Na maioria das vezes, o linfoma de Burkitt é diagnosticado em pessoas que vivem na Oceania e na África. Apenas recentemente casos únicos de uma doença semelhante foram relatados nos Estados Unidos e na Europa. Felizmente, nos estágios iniciais, a doença é mais frequentemente tratável.
Causas do linfoma
O linfoma de Burkitt é um tumor maligno propenso a um rápido crescimento agressivo. O aparecimento de tal neoplasia é o resultado de uma degeneração maligna dos linfócitos B.
Até recentemente, o linfoma de Burkitt estava associado à exposição à radiação e a substâncias cancerígenas perigosas. No entanto, estudos recentes mostraram que a degeneração maligna neste caso está associada à atividade viral. Na maioria dos pacientes com esse tumor, o vírus Epstein-Barr foi encontrado no corpo. Acredita-se que após a ligação de uma partícula viral a um linfócito, sua divisão descontrolada seja possível - é assim que um tumor é formado.
O linfoma de Burkitt é mais comumente diagnosticado em crianças entre três e sete anosanos. No entanto, o desenvolvimento da doença não é excluído na idade adulta.
Linfoma de Burkitt: sintomas
Segundo as estatísticas, em cerca de 30% dos casos, o tumor afeta o intestino. Muitas vezes o linfoma é formado nos rins, ovários, testículos, estômago, pâncreas, glândulas supra-renais, mandíbula. Muito menos frequentemente, as glândulas salivares e a glândula tireóide sofrem de uma doença.
A degeneração maligna das células começa no linfonodo. Nesta fase, os sintomas do linfoma se assemelham aos de um resfriado. Os pacientes queixam-se de calafrios, febre, linfonodos inchados. Só depois disso, começa o rápido crescimento da neoplasia.
Os sintomas que acompanham o linfoma de Burkitt dependem de sua localização. Por exemplo, um tumor formado perto das glândulas salivares durante o crescimento leva à deformação dos ossos da face e ao deslocamento do septo nasal. Uma neoplasia no intestino pode provocar o desenvolvimento de obstrução intestinal. Se os rins forem afetados, o desenvolvimento gradual de insuficiência renal não é excluído.
Em qualquer caso, um tumor de crescimento rápido afeta órgãos próximos, interrompe seu funcionamento normal e comprime os vasos sanguíneos e as terminações nervosas.
Como é tratado o linfoma de Burkitt?
Como regra, uma biópsia com exame histológico adicional dos tecidos é necessária para fazer um diagnóstico preciso. Quanto à terapia, depende da gravidade da doença, do tamanho do tumor e da taxa de crescimento.
Nos estágios iniciais, os pacientessubmeter-se à quimioterapia. Como na maioria das vezes a doença está associada a uma infecção viral, eles recorrem à terapia imunomoduladora e antiviral - os pacientes recebem interferon em grandes doses. Está provado que tomar tal medicamento acelera o processo de cicatrização e aumenta o efeito da quimioterapia.
Se o tumor for muito grande e representar uma ameaça à vida do paciente (por exemplo, o linfoma nas glândulas salivares muitas vezes passa para os tecidos da faringe e da traqueia), é necessária uma operação cirúrgica para removê-lo. Depois disso, são prescritos quimioterapia e tratamento antiviral, que ajudam a destruir as células malignas remanescentes e prevenir o desenvolvimento de recaídas.
