Muitas pessoas já ouviram falar de hermafroditas, mas nem todos conhecem os tipos de hermafroditismo sexual. A doença implica que uma pessoa desenvolveu órgãos genitais de ambos os sexos. Qual é a peculiaridade de tal patologia? Falaremos sobre isso no artigo.
Falso hermafroditismo
O que é isso? Como é o hermafroditismo em humanos? Fotos de quem sofre da doença são postadas no artigo. Vale ress altar que o falso hermafroditismo é uma doença em que as glândulas sexuais são formadas corretamente, mas a genitália externa apresenta sinais de bissexualidade. Neste caso, há uma contradição entre o sexo interno (cromossômico, gonadal) e externo (de acordo com a estrutura dos órgãos genitais). O falso hermafroditismo é masculino e feminino.
Hemafroditismo masculino
Como é o hermafroditismo nos homens? Eles podem observar testículos, mas a estrutura externa dos órgãos genitais é bastante feminina. A figura se desenvolve de acordo com o tipo feminino. Mas não apenas a fisiologia, mas também a psique humana está mudando. Ele se sente mais confortável sendo mulher.
Mas existem algumas anomalias. Errado em primeiro lugaruretra desenvolvida. Essa anomalia é chamada de hipospádia. Os testículos também estão deslocados (criptorquidia).
Às vezes a doença é chamada de síndrome de insensibilidade androgênica, que é caracterizada por um cariótipo masculino 46XY. Se o fenótipo tiver genitália externa de aparência semelhante à dos homens, eles falam da síndrome de Reifenstein.
Hemafroditismo feminino
A mulher tem ovários, mas a estrutura externa dos órgãos genitais é semelhante à dos homens. Além disso, a musculatura da mulher é fortemente pronunciada, sua voz engrossa e o crescimento do cabelo aumenta em todo o corpo. Ela se sente mais confortável sendo um homem.
A doença é caracterizada pela presença de um cariótipo feminino 46XX e ovários. Mas a estrutura sexual externa é diferente. Dada a deficiência enzimática que provoca uma violação do metabolismo potássio-sódio, o paciente pode queixar-se de hipertensão arterial e edema frequente.
Violação do desenvolvimento das gônadas. Síndrome de Turner
Especialistas podem encontrar a síndrome de Turner, que é causada por uma mutação genética no cromossomo X. Tal anomalia provoca uma deformação dos genes (em processo de expressão) que controlam a função ovariana. Como resultado, há uma violação da formação das gônadas (elas permanecem na infância ou estão ausentes). Os pacientes geralmente sofrem de doenças renais e cardíacas.
Em alguns casos, variantes em mosaico de transformação cromossômica podem ser encontradas. Tal anomalia interrompe o funcionamento dos ovários. O desenvolvimento de células somáticas é difícil. Pessoas com síndrome de Turner são baixas e têm outras anomalias externas.
Síndrome da agenesia gonadal pura
Anomalia aparece como resultado de mutações pontuais dos cromossomos X ou Y. Este termo é entendido como a ausência congênita das gônadas.
Os pacientes têm crescimento normal, mas as características sexuais secundárias não estão totalmente desenvolvidas. Genitália externa - feminina, infantil. O sexo genético não é determinado, o sexo gonadal está ausente. As mulheres na fase da puberdade não iniciam a menstruação, o que se torna o motivo de uma visita ao médico.
Testículos subdesenvolvidos
Vale destacar duas formas da doença.
Dois lados. Nesse caso, os testículos são subdesenvolvidos em ambos os lados, mas a produção de espermatozoides completos é impossível. A estrutura interna dos órgãos genitais de acordo com o tipo feminino. Órgãos externos têm sinais de ambos os sexos feminino e masculino. Dada a impossibilidade de produção de testosterona pelos testículos, a quantidade de hormônios sexuais no sangue é mínima.
Misto. Os órgãos reprodutivos podem se desenvolver de forma assimétrica. Há um testículo normal de um lado, cuja função reprodutiva é preservada. O outro lado é representado por um cordão de tecido conjuntivo. Na adolescência, o paciente desenvolve características sexuais secundárias de acordo com o tipo masculino. Ao examinar o conjunto de cromossomos no processo de diagnóstico da doença, os especialistas revelam mosaicismo.
Hermafroditismo verdadeiro
No corpo existem ambas as glândulas sexuais masculinas - testículos e femininas - ovários. Um dos órgãossubdesenvolvido e não produz células germinativas. Em um caso separado, as glândulas podem se fundir. Mas esta situação pode ser observada em casos excepcionais. Está associado ao desenvolvimento anormal do sistema reprodutivo durante o período pré-natal.
Não existem mais de 200 casos de verdadeiro hermafroditismo em humanos no mundo (foto no artigo).
É difícil identificar os fatores que influenciam o aparecimento da doença. Vários estudos, em casos raros, associam a doença à translocação e mutação de cromossomos. Isso também inclui a fertilização dupla de um óvulo, o que leva ao surgimento de gônadas bissexuais. Fotos de pessoas que sofrem da doença são muitas vezes assustadoras ou desconcertantes.
Sintomas de hermafroditismo em humanos:
- Desenvolvimento inadequado do pênis.
- Os testículos não descem para o escroto.
- A uretra está deslocada e está localizada não na cabeça do pênis, mas em outra área do corpo.
- Curvatura do pênis.
- Desenvolvimento intensivo das glândulas mamárias.
- Voz estridente que não corresponde à idade do passaporte.
- Infertilidade.
- Puberdade que aconteceu prematuramente.
É assim que o hermafroditismo se manifesta. Fotos de órgãos humanos nesses casos estão em todas as enciclopédias médicas.
