"Síndrome" em grego significa "agregação" ou "conexão". Na medicina, essa caracterização é dada a doenças que possuem um certo número de características reconhecíveis, muitas vezes aparecendo juntas. Assim, o conjunto de sintomas antes de um diagnóstico preciso pode ser chamado com segurança de síndrome. Uma dessas condições é a síndrome hepatolienal.
Característica
Síndrome hepatoesplênica é o segundo nome para esta condição. É caracterizada por um aumento no fígado e no baço, respectivamente, o trabalho desses órgãos é interrompido. A síndrome hepatolienal ocorre em doenças crônicas do sistema hepatobiliar e distúrbios da circulação sanguínea no sistema "veia porta - veia esplênica".
A circulação venosa no fígado e no baço fornece uma explicação de como esses órgãos estão conectados e como eles influenciam uns aos outros em um desvio como a síndrome hepatolienal. Você pode traçar a conexão venosa desses órgãos.
A veia principal é a veia porta. Ele coleta sangue debaço e outros órgãos abdominais. Em seguida, ele entra no fígado, onde é limpo de toxinas nocivas e, em seguida, distribui nutrientes por todo o corpo. Parte da veia porta é o esplênico, de modo que o baço está em conexão muito próxima com o fígado e os processos que ocorrem nele. Isso explica por que o fígado e o baço são afetados na síndrome hepatolienal.
Patogênese da síndrome hepatolienal
O fluxo sanguíneo prejudicado pode ocorrer devido ao estreitamento do lúmen da veia porta. Há estagnação do sangue e, como resultado, um aumento da pressão arterial. Por que isso está acontecendo? Aqui estão alguns motivos:
Compressão externa da veia porta. Isso pode ocorrer tanto no interior do fígado quanto no ligamento hepatoduodenal na entrada do órgão. Neste caso, é possível observar os sintomas da síndrome hepatolienal com tais doenças:
- Cirrose do fígado.
- Hepatite grave.
- Trombose da veia porta e grandes veias adjacentes.
- Tumor primário do fígado.
- Patologias cardíacas da metade direita do coração.
- Doenças das vias biliares, tumores e cistos.
- Trombose da veia hepática.
2. Estreitamento do lúmen das veias:
- Trombose da veia porta e seus grandes ramos.
- Trombose da veia hepática ou Síndrome de Budd-Chiari.
Além de fatores prejudiciais que podem causar aumento do fígado e do baço, isso também pode acontecer como uma reação protetora do corpo aos micróbios.
Etapas
Existem vários estágios da síndrome hepatolienal:
- A primeira etapa pode levar vários anos. O estado geral é satisfatório, observam-se anemia moderada, leucopenia e neutropenia. O fígado não aumenta, mas o baço fica muito maior.
- A segunda fase é caracterizada por um aumento significativo no fígado. Há sinais de violação de sua funcionalidade. Pode durar vários meses.
- Terceira etapa. Sua duração é de cerca de um ano. A diminuição e o espessamento do fígado são característicos, a anemia aumenta, aparecem sinais de hipertensão, ascite, sangramento gastrointestinal e varizes esofágicas.
- A quarta etapa. Caracterizado por emagrecimento geral, inchaço e sintomas de sangramento.
Causas de ocorrência
A síndrome hepatolienal é mais comum em crianças.
Crianças e adultos podem ter causas diferentes:
- Doenças hereditárias.
- Doenças infecciosas.
- Anemia hemolítica congênita.
- Doenças congênitas e adquiridas da veia porta, baço.
- Doença hemolítica no recém-nascido.
- Alcoolismo crônico.
Grupos de risco e seus sintomas
Todas as doenças que podem provocar a síndrome hepatolienal podem ser divididas em grupos:
- Doenças hepáticas agudas e crônicas. Este grupo é caracterizado por dor ou sensação de peso no hipocôndrio direito,distúrbios dispépticos, prurido, icterícia. As causas podem incluir hepatite viral passada, contato com pacientes infecciosos, trauma ou cirurgia, alcoolismo crônico, uso de drogas hepatotóxicas, dor abdominal aguda anterior, febre.
