Os casos de coreia de Huntington não são muito comuns na medicina moderna. Esta é uma doença crônica, que é acompanhada por um dano gradualmente progressivo ao sistema nervoso. Infelizmente, até o momento, não há tratamento eficaz, então o prognóstico para os pacientes é ruim.
O que é a doença de Huntington?
Coreia degenerativa é uma doença hereditária que está associada a alterações em certos genes. Na maioria das vezes, a doença começa a se manifestar entre as idades de 20 e 50 anos. Mas casos de coreia de Huntington adolescente são extremamente raros.
Com uma doença semelhante, há uma atrofia gradual das cabeças dos núcleos caudados no cérebro humano. Devido a essa degeneração, os principais sintomas da doença aparecem - são hipercinesias, anormalidades mentais e outros distúrbios.
Como você pode ver, as causas da coreia de Huntington são exclusivamente genéticas. No entanto, existem fatores de risco que podem desencadear o aparecimento da doença. Em particular, a degeneração muitas vezes começa no contexto dadoenças infecciosas, uso de certos medicamentos, bem como distúrbios hormonais e metabólicos.
Coreia de Huntington: fotos e sinais da doença
Como já mencionado, na maioria das vezes os processos degenerativos no cérebro começam na idade adulta. Vale ress altar que somente um médico, após realizar todos os estudos necessários, pode fazer o diagnóstico de "Coréia de Huntington".
Sintomas e sua intensidade dependem do estágio de desenvolvimento da doença. Como regra, a hipercinesia dos músculos faciais aparece primeiro. Como resultado da destruição gradual das fibras nervosas, observam-se contrações musculares involuntárias - no rosto de pessoas doentes, muitas vezes podem-se notar caretas muito expressivas, elevação ou abaixamento descontrolado das sobrancelhas, espasmos nas bochechas. Em alguns casos, também é possível a hipercinesia dos membros, em que os pacientes dobram e desdobram os dedos, cruzam as pernas, etc.
À medida que a doença progride, a fala do paciente também muda. Primeiro, a pronúncia dos sons é perturbada, após o que a velocidade e o ritmo da conversa mudam. Aproximadamente metade dos pacientes tem convulsões regulares.
Junto com os distúrbios do movimento, existem também distúrbios mentais muito óbvios. Se nos estágios iniciais da coreia de Huntington houver aumento da excitabilidade e irritabilidade, no futuro haverá uma instabilidade emocional pronunciada, perda de memória, perda da capacidade de raciocínio abstrato, lógico, percepção, concentração. Finalmente vemdemência.
Existe um tratamento eficaz para a coreia de Huntington?
Infelizmente, todos os métodos existentes visam apenas aliviar a condição do paciente e o tratamento sintomático. O monitoramento constante por um neurologista e o uso de certos medicamentos ajudarão a reduzir as manifestações de distúrbios do movimento, além de retardar o desenvolvimento de distúrbios mentais. O prognóstico para pacientes com diagnóstico semelhante é muito decepcionante. A expectativa média de vida de uma pessoa com esse diagnóstico é de 12 a 15 anos após o início dos primeiros sintomas.
