O feocromocitoma é geralmente encontrado na medula, menos frequentemente no tecido cromafin. Especialistas chamam de patologia endócrina mais inexplorada até hoje. A medicina moderna tem dificuldade em explicar a etiologia e o desenvolvimento da doença. Para que um paciente seja diagnosticado com feocromocitoma, os sintomas devem ser pronunciados. Sabe-se com certeza que esta doença é hereditária e é bastante rara: em uma pessoa em dez mil. Além disso, deve-se notar que os pacientes que sofrem de pressão alta estão em risco.
Feocromocitoma: Diagnóstico
Em regra, o diagnóstico é acompanhado por algumas dificuldades, porque o tumor não se revela e desenvolve-se completamente assintomático. Em cerca de dez por cento dos casos, uma neoplasia pode evoluir para uma neoplasia maligna, metastatizando para os gânglios linfáticos, fígado e até pulmões e músculos.
Sintomáticos
Se você realmente tem um feocromocitoma, os sintomas serão: primeiro, pressão alta (pode serpermanente ou intermitente). A hipertensão pode ser provocada por sentimentos fortes, grande esforço físico ou simplesmente pela relutância do paciente em se limitar à alimentação. Além disso, esta doença é caracterizada por sintomas como dor de cabeça latejante, náuseas, vômitos e sudorese excessiva. A pele do paciente está pálida, as pernas costumam ter cãibras. Deve-se enfatizar que, se você tiver um feocromocitoma, os sintomas desaparecem completamente após o término do ataque. Em qualquer caso, seria aconselhável visitar um especialista se você notar crises de ansiedade irracional, desmaios de curto prazo, "ondas de calor" semelhantes às experimentadas por mulheres na menopausa.
Complicações
Raramente, um paciente é diagnosticado com um feocromocitoma complicado. Os sintomas neste caso se assemelham a várias doenças ao mesmo tempo, entre elas as cardiovasculares, endócrinas, gástricas e mentais. Em particular, os pacientes apresentam insuficiência cardíaca aguda, psicose desmotivada, hemácias elevadas, salivação descontrolada e hiperglicemia. Entre os sintomas clínicos do feocromocitoma, os médicos chamam a presença de catecolaminas no sistema urinário e nas glândulas adrenais (são substâncias produzidas pelo tumor). Depois de descobertos, é necessário observar como a pressão do paciente flutua. Em geral, o controle da atividade cardíaca é considerado um ponto importante no diagnóstico.
Tratamento
Feocromocitoma adrenal geralmente é tratado com cirurgia,no entanto, antes de prescrever a cirurgia, o médico deve certificar-se de que a pressão do paciente está estabilizada. Para isso, os a-blockers são usados com sucesso. O tratamento conservador, em princípio, é possível, mas menos eficaz, pois visa principalmente diminuir o nível de catecolaminas no corpo, que é repleto de graves problemas estomacais e até distúrbios mentais.
