Enquanto o bebê está no útero, a mulher é submetida a muitas pesquisas. Vale a pena notar que alguns testes para patologia fetal revelam muitas doenças que não são tratadas. É o que será discutido neste artigo. Você aprenderá como é realizado o diagnóstico de patologia fetal durante a gravidez (testes e estudos adicionais). Descubra também quais devem ser normalmente os resultados de um exame específico.
Teste para patologia fetal
Quase a cada duas semanas, a gestante tem que fazer exames: sangue, urina, esfregaço de flora e outros. No entanto, esses estudos não mostram a condição do bebê. Testes para patologia fetal são dados em certos períodos estabelecidos pela medicina. O estudo inicial é realizado no primeiro trimestre. Inclui um exame de sangue para patologia fetal ediagnóstico por ultrassom. Além disso, o estudo é mostrado apenas para aquelas mulheres cujos primeiros resultados não foram muito bons. Deve-se notar que isso se aplica apenas a exames de sangue. O diagnóstico por ultrassom (análise de patologia fetal) é realizado no segundo e terceiro trimestres.
Quem é designado para estudar
Cada gestante pode fazer uma análise para anormalidades cromossômicas do feto no primeiro trimestre. No entanto, há categorias de mulheres a quem esse diagnóstico é atribuído sem que elas desejem. Esses grupos de pessoas incluem o seguinte:
- mulheres acima de 35 anos;
- se os pais são parentes de sangue;
- as gestantes que já tiveram gestações patológicas ou partos prematuros;
- mulheres que têm filhos com diversas patologias genéticas;
- futuras mães com ameaça de aborto a longo prazo ou que tiveram que usar drogas ilegais.
Claro, você pode contestar a decisão do médico e recusar tais estudos. Contudo, isto não é recomendado. Caso contrário, o bebê pode nascer com alguns desvios. Muitas mulheres grávidas evitam esses testes. Se você tiver certeza de que, sob nenhuma circunstância, interromperá a gravidez, sinta-se à vontade para escrever uma recusa ao diagnóstico. No entanto, antes disso, pese os prós e os contras.
Quando são diagnosticadas patologias fetais
Então, você já sabe que o estudo é realizado no primeiro trimestre. A análise podeser realizado entre 10 e 14 semanas de gravidez. No entanto, muitos médicos insistem que um diagnóstico seja feito às 12 semanas para descobrir se há uma patologia no desenvolvimento do feto. As causas (os testes mostram um resultado positivo) e os diagnósticos estão sendo esclarecidos um pouco mais tarde.
Se um resultado positivo foi obtido no primeiro exame de sangue, um estudo adicional é realizado por um período de 16 a 18 semanas. Além disso, esta análise pode ser realizada em alguns grupos de mulheres a seu próprio pedido.
O diagnóstico por ultrassom para detecção de patologias é realizado às 11-13 semanas, 19-23 semanas, 32-35 semanas.
O que a pesquisa revela
Análise para patologia fetal (a decodificação será apresentada mais adiante) permite identificar a probabilidade das seguintes doenças no bebê:
- Síndromes de Edward e Down.
- Síndrome de Patau e de Lange.
- Distúrbios no trabalho e na estrutura do sistema cardíaco.
- Vários defeitos do tubo neural.
Lembre-se que o resultado do teste não é um diagnóstico final. A decodificação deve ser feita por um geneticista. Somente após consulta com um especialista podemos falar sobre a presença ou ausência da probabilidade de uma patologia em uma criança.
Exame de sangue para patologia
É necessária alguma preparação antes do diagnóstico. Por alguns dias, recomenda-se deixar de lado alimentos gordurosos, embutidos defumados e produtos cárneos, além de grandesquantidade de especiarias e sal. Você também precisa excluir possíveis alérgenos da dieta: chocolate, ovos, frutas cítricas, vegetais vermelhos e frutas. Diretamente no dia da amostragem, você deve recusar qualquer refeição. Você pode beber água no máximo quatro horas antes da coleta de sangue.