Outros sintomas. Cromossomos
Quando o desenvolvimento intrauterino do feto é perturbado, ocorre uma postura incorreta de seus genitais. Entre os principais motivos estãonomeie uma mutação, que é um colapso repentino no sistema genético. Na maioria das vezes isso acontece em um estágio inicial do desenvolvimento fetal devido à influência de vários fatores, como:
- Irradiação.
- Envenenamento por venenos químicos durante a gravidez. Estes incluem envenenamento com veneno alimentar, medicamentos que não são recomendados para mulheres em posição. Também inclui álcool, drogas.
- Influência biológica. Significa infecção de uma gestante com toxoplasmose, doenças virais.
Falha do sistema hormonal
Esta situação pode ser observada tanto na mulher quanto no embrião. A doença pode ser provocada por:
- Doença adrenal.
- Funcionamento incorreto da glândula pituitária ou hipotálamo, responsável por controlar o desenvolvimento das gônadas.
Diagnóstico da doença
Durante o estudo, o médico determina o tratamento adicional, levando em consideração várias nuances:
- O curso da gravidez na mãe. Isso leva em consideração a influência de infecções, substâncias tóxicas.
- Desenvolvimento inadequado dos órgãos genitais.
- Tendo reclamações sobre problemas sexuais.
- Paciente infértil.
Inspeção geral
Inspeção em andamento para detectar anormalidades. Os homens podem desenvolver glândulas mamárias, as mulheres podem desenvolver excesso de musculatura. Na maioria das vezes, é assim que o hermafroditismo se manifesta inicialmente em humanos.
Além disso, o médico deve excluir a presençaoutras doenças. Para fazer isso, a pressão arterial é verificada, o crescimento é medido, um exame da pele é realizado, o crescimento do cabelo e a distribuição do tecido adiposo são avaliados.
Consulta Especialista
Na recepção, é realizado um exame dos órgãos genitais externos para identificar anomalias em seu desenvolvimento. Nos homens, a próstata é examinada, o escroto é sondado.
Você também precisa consultar um geneticista, endocrinologista e ginecologista. Para distinguir o verdadeiro hermafroditismo do falso, os especialistas recorrem à definição de cromatina sexual - cariotipagem. Vale ress altar que na fase final, para determinar o verdadeiro hermafroditismo, é necessário realizar uma laparotomia diagnóstica, biópsia das gônadas.
Cariotipagem
O estudo estuda o número e a composição dos cromossomos. Desta forma, o sexo genético pode ser determinado.
Ultrassom dos órgãos pélvicos
Neste caso, os órgãos abdominais são diagnosticados por anomalias na estrutura do sistema reprodutivo. Atenção especial é dada à presença de ovários ou testículos que não desceram para o escroto.
RM
O estudo permite chegar a uma conclusão que indica a estrutura exata dos órgãos genitais humanos.
Estudos laboratoriais
Se necessário, o médico pode prescrever exames para determinar os hormônios na urina e no sangue. A lista de testes deve ser determinada pelo médico. Estes podem incluir hormônios tireoidianos, suprarrenais, pituitários e sexuais.
Tratamento. Hormon alterapia
Dadas as causas do hermafroditismo em humanos, o médico pode prescrever hormônios sexuais ou medicamentos para a tireoide. Os glicocorticóides também podem ser usados durante o tratamento. Em alguns casos, medicamentos hormonais são prescritos para regular o funcionamento da glândula pituitária.
A principal tarefa da medida terapêutica é identificar o sexo civil de uma pessoa, para melhorar o fundo hormonal. O tratamento é reduzido à correção dos órgãos cirurgicamente e terapia hormonal. Em alguns casos, é aconselhável usar contraceptivos orais combinados.
Doença que foi causada por uma anomalia congênita das glândulas supra-renais, é aconselhável tratar com hormônios glicocorticóides e mineralocorticóides.
Os pacientes do sexo masculino recebem preparações de testosterona de ação prolongada.
Cirurgia
Atendendo ao desejo do paciente, pode-se recorrer à correção cirúrgica da anomalia. Aos homens é oferecida cirurgia plástica nos órgãos genitais externos, que inclui endireitamento e aumento do pênis, descida dos testículos no escroto e outras ações necessárias. Testículos subdesenvolvidos são removidos cirurgicamente. Se a operação for negligenciada, eles podem degenerar em uma formação maligna.
Na mulher, todo o tecido testicular é removido, o clitóris é ressecado e a vagina é ressecada plasticamente. Você pode resolver o problema da pele peluda com a ajuda da depilação. Medicamentos hormonais devem ser tomados durante todo o período reprodutivo.
Possíveis consequências
Identifique tais complicaçõeshermafroditismo:
- Os tumores se desenvolvem a partir de testículos que não descem para o escroto.
- O posicionamento incorreto do canal urinário pode prejudicar a micção.
- A incapacidade de ter uma vida sexual plena.
- Uma pessoa pode sofrer de alguns distúrbios sexuais.
Características da doença
Na maioria dos casos, o hermafroditismo congênito ocorre em humanos. Apenas ocasionalmente anomalias genitais ocorrem em crianças no contexto da puberdade precoce. A ocorrência da doença em adultos pode ocorrer devido ao uso de medicamentos hormonais.
Vale a pena notar que a presença de hermafroditismo nas pessoas às vezes provoca anormalidades mentais e mentais.
Na maioria das vezes, pacientes com hermafroditismo verdadeiro não podem ter filhos. Mas em casos raros, os bebês nascem.
Para o período de reabilitação, o paciente deve estar sob a supervisão de um endocrinologista que prescreve hormonioterapia. Paralelamente, você pode se aconselhar com um sexólogo e um psicólogo.
