O corpo humano possui uma estrutura complexa do tipo biológico. Como resultado disso, ocorrem mudanças patológicas.
Se falarmos do corpo das crianças, então ele tem um complexo mecanismo de funcionamento, à medida que se desenvolve e se forma. Portanto, muitas vezes os pais recorrem a um especialista com um problema como distrofia em uma criança.
Um dos problemas é o diagnóstico precoce desse processo, após o qual é necessário iniciar o tratamento imediato.
Na maioria das vezes, a distrofia em uma criança ocorre antes dos três anos de idade. Existem vários graus desta doença. Todos eles serão discutidos com mais detalhes neste artigo. A doença é mais investigada pela pediatria. A distrofia em crianças que observam não apenas a dieta, mas também o regime de sono e vigília, não deve ser. Este artigo considerará quais métodos de tratamento eficaz para esta doença existem e também falará sobre medidas preventivas.
O que é distrofia?
Este termo implica alterações patológicas. Estas últimas, por sua vez, levam adistúrbios metabólicos.
Como resultado do metabolismo inadequado, ocorre dano a parte das células, a substância intercelular dos órgãos.
Assim, após há mudanças estruturais no corpo. Via de regra, a principal causa de distrofia em uma criança é a dieta errada ou cuidados inadequados com o bebê.
Lembre-se que se você encontrar alguns sinais desta doença, você não deve lutar contra a doença sozinho. É urgente entrar em contato com um especialista. Abaixo no artigo estão fotos de distrofia em crianças.
Como regra, na maioria das vezes esta doença ocorre em bebês que vivem no continente africano. É esta zona que se caracteriza por uma pequena quantidade de alimentos e não pelas melhores condições de vida. Comparado com o continente africano, na Europa, a distrofia em crianças pequenas praticamente não é encontrada. Sua taxa é de 1,5%. Bebês prematuros também estão em risco.
Causas da doença
Se o médico fez um diagnóstico como distrofia em uma criança, deve ser determinado o que causou o seu desenvolvimento. Após estabelecer a causa, o médico prescreve o tratamento.
A distrofia muscular em crianças pode se desenvolver devido a doenças infecciosas da mulher em trabalho de parto, que ela já teve durante a gravidez. Além disso, esta doença pode ser o resultado de uma menina em uma posição de maus hábitos, como fumar ou beber álcool.
Durante o parto, vitaminas A e E, ascórbicas eácido fólico, magnésio e iodo. Por isso, o especialista prescreve os medicamentos adequados.
Além disso, a doença pode ser devido à disfunção da placenta.
A violação da dieta da criança leva à distrofia muscular. Os bebês experimentam isso quando consomem apenas leite materno.
Como resultado de lesões infecciosas do trato gastrointestinal ou SARS, esta doença também pode se desenvolver.
Outras causas de distrofia em uma criança são alterações patológicas no tipo cromossômico e somático, pancreatite e gastrite, imunidade enfraquecida em crianças, tumores do trato gastrointestinal, doença celíaca e estenose pilórica.
Alguns médicos dizem que a causa desta doença é a idade da mulher em trabalho de parto: muito cedo ou muito tarde. Mas isso não foi provado de forma alguma.
Portanto, no curso normal da gravidez em qualquer idade de uma mulher, não deve haver complicações.
Classificação da patologia
Existem vários tipos ou graus de distrofia em crianças.
Abaixo será detalhado sobre cada um deles. Considere-os:
- Neuropático. Neste caso, o peso corporal total não diminui em mais de 11%. Outros sinais de desnutrição em uma criança incluem perda de apetite, dificuldade para dormir, irritabilidade e acessos de raiva frequentes.
- Neurodistrófico. Aqui estamos falando de anorexia primária. O peso corporal de uma criança com esse tipo de doença já foi reduzido em mais de 11%. Há também um atraso no desenvolvimento mental e mental.
- Neuroendócrino. Neste caso, estamos falando de patologia congênita. O peso corporal da criança é menor em 21% dos indicadores normativos. Outros sintomas de distrofia em crianças incluem microtoracocefalia, bem como atraso no desenvolvimento físico.
