Este artigo discutirá um conceito como a vitrificação de embriões. Dr. Masashige Kuwayama inventou este método em criótopos no ano 2000. O primeiro filho nasceu graças a embriões de vitrificação em 2003. A sobrevivência do oócito foi aumentada em 98 por cento.
Metade das mulheres que se submetem à fertilização in vitro ainda tem embriões. A criopreservação é realizada para eles, o que economiza dinheiro para os pacientes. Afinal, é muito mais fácil descongelar e transferir os embriões do que realizar novamente o procedimento de fertilização in vitro. É também uma espécie de seguro caso a mulher não engravide. A criopreservação tem uma vantagem inegável - a morte de embriões viáveis que permanecem após a prevenção do protocolo.
Ontogenia
O curso do desenvolvimento subjetivo de um organismo, ou ontogênese, tem origem no momento da fertilização e termina com sua morte. Este movimentocontínua no tempo e tem um caráter irreparável. E não há como detê-lo ou retardar seu desenvolvimento. Mas na natureza há exceções. São plantas, invertebrados e até alguns vertebrados elementares, que em baixas temperaturas não apresentam as propriedades características dos organismos vivos.
O que é animação suspensa?
Vitrificação de embriões será discutida abaixo. Um período individual de calma é chamado de animação suspensa. Assim, por exemplo, muitos animais siberianos sobrevivem a temperaturas que chegam a -90 graus e à desidratação quase completa. Ao estudar este período de ontogênese em condições naturais, surge a questão do possível uso de baixas temperaturas para interrupção parcial e reversível do funcionamento de criaturas vertebradas superiores, incluindo humanos.
Crioconservação
A crioconservação é um método eficaz de suspensão de processos biológicos em células por exposição a baixas temperaturas. Ao mesmo tempo, a atividade vital das células é preservada durante o aquecimento. Em popularidade, este método é inferior à vitrificação de embriões. 1 criótopo (criotransportador rotulado) contém de 1 a 3 embriões.
Por exemplo, ao realizar um procedimento como a fertilização in vitro, a melhor ação é mover não mais que dois embriões para a cavidade uterina. Os embriões de qualidade restantes podem ser criopreservados para uso posterior. Eles também podem ser usados para repetir a fertilização in vitro depois de um tempo, se o procedimento apresentar um resultado negativo. Com tamanhapara fins de vitrificação de embriões é realizada em transportadores individuais.
Em alguns casos, todos os embriões são congelados. Para mulheres que têm síndrome de hiperestimulação ovariana na indução da superovulação, isso é feito com mais frequência. Quem mais é recomendado para congelar? Pacientes que sofrem de doenças oncológicas, em particular antes de um procedimento de quimioterapia ou radioterapia. Em seguida, esses embriões são transferidos para a cavidade uterina. O congelamento é indicado para todas as pessoas que têm uma chance reduzida de gravidez após a fertilização in vitro por algum motivo. Pode ser um pólipo endometrial, espessura insuficiente do endométrio no momento da transferência, sangramento disfuncional.
Passos de congelamento
Os embriões são congelados em vários estágios:
- ovo fertilizado (zigoto);
- estágio de esmagamento do embrião;
- blastocisto.
Atualmente existem duas maneiras de congelar embriões.
Congelamento lento
A vitrificação dos embriões é realizada com congelamento lento. Este método foi proposto na década de 70 e é um dos primeiros métodos clássicos para congelar embriões. Baseia-se no resfriamento lento a uma taxa constante. Após os embriões serem armazenados em nitrogênio líquido.
Mas deve-se notar que durante o congelamento lento na solução crioprotetora, são formados cristais de gelo microscópicos, que afetam negativamente as células do embrião. Podeprovocar a morte parcial ou total do biomaterial durante o aquecimento. A taxa de sucesso dos embriões transferidos durante o processo lento de congelamento e descongelamento é de aproximadamente 70%.
Vitrificação
A partir de 2010, um novo e mais eficaz método de criopreservação começou a ser utilizado - a vitrificação. Comparado ao método anterior, este é um método ultrarrápido de congelamento de biomaterial. Na maioria das vezes, os embriões são vitrificados após PGD (diagnóstico genético).
