbios oculomotores e pupilares, insuficiência aguda do controle natural, disgenéticasíndromes, hidrocefalia obstrutiva, etc.
Faça o diagnóstico dessas condições determinando a localização exata da lesão e seus limites.
Quanto ao tratamento, sua organização depende muito do grupo específico de sintomas e dos resultados do diagnóstico profissional.
Resultados
O problema das síndromes neurológicas preocupa muitas pessoas e, infelizmente, nem sempre os médicos conseguem neutralizar completamente o impacto da doença. Por esta razão, faz sentido fazer periodicamente diagnósticos preventivos do estado do cérebro e do sistema nervoso para identificar possíveis problemas na fase de seu início.