- Encefalopatia. Este é o último grau. Aqui o atraso no desenvolvimento físico é claramente expresso. Defeitos no desenvolvimento psicomotor também estão presentes. O corpo de tais crianças carece de uma grande quantidade de vitaminas. Eles não têm apetite algum. Além disso, são observados danos parciais em partes do cérebro e, além disso, nesses bebês, o desenvolvimento do sistema esquelético é prejudicado.
Outros sinais de distrofia em uma criança incluem problemas de pele, pressão baixa, choro, náusea constante, diarreia ou, inversamente, constipação.
Você também deve prestar atenção à temperatura do corpo da criança. Com esta patologia, pode estar abaixo do normal.
Há também outra classificação de distrofia em uma criança. Existem patologias congênitas e adquiridas. Graças a isso, o especialista pode prescrever um tratamento adicional e falar sobre as consequências.
Assim, com distrofia hereditária em crianças, observa-se dano ao sistema nervoso central. Como resultado, ocorrem distúrbios metabólicos. Estes últimos incluem proteínas, gorduras e carboidratos. Neste caso, há um alto risco de morte.
Como é feito o diagnóstico?
Para confirmar ou refutar o diagnóstico, é necessário realizar vários procedimentos de pesquisa. Para começar, o especialista realiza uma avaliação geralexame do bebê. Isso inclui avaliar a condição da pele e do tônus muscular. Além disso, o pediatra examina a uniformidade da localização do tecido adiposo sob a pele. Depois disso, a frequência cardíaca é examinada, bem como a temperatura do corpo da criança.
Por que preciso de um hemograma completo? Em pediatria com distrofia em crianças, este elemento do estudo é especialmente informativo. Em particular, isso pode ser dito sobre a análise bioquímica do sangue.
A presença de patologia é indicada por uma diminuição no índice de enzimas digestivas. Outro sinal é a anemia hipocrômica e a polihipovitaminose. Além disso, uma criança que sofre desta patologia pode ter um espessamento do sangue. Este último é o resultado do aumento da hemoglobina. E outro sintoma é a diminuição da velocidade de hemossedimentação.
Se tais sinais forem encontrados durante a análise dos resultados do estudo, o pediatra envia uma ultrassonografia dos órgãos internos ou radiografias para confirmar ou refutar o diagnóstico.
Quais são os fundamentos da terapia?
Esta patologia não pode ser tratada isoladamente. É necessária uma consulta especializada.
Além disso, tudo depende do grau de distrofia da criança. Com foco nisso, o especialista irá prescrever o tratamento necessário e correto, bem como selecionar a dieta certa.
Algumas informações sobre as regras de nutrição
Como regra, nesta situação, o especialista prescreve uma dieta especial. É referido como "rejuvenescimento". Sua essênciaé que o bebê é alimentado com muita frequência. Mas as porções são pequenas.
O valor energético, assim como a quantidade de alimentos consumidos, é calculado pelo próprio médico. Tudo isso é baseado no peso corporal da criança. Normalmente, para crianças com esta patologia, o valor energético será aproximadamente 19% superior ao normal.
Gorduras, proteínas e carboidratos também são calculados separadamente. É desejável excluir o primeiro elemento da lista. Uma vez que o corpo de um bebê com distrofia não possui enzimas suficientes que podem quebrar as gorduras. Uma criança com uma patologia de proteínas na dieta deve ter muito mais e os carboidratos permanecem normais.
Existe um gene para a distrofina. É ele quem é o culpado desta patologia e é responsável pelo seu desenvolvimento. A mudança na composição qualitativa dos alimentos consumidos não deve ser feita tão rapidamente. É necessário monitorar como eles são absorvidos pelo organismo de um paciente pequeno.
Primeiro, purês de frutas e vegetais, assim como a gema, devem ser adicionados à dieta do bebê.
Outro pré-requisito para esta dieta é o cálculo exato da norma de minerais e vitaminas por dia.
Se houver uma escassez muito grande de nutrientes na dieta do bebê, eles devem ser aumentados drasticamente. Mas você precisa saber que um especialista deve lidar com tudo isso.