Ao utilizar este procedimento, a solução crioprotetora onde os embriões são colocados não forma cristais de gelo quando congelada. Assim, a probabilidade de ruptura do embrião é reduzida. A prioridade deste método não é apenas o método de congelamento, mas também a porcentagem de sobrevivência dos embriões após o descongelamento. Segundo as estatísticas, o número de sobreviventes após o processo de vitrificação dos embriões é de pelo menos 95%.
O que acontece após o aquecimento?
Após o aquecimento, os embriões quase não diferem dos embriões comuns. Eles também criam raízes e se desenvolvem bem. Após o reaquecimento, todos os embriões passam por um processo de eclosão assistida. Ao realizar esta ação, a camada superficial do embrião é dividida por um feixe de laser no ângulo desejado e seguro. Isso facilita a saída do embrião da casca e aumenta a possibilidade de uma transferência bem-sucedida para a cavidade uterina.
O congelamento permite armazenar embriões por um longo tempo. Este processo é economicamente vantajoso, pois o custo de preservação, aquecimento eimplantação do embrião na cavidade uterina é menor do que o processo repetido de fertilização in vitro.
Vitrificação é considerada como uma transição faseada, onde a solução fria quando resfriada abaixo da temperatura de transição vítrea. Ao mesmo tempo, permanece amorfo, adquire uma estrutura vítrea e uma qualidade semelhante aos sólidos cristalinos. Assim, tanto as células vivas quanto o embrião inteiro se transformam em "vidro". A estrutura vítrea do líquido durante a vitrificação é obtida devido ao seu resfriamento rápido, ou seja, a entropia do líquido diminui em um período de tempo menor do que a entropia da estrutura cristalina necessária.
Em palavras simples, um líquido não congela quando sua entropia se aproxima da entropia de um cristal. Mas para vitrificar adequadamente um organismo vivo, é necessário atingir uma taxa de queda de temperatura de ≈ 108 °C/min, o que é impossível na prática, pois a temperatura do líquido criogênico utilizado é insuficiente para isso, e é impossível utilizar a solução vitrificada em volume menor que o volume do oócito. Isso é tudo sobre a vitrificação de embriões. O que é, agora ficou mais ou menos claro.
Os cientistas conseguiram provar que a adição de crioprotetores ao meio de congelamento permite reduzir rapidamente a taxa de congelamento. Isso significa que em uma densidade de 10% de etilenoglicol e propilenoglicol, a taxa é significativamente reduzida, na densidade de 40%, a vitrificação é possível a uma taxa de resfriamento de 10°C/min e, a 60%, a taxa cai para 50 °C/min. Mas com o aumento da densidadecrioprotetores que entram no ambiente, seu efeito negativo no congelamento de biomateriais aumenta. O congelamento lento provoca o acúmulo de água gelada no organismo biológico e no elemento intracelular. Esta condição é observada devido à desidratação grave da célula quando o gelo extracelular aparece.
Assim, quando uma estrutura semelhante a vidro é obtida, os processos químicos e físicos de desidratação do corpo param. Apesar de a vitrificação embrionária (o que é, foi descrita em detalhes acima) ser um sistema físico bastante difícil, materiais dessa estrutura podem ser encontrados em nosso cotidiano (vidro, silicone, etc.).
Vitrificação de embriões: comentários
Este método coleta apenas feedback positivo. O procedimento de vitrificação é viável. Mas tem muitos recursos em diferentes estágios de desenvolvimento em laboratórios de fertilização in vitro. A vitrificação não é o método mais novo de criopreservação de células vivas. É o último estágio do congelamento lento. Hoje, muitas mulheres têm a oportunidade de ter um bebê graças aos desenvolvimentos científicos.
Conclusões
Devido ao trabalho de muitos cientistas, a vitrificação pode ser realizada sem o uso de um caro freezer programado, mas com equipamentos simples controlados por um operador. Assim, o método é simplificado e o resultado final é melhorado. Apesar das grandes conquistas na criopreservação, a implementação da correta preservação de organismos vivos em baixas temperaturas hojeimpossível.