É muito fácil fazer o teste de patologia fetal. Você só precisa expor a curva do cotovelo do braço e relaxar. O assistente de laboratório vai tirar sangue e deixar você ir para casa.
Como é feito um exame de sangue?
Os médicos examinam cuidadosamente o material recebido. Isso leva em consideração a idade, o peso e a altura da mulher. Assistentes de laboratório estudam os cromossomos que estão no sangue. Com alguns desvios da norma, o resultado é inserido no computador. Depois disso, a tecnologia da computação emite uma conclusão, que define a probabilidade de uma determinada doença.
Na primeira triagem, o diagnóstico é realizado em dois homônimos. Mais tarde, no segundo trimestre, os assistentes de laboratório examinam de três a cinco substâncias. Em um período de duas a quatro semanas, a gestante pode receber exames prontos para patologia fetal. A norma é sempre indicada no formulário. O resultado é exibido ao lado dele.
Análise para patologia fetal: norma, transcrição
Como mencionado acima, o diagnóstico final só pode ser feito por um geneticista. No entanto, seu ginecologista também pode fornecer uma transcrição do resultado. Quais são os padrões para os resultados dos testes? Tudo depende da duração da gravidez e do nível de gonadotrofina coriônica humana no sangue de uma mulher no momento do estudo.
| semanas de gravidez | proteína PAPP | Gonadotrofina Coriônica |
| 10-11 | De 0,32 a 2,42 | De 20.000 a 95.000 |
| 11-12 | De 0,46 a 3,73 | De 20.000 a 90.000 |
| 12-13 | De 0,7 a 4,76 | De 20.000 a 95.000 |
| 13-14 | De 1,03 a 6,01 | De 15.000 a 60.000 |
No segundo trimestre ainda estão sendo avaliados os seguintes indicadores: Inibina A, Lactogênio placentário e Estriol não conjugado. Após cálculos de informática, é dado o resultado, que pode conter os seguintes valores:
- 1 em 100 (o risco de patologia é muito alto);
- 1 em 1000 (valores normais);
- 1 em 100.000 (risco muito baixo).
Se o valor resultante for inferior a 1 a 400, então a futura mãe é oferecida para passar por uma pesquisa adicional.
Diagnóstico por ultrassom em patologia
Além do exame de sangue, a gestante deve passar pelo diagnóstico ultrassonográfico. A primeira triagem avalia a estrutura geral do futuro bebê, mas atenção especial é dada ao tamanho do osso nasal e à espessura do espaço do colo. Assim, normalmente em crianças sem patologias, o osso nasal é claramente visível. TVP deve ser inferior a 3 milímetros. Necessário durante o diagnósticoleve em consideração a duração da gravidez e o tamanho do bebê.
No segundo trimestre, o diagnóstico por ultrassom revela patologias do sistema cardíaco, cérebro e outros órgãos. Durante este período, a criança já é grande o suficiente e você pode ver claramente todas as partes do corpo.
Diagnóstico adicional
Se durante o diagnóstico foi revelado um alto risco de patologia, recomenda-se que a futura mãe seja submetida a estudos adicionais. Então, pode ser tirar sangue do cordão umbilical ou tirar material do líquido amniótico. Tal estudo pode identificar com precisão possíveis desvios ou refutá-los. No entanto, lembre-se de que, uma vez diagnosticado, há um alto risco de trabalho de parto prematuro ou aborto espontâneo.
Se a probabilidade de patologia for confirmada, a futura mãe é oferecida para interromper a gravidez. No entanto, a decisão final sempre cabe à mulher.
Resumindo
Então, agora você sabe quais medidas de diagnóstico existem para identificar patologias em um feto. Passe por todos os estudos a tempo e sempre ouça as recomendações do médico. Somente neste caso você pode ter certeza de que seu filho está completamente saudável e sem anormalidades.
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