Mesmo no início do século passado, os cientistas provaram a existência de diferentes tipos sanguíneos. Este é um sistema inteiro de um conjunto de genes recebidos dos pais. Com base nos resultados de vários estudos, a mãe e o pai passam o tipo sanguíneo para a criança. O que pode ser, como é herdado? Neste artigo, tentaremos responder a essas perguntas.
Um pouco de história
O cientista Karl Landsteiner no curso de experimentos revelou que durante a mistura do sangue de algumas pessoas com sangue retirado de outras, pode ocorrer a colagem de corpos vermelhos (eritrócitos), o que causa a formação de coágulos. Depois disso, o cientista iniciou um estudo detalhado dos glóbulos vermelhos, como resultado do qual encontrou substâncias de um tipo especial. Ele os dividiu em categorias A e B. Karl também descobriu uma terceira categoria, descrevendo células que não contêm elementos especiais.
Depois de algum tempo, A. von Decastello e A. Sturli encontraram eritrócitos que continham elementos A e B ao mesmo tempo.
Como resultado do trabalho desses cientistas, foi criado o sistema ABO,que divide o sangue em grupos. Este sistema é familiar para nós na seguinte forma:
- I(O). Este é o primeiro grupo, que se caracteriza pela ausência dos antígenos A e B.
- II(A). Sangue com antígeno A.
- III(B). Sangue com antígeno B.
- IV(AB). Este grupo é caracterizado pela presença de dois tipos de antígenos ao mesmo tempo - A e B.
Após essa descoberta, os médicos conseguiram eliminar as perdas transfusionais que antes ocorriam devido à incompatibilidade do sangue do doador e do receptor. Embora tenha havido casos de transfusão bem-sucedida.
O sistema ABO tornou possível mudar completamente a opinião sobre a natureza do sangue. Mais tarde, os geneticistas provaram a identidade dos princípios de herança de um tipo sanguíneo por uma criança dos pais, além de obter outros sinais. Na segunda metade do século XX, Mendel descobriu as leis da hereditariedade, com base nos resultados de experimentos com ervilhas.
Leis de Mendel
Cientistas provaram leis que determinam qual tipo de sangue uma criança herdará dos pais:
- Um pai e uma mãe do primeiro grupo só podem ter filhos do primeiro grupo. Isso se deve ao fato de não possuírem antígenos A e B.
- Se os pais tiverem o primeiro e o segundo grupos, as crianças terão os mesmos grupos. O mesmo acontecerá se os pais tiverem o primeiro e o terceiro.
- Para pais com o quarto grupo sanguíneo, a criança terá qualquer sangue, exceto o primeiro grupo.
- Tem gente que tem antígenos A e B, mas eles não aparecem. Esta variedade é mais comumente encontrada emhindus e foi chamado de "fenômeno de Bombaim".
Fator Rh
Se em uma família ambos os pais têm Rh positivo e o bebê é negativo, pode surgir a desconfiança do cônjuge, embora seja formada do zero.
O fator Rh é uma proteína única e especial que está localizada na superfície dos glóbulos vermelhos. Aproximadamente 85 por cento da população mundial tem esta proteína, e o resto não. No primeiro caso, é diagnosticado um fator Rh positivo (+) e, no segundo, um fator Rh negativo (-). Esses mesmos fatores são referidos como Rh. Para realizar pesquisas, eles geralmente pegam alguns genes.
Como o tipo sanguíneo, a criança herda o fator Rh, mas um princípio ligeiramente diferente se aplica aqui.
Rh positivo é geralmente denotado pelo latim DD ou Dd. Na maioria das vezes, é dominante, e Rh negativo é denotado por dd e é recessivo. Se os cônjuges tiverem um Dd Rh heterozigoto, então 75% dos filhos terão um Rh positivo (+) e o restante terá um (-) negativo.
Se os pais são portadores de Dd e Dd, então eles podem ter filhos com genótipos diferentes: DD, Dd, dd.
É mais fácil entender o princípio da herança usando a tabela:
ABO herança de sangue
E que tipo de sangue a criança terá se os pais tiverem o primeiro e o segundo grupo? Essas perguntas são frequentemente feitas por futuros pais. A resposta para ela e outras perguntas na tabela:
Herança
Alémgrupos sanguíneos, a criança dos pais mostra outros sinais. Durante séculos, as pessoas fantasiaram sobre o que uma criança poderia ser, mas a hereditariedade cobra seu preço.
