Desde o momento da concepção, o corpo passa por muitas mudanças. Desenvolvendo-se a partir de apenas uma célula contendo o material hereditário dos pais, cresce devido à reprodução e diferenciação das células. Este é um processo constante de manutenção da vida de um organismo multicelular, que é baseado em muitas interações intercelulares. Em cada fase da vida, a especialização das células muda e se torna cada vez mais estreita.
Células e tecidos
Um grupo de células com as mesmas características morfofisiológicas, localizadas no mesmo local e resolvendo as mesmas tarefas, é chamado de tecido. Os órgãos são compostos de tecidos e os organismos são compostos de sistemas de órgãos. Mas para ir da célula germinativa ao organismo, é necessário superar muitas etapas de diferenciação celular. Este processo é a preparação de células para desempenhar as funções que lhes são atribuídas, pelo que, em níveis elevados,desenvolvimento, eles perdem a capacidade de compartilhar.
Regeneração
A necessidade de diferenciação a longo prazo explica a impossibilidade de uma verdadeira regeneração de tecidos e órgãos altamente específicos, cujas células estão em alto grau de desenvolvimento. Nesses órgãos, o dano mecânico é restaurado pela fusão de áreas vivas com tecido conjuntivo. Ou seja, uma recuperação completa das células que estavam neste local antes, se fossem altamente diferenciadas, nunca acontecerá.
Como exemplo, é oportuno citar a formação de cicatrizes quando os músculos são danificados, inclusive no coração. Além disso, como resultado de danos no cérebro ou nos nervos, não há recuperação dos neurônios. Após a lesão de um tecido altamente diferenciado, o corpo é forçado a suportar a perda de suas funções. E apenas o uso de células-tronco que ainda não passaram do estágio de transformação sob a influência de citocinas locais e condições de permanência deixa esperança de uma verdadeira regeneração. Mas, por enquanto, esta é a tecnologia do futuro.
Crescimento do corpo
A diferenciação das células do corpo ocorre em etapas, dependendo dos mediadores e dos sinais que recebem do regulador. Sem um fator externo, a transformação é impossível na direção em que é necessária para o desenvolvimento. E quando é recebido, o processo tem caráter direcionado estritamente tipificado, onde em cada etapa existe um sistema de monitoramento e triagem de populações citológicas falhadas.
Porque o processo de crescimento do embrião à maturidadeorganismo é um programado em uma sequência estrita de diferenciação celular. Esta ordem deve ser rigorosamente observada, e até que ocorra uma etapa importante, não deve ocorrer outra etapa de separação e especificação citológica. Caso contrário, o desenvolvimento e o crescimento ocorrerão inicialmente com um erro, o que leva à formação de malformações ou anomalias de desenvolvimento.
Evolução da multicelularidade
Em um organismo adulto, esse mecanismo é a base da formação de células tumorais. É difícil imaginar como um grande número de estágios deve substituir um ao outro na sequência mais estrita para a correta diferenciação de células e tecidos. Este é um mecanismo incrível pelo qual um organismo multicelular funciona. É também uma demonstração clara da tese de que a ontogenia é uma breve repetição da filogenia. Isso significa que a diferenciação celular ocorre na sequência em que a evolução se moveu.
Diferenciação hematopoiética
A diferenciação das células sanguíneas é um exemplo claro do estadiamento desse processo em um organismo altamente desenvolvido. Em humanos, origina-se de um precursor comum chamado célula-tronco hematopoiética. É pluripotente, ou seja, qualquer célula sanguínea pode ser formada a partir dela sob a influência de vários tipos de citocinas. Mais importante, é também o produto de um longo desenvolvimento e preparação para se tornar o precursor da hematopoiese. Ela passou pela fase de diferenciação das células-tronco, preparando-se apenas paraum objetivo - para se tornar o início de germes hematopoiéticos. Nenhum outro tecido será feito a partir dele, o que o distingue das células-tronco indiferenciadas.
Hematopoiese inicial
No primeiro estágio, duas populações se desenvolvem a partir de uma célula-tronco sob a influência de dois fatores fundamentalmente diferentes. Sob a influência da trombopoietina e do fator estimulador de colônias (CSF), um grande grupo celular de precursores da mielopoiese é formado. Todos os monócitos, leucócitos granulares, plaquetas e eritrócitos se desenvolverão a partir deste grupo. Apenas a formação de uma célula precursora primitiva é o estágio inicial da divisão da hematopoiese em duas correntes. O primeiro fluxo é a mielopoiese e o segundo fluxo é a leucopoiese.
Durante ela, a partir da mesma célula precursora pluripotente, mas já sob a influência da interleucina, forma-se uma população celular de leucopoiese. Desenvolverá linfócitos T e B com células natural killer. A divisão em dois fluxos é um exemplo de diferenciação celular inicial. Isso significa que antes da formação de células sanguíneas funcionais, vários estágios passarão, em cada um dos quais o fenótipo e o conjunto de receptores mudarão. Muitos mudarão de local, onde a separação e a especificação citológica serão influenciadas por citocinas e antígenos com anticorpos.
Mielopoiese
A principal célula em divisão que dá origem a todos os mielócitos é o germe mielóide. Seu desenvolvimento segue duas correntes: a primeira é a formação de um precursor comum com plaquetas e eritrócitos, e a segunda éa formação de um protoleucócito, do qual se originará o monócito e o granulócito. A primeira corrente de diferenciação celular é o processo de seu desenvolvimento sob a influência do fator estimulador de colônias, trombopoietina e interleucina tipo 3.
Precursores de leucócitos e monócitos são formados sob a ação do fator estimulador de colônias hematopoiéticas. A partir do precursor comum de plaquetas e eritrócitos, sob a ação da trombopoietina e da eritropoietina, respectivamente, desenvolvem-se formas intermediárias de células. Destes, através do chamado envelhecimento e desenvolvimento adicional, serão formadas células adultas de eritrócitos e plaquetas.
Vale ress altar que as plaquetas são, antes, fragmentos da célula que as precedeu, pois na fase de diferenciação perderam organelas desnecessárias e o núcleo. Nos eritrócitos, o núcleo também foi eliminado e o citoplasma foi preenchido com hemoglobina. Os leucócitos, como células que se desenvolvem na segunda corrente da mielopoiese, têm um núcleo, embora seu grau de diferenciação também seja muito alto.
Leucopoiese
Diferenciação de células linfocíticas é o processo de formação de linfócitos e células natural killer a partir de um precursor comum da linfopoiese. É realizado principalmente sob a influência de interleucinas e também é inicialmente dividido em duas correntes - linfopoiese B e linfopoiese T. Este estágio de desenvolvimento controlado dá origem a duas populações de células unipotentes, destinadas apenas a se tornar uma forma intermediária para a formação de uma linhagem linfocítica.
O precursor de T-killers e linfócitos T é formado a partir da zona de crescimento T, e do precursor de células B, a influência da interleucina-4 forma a zona germinativa de linfócitos B. Os T-killers são formados sob a influência da interleucina-15, um fator de expressão dos receptores correspondentes - agrupamentos de diferenciação (CD). Com base neles, toda a população de linfócitos será dividida em grupos, dependendo do tipo de seu antígeno CD. Assim, as células imunes irão desempenhar funções diferentes.
