- Autor Curtis Blomfield [email protected].
- Public 2023-12-16 21:30.
- Última modificação 2025-01-24 09:07.
Sarcoma sinovial é uma malignidade de tecidos moles. Desenvolve-se a partir do tecido tendinoso, fáscia, músculos e sinóvia das grandes articulações. O processo patológico leva à anaplasia celular, uma violação de sua diferenciação. Desenvolve-se um tumor difícil de tratar.
Descrição geral da doença
Sarcoma sinovial caracteriza-se pelo fato de não possuir cápsula. Se você cortar a neoplasia, dentro dela poderá ver muitas rachaduras e cistos. Com o tempo, o tumor se espalha para os ossos, destruindo-os.
A oncologia mais comum, cujos sintomas aparecem rapidamente, em pacientes de 15 a 20 anos. E o gênero, neste caso, não desempenha um papel. O tumor é capaz de dar metástases, que são encontradas nos pulmões, linfonodos, ossos 5-8 anos após o início da doença.
Oncologia é diagnosticada, cujos sintomas são leves no início, em apenas 3 pacientes em um milhão, então a patologia é considerada bastante rara. O tumor está localizado principalmente nas articulações do joelho. Menos comumente, ocorre nas articulações do cotovelo ou no pescoço.
Sarcoma pode se repetirapós a terapia. E o risco é bem alto. Ele reaparece após 1-3 anos. A doença progride muito rapidamente. Além disso, é difícil de tratar. Mesmo no caso de terapia oportuna e bem-sucedida, um resultado favorável é muito raramente previsto. A doença é insidiosa e agressiva.
Por que um tumor se desenvolve?
O sarcoma sinovial pode ser desencadeado pelos seguintes fatores:
- Radiação ou radiação ionizante.
- Exposição cancerígena a produtos químicos.
- Predisposição genética.
- Terapia imunossupressora para outros cânceres.
- Lesão.
Para que a doença não se desenvolva, essas causas devem ser eliminadas.
Classificação da patologia
Sarcoma sinovial pode ser de diferentes tipos. A classificação da doença pode ser realizada de acordo com a estrutura da neoplasia:
- Bifásico. Componentes pré-cancerosos epiteliais e sarcomatosos se formam aqui.
- Sarcoma sinovial monofásico. Ele contém um tipo de células patologicamente alteradas: epiteliais ou sarcomatosas.
É possível dividir o tumor em tipos de acordo com sua morfologia:
- Fibroso. A neoplasia consiste em fibras.
- Celular. Sua estrutura contém tecido glandular, do qual geralmente se desenvolvem papilomas e cistos.
Além disso, de acordo com a consistência, pode-se distinguir um tumor duro ou mole. Existe uma classificação de acordo com a estrutura microscópicaneoplasias: histioide, células gigantes, fibrosas, adenomatosas, alveolares ou mistas.
Sintomas de vômito
Se um paciente desenvolver este câncer, os sintomas são:
- Dor súbita na articulação afetada.
- Mobilidade e funcionalidade prejudicadas da articulação.
- Linfonodos regionais aumentados. Ocorre devido à disseminação de metástases.
- Fadiga.
- Aumento significativo da temperatura.
- Febre.
- Uma massa dura ou mole é sentida na articulação afetada.
- Perda de peso.
Sarcoma sinovial é uma doença muito insidiosa, então os primeiros sintomas são um motivo para procurar um médico.
Diagnóstico da patologia
Muitas vezes, até mesmo médicos experientes cometem erros ao fazer um diagnóstico, e isso está repleto de uma rápida deterioração da condição do paciente. Um exame completo inclui os seguintes procedimentos:
- Raio X da articulação afetada.
- Angiografia dos vasos sanguíneos.
- Diagnóstico de radioisótopos para detectar os menores focos de acúmulo de células malignas.
- Biópsia de tecido neoplásico.
- Ultrassom.
- TC ou RM.
- Laparoscopia.
- Exame citológico de uma amostra de tumor.
- Raio X de tórax para verificar metástases.
- Análise imunológicatumores.
- Teste genético para diagnosticar alterações nos cromossomos.
O sarcoma sinovial da articulação do joelho é considerado o tipo de patologia mais comum entre os tumores desse tipo.
Características do tratamento
A terapia de qualquer formação maligna deve ser longa e intensiva. Prevê as seguintes etapas de tratamento:
- Operação cirúrgica. Aqui o nó maligno é removido dentro de tecidos saudáveis. Ou seja, outros 2-4 cm de células normais devem ser extirpados ao redor do tumor. Em alguns casos, pode ser necessário remover os linfonodos afetados ou toda a articulação. Para restabelecer a funcionalidade da articulação, o paciente é submetido a uma cirurgia de substituição da articulação por uma prótese artificial.
- Radioterapia. É usado principalmente se o tumor já tiver metástase. Essa terapia é usada antes e depois da cirurgia. No primeiro caso, a irradiação ajuda a interromper o crescimento da neoplasia e reduzir seu tamanho. Após a cirurgia, a terapia é realizada em caso de detecção de metástases. Ao paciente são mostrados vários cursos de radiação, entre os quais existem intervalos. O tratamento dura cerca de 4-6 meses.
- Terapia química. O estágio 3 do sarcoma sinovial é tratado dessa maneira. Para terapia, são usados medicamentos como Adriamicina, Karminomicina. Esse tratamento só pode ser eficaz se o tumor for sensível a drogas citostáticas.
O tratamento da doença não pode dar 100% de garantia de que o tumor não irá reaparecer. Mas é impossível não produzir terapia.
Previsão e prevenção
Sinovioma maligno na maioria dos casos tem mau prognóstico. Apenas aqueles pacientes nos quais a patologia foi detectada no primeiro estágio de desenvolvimento têm altas chances de sobrevivência. A porcentagem neste caso é 80%.
O prognóstico mais terrível é no sinovioma monofásico. O fato é que, com ele, as metástases são formadas imediatamente nos pulmões. Um tumor bifásico pode ser tratado com sucesso em metade dos casos.
A doença é acompanhada pela rápida formação de metástases, portanto, quando os primeiros sintomas aparecerem, você deve correr para o médico. O sinovioma é considerado uma das doenças progressivas mais perigosas, diagnosticada cada vez mais a cada ano. A terapia nem sempre é capaz de livrar completamente o paciente da patologia, mas permitirá que ele prolongue um pouco sua vida.
Não existe um esquema preventivo que possa garantir a prevenção do desenvolvimento da doença. Mas aquelas pessoas que têm uma predisposição genética precisam ser examinadas anualmente. Mas mesmo na situação mais difícil, não se deve perder a esperança, porque a medicina não fica parada. Mantenha-se saudável!