- Doenças de armazenamento. Eles são encontrados entre membros da mesma família ou parentes próximos.
- Doenças infecciosas e parasitárias. Acompanhado de intoxicação bem marcada, febre, artralgia e mialgia.
- Doenças do sistema cardiovascular. São acompanhados de taquicardia, cardiopatia isquêmica, acúmulo de líquido na cavidade pericárdica, aumento de volume e alterações na configuração do coração.
- Doenças do sangue e do tecido linfóide. Este grupo é caracterizado por sintomas como fraqueza, febre, linfonodos inchados.
Sintomáticos
Se o paciente tiver síndrome hepatolienal, os sintomas podem ser os seguintes:
- Aumento do fígado e baço. Dor à palpação.
- Perda de peso.
- O trabalho das glândulas endócrinas é interrompido.
- Problemas no trato digestivo.
- Anemia. Palidez e secura da pele.
- Possível acúmulo de líquido no abdômen.
- Dor muscular e articular.
- Amarelo do branco dos olhos.
- Taquicardia, f alta de ar.
- Fragilidadeunhas, queda de cabelo.
Para fazer um diagnóstico, é necessário passar por um exame, e para uma análise mais detalhada dos órgãos, um diagnóstico.
Diagnóstico
Caso ocorram os sintomas acima, é realizado o diagnóstico diferencial de hepatomegalia e síndrome hepatolienal. Para isso, é necessário aplicar toda uma série de medidas. Um dos primeiros pontos é um exame de sangue geral e seu estudo bioquímico. Para estabelecer a causa da síndrome hepatolienal, o diagnóstico diferencial é simplesmente necessário. Dentro de sua estrutura:
- Ecografia do fígado e baço, vesícula biliar, vasos abdominais.
- Tomografia computadorizada.
- Escaneamento de fígado e baço.
- Raio-X do duodeno.
- Laparoscopia.
- Biópsia por punção do fígado e baço.
- Exame da medula óssea e linfonodos.
Atualmente, a ciência não para e a análise de órgãos está em constante expansão no diagnóstico de uma condição como a síndrome hepatolienal. O diagnóstico diferencial da doença de base, levando em consideração o quadro clínico e o estado do fígado, se houver, é a principal tarefa.
Tratamento e complicações da doença
Em regra, a terapia da síndrome hepatolienal consiste em identificar o processo patológico subjacente e tratá-lo. Não é uma doença independente. Se você foi diagnosticado"síndrome hepatolienal", o tratamento deve ser realizado por um gastroenterologista. Nesse caso, são utilizados hepatoprotetores, medicamentos antivirais, hormônios e vitaminas. Em cada caso, deve haver uma abordagem individual, levando em consideração a etiologia da doença.
Se você sentir f alta da doença e não tratar, o prognóstico pode ser deplorável. As complicações desta síndrome são cirrose do fígado, trombose das veias do fígado, inflamação da vesícula biliar, doenças do sangue. Nesses casos, a retirada de segmentos do fígado e baço, ou transplante de órgãos e transfusão de sangue.
No primeiro estágio, os pacientes são capazes de trabalhar e podem suportar pequenos esforços físicos. No futuro, se a situação piorar, o paciente fica incapacitado.
Prevenção
Para não perder o início do desenvolvimento da patologia, você deve:
- Faça exames regulares de sangue e urina.
- Seja examinado a tempo, especialmente se você estiver em risco.
- A prevenção da síndrome hepatolienal inclui principalmente o combate às causas das doenças do fígado e do baço.
- É imprescindível seguir uma dieta adequada para que o alimento contenha a quantidade necessária de gorduras, proteínas e carboidratos e, claro, vitaminas.
- Não abuse do álcool, fume e leve um estilo de vida saudável.
Não há doenças inofensivas, especialmente se elas dizem respeito a órgãos vitais como o fígado e o baço. Detecção oportuna de problemas e, em seguida,tratamentos são capazes de produzir resultados eficazes.