Tratamento medicamentoso da distrofia em crianças
Este tipo de terapia é usado apenas quando há necessidade urgente. Tudo é feito para garantir que a criança volte ao normal. Além disso, graças amedicação, o bebê não deve apresentar complicações.
Existem vários tipos desta terapia.
Então, a primeira é a administração oral de enzimas alimentares. Como regra, eles são nomeados imediatamente. Neste caso, o especialista prescreve medicamentos como pancreatina com carbonato de cálcio ou pepsina com ácido clorídrico.
O segundo tipo de terapia medicamentosa é o tratamento com vitamina C e B. As doses dessas substâncias benéficas na distrofia em uma criança devem ser quase 6 vezes maiores. Vitaminas como D, A são prescritas ao bebê apenas em caso de escassez.
O tratamento hormonal é usado para eliminar problemas metabólicos. Aqui estamos falando de medicamentos como Nerobol e Thyroidin.
Além disso, em pediatria com distrofia em crianças, o sangue do doador é injetado para estimular o corpo, assim como a y-globulina. Além disso, neste caso, também são usados supositórios retais, chamados "Apilak".
Com a distrofia congênita, o sistema nervoso central é afetado. Para evitar complicações, o especialista prescreve injeções de ácido glutâmico e cerebrolisina.
Os pais devem estar cientes de que esta patologia pode se desenvolver devido à presença de cálculos biliares.
O tratamento da distrofia em bebês é considerado um processo complexo e demorado. Portanto, os pais devem cuidar bem do filho, bem como seguir todas as orientações do médico.
Sobre complicações
Uma criança será capaz de se recuperar dessa patologia? Tudo vai depender do grau de complexidade da distrofia. Se a doença for adquirida, então se todos os conselhos de um especialista forem seguidos, ocorre a recuperação.
As coisas são diferentes com a patologia congênita. Nesse caso, as chances de recuperação são mínimas. Como regra, neste último caso, os especialistas apoiam o corpo do bebê com a ajuda de um método sintomático de tratamento. Com a miodistrofia de Duchenne, que é um dos tipos mais graves da doença, a expectativa de vida de uma pessoa é de cerca de um quarto de século. Alguns dos pacientes vivem muito mais.
Uma das complicações desta patologia é o atraso no desenvolvimento físico e mental. Além disso, o sistema imunológico do bebê é suprimido.
Como resultado disso, são as crianças diagnosticadas com distrofia que têm um alto risco de adoecer com doenças como pneumonia, otite média, SARS.
Você deve saber que esse tipo de complicação não deve estar sujeito às recomendações de um especialista.
Sobre medidas preventivas
Para evitar patologia congênita, a gestante deve levar um estilo de vida saudável.
Então, o básico para prevenir a distrofia em crianças é seguir várias recomendações para meninas em posição. Eles definitivamente devem desistir do esforço físico excessivo, bem como evitar o estresse.
A dieta tanto da gestante quanto da que já deu à luz deve estar correta. Sob o últimosignifica uma dieta equilibrada. Graças a isso, o leite materno que o bebê come será saturado com todos os nutrientes necessários.
Antes de conceber filhos, toda mulher deve ser examinada para doenças infecciosas. Se forem, você deve primeiro passar por tratamento. Na presença de doenças crônicas, você deve consultar constantemente um especialista.
A futura mãe é estritamente proibida de beber álcool e fumar. E não se pode falar de substâncias entorpecentes.
Medidas preventivas da forma adquirida da patologia significam alimentar o bebê com leite materno até 1,5 anos. Além disso, os alimentos complementares devem ser introduzidos a tempo. Com a alimentação artificial do bebê, é necessário selecionar corretamente a mistura de leite. Via de regra, neste caso, é necessário consultar um especialista.
Além disso, não se esqueça dos vários métodos para fortalecer a imunidade da criança.
Conclusões
Familiarizando-se com os vários graus de distrofia em uma criança, podemos dizer que esta patologia é tratável. Nos primeiros sintomas, você deve consultar imediatamente um médico. Afinal, a terapia para esta patologia é muito longa. E para que seu filho não tenha distrofia adquirida, você deve seguir as medidas preventivas descritas acima.