Hoje, o ultra-som permite determinar com precisão o sexo do feto, para ver anomalias de desenvolvimento. A genética permite determinar qual será a cor do cabelo, dos olhos, se a criança terá ouvido para música. Essas características são dominantes e recessivas. Para descobrir qual é a probabilidade de herança, você deve consultar as leis de Mendel.
Propriedades dominantes incluem olhos castanhos, cabelos encaracolados, a capacidade de enrolar a língua em um tubo. Se um dos pais tiver esses sinais, é provável que a criança os tenha.
Será menos alegre se os pais ficarem grisalhos cedo, ficarem carecas, então isso também será passado para os filhos, pois esse também é um traço dominante. Além disso, as crianças provavelmente terão um grande espaço entre os dentes da frente, miopia.
Mas olhos azuis, cabelos lisos, pele clara são todos traços recessivos que são mais difíceis de herdar.
Determinação de gênero durante a gravidez
Por muito tempo, as mulheres foram acusadas de não terem herdeiros em suas famílias. Mas as mulheres são as culpadas? Cientistas genéticos descobriram que óvulos e espermatozóides têm 23 cromossomos, dos quais 22 correspondem às células sexuais do cônjuge, e o último não corresponde - este é um par feminino - XX, masculino - XY.
O sexo do futuro bebê depende do conjunto de cromossomos do pai, ou seja, desses 23 cromossomos queencontrado em espermatozóides.
Compatibilidade ABO
Na fase de planejamento da gravidez, quando os parceiros são suspeitos de infertilidade imunológica, eles verificam a compatibilidade dos tipos sanguíneos para conceber uma criança.
A incompatibilidade ocorre somente quando os aglutinogênios são encontrados no sangue de um dos cônjuges, e as aglutininas correspondentes a eles, por exemplo, A e a, B e b, são encontradas no outro. Nesses casos, os eritrócitos fetais ficam juntos.
Em casos raros, as crianças podem começar a formar um terceiro grupo sanguíneo incompatível com o ABO materno. Nesses casos, ocorre um conflito imunológico, ou seja, ocorre um aborto precoce ou o bebê nasce com doença hemolítica.
Compatível com Rh
O tipo sanguíneo de pai, mãe, filho raramente pode ser incompatível, na maioria das vezes há um conflito Rh. Este fenômeno ocorre quando uma mulher é Rh negativo e engravida de um filho Rh(+) positivo.
Nesta situação, as proteínas fetais entram na mãe através da corrente sanguínea geral, onde são atendidas pelo sistema imunológico. Ela percebe essas proteínas como objetos estranhos. Nesse ponto, o corpo feminino começa a produzir anticorpos que causam a morte dos glóbulos vermelhos do feto.
Se esta é a primeira gravidez de uma mulher, então não há mudanças sérias, pois o sistema imunológico reage lentamente a um feto com fator Rh positivo. E não tem tempo para desenvolver a quantidade necessária de anticorpos. Quando repetidoNa gravidez de uma criança Rh positiva, o sistema imunológico começa a matar os glóbulos vermelhos, mas se o feto for Rh negativo, o bebê se desenvolverá normalmente, sem ameaças.
Incompatibilidade de parceiros
Antes de decidir ter um bebê, você deve estar preparada. Inclui não apenas a cura de todas as doenças atuais, mas também um teste de compatibilidade. Em alguns casos, você tem que recorrer à genética. Normalmente, essa necessidade surge nos casos em que a mãe e a criança têm tipos sanguíneos conflitantes.
Normalmente, em caso de incompatibilidade ABO, os cônjuges devem buscar alternativas para conceber ou adotar um filho.
Se os parceiros forem incompatíveis com o fator Rh, não se preocupe durante a primeira gravidez, pois o corpo feminino não vai “atacar” o feto. Após o parto, o primeiro filho deve determinar o tipo sanguíneo e o fator Rh. Se a primeira gravidez terminar em aborto, aborto espontâneo, a mulher é injetada com imunoglobulina anti-Rhesus para evitar o conflito Rhesus entre mãe e feto.
Sabendo se o tipo sanguíneo da criança e da mãe podem ser incompatíveis, quais grupos de pais e fatores Rh são adequados um para o outro, você pode planejar uma gravidez com segurança. Caso haja a possibilidade de incompatibilidade, pode-se tentar corrigi-la aplicando o método recomendado pelo médico.
