Atualmente, muitas pessoas sofrem de distrofia miocárdica. O que é e como tratá-lo - nem todo mundo sabe. A distrofia miocárdica (MKD para abreviar) inclui um grupo de doenças cardíacas que não são de natureza inflamatória. Com a doença, há uma diminuição da função contrátil do coração, sua excitabilidade, condutividade, automatismo e uma violação dos processos metabólicos do miocárdio.
Causas da distrofia miocárdica
A distrofia miocárdica do músculo cardíaco ocorre devido ao forte estresse no coração durante o treinamento inadequado e intenso. Além disso, nutrição desequilibrada, descanso curto, interrupção constante do sono podem provocar o aparecimento de MKD. Outros fatores comuns no desenvolvimento da distrofia miocárdica incluem:
- doenças infecciosas na fase de inflamação;
- amigdalite crônica;
- intoxicação do corpo (envenenamento, álcool, cigarro, drogas);
- sobrepeso;
- mixedema;
- avitaminose;
- açúcardiabetes;
- tireotoxicose;
- anemia;
- radiação;
- distrofia muscular;
- inflamação genital;
- colagenose;
- aparecimento da menopausa na mulher;
- superaquecimento;
- f alta de potássio no organismo;
- Síndrome de Cushing;
- fome;
- permanência prolongada em mono-dietas;
- deposição de sais no músculo cardíaco.
sintomas de MKD
Sinais de distrofia miocárdica podem ser vistos na maioria das vezes apenas durante esforço físico intenso. Em repouso, a doença é passiva. Os sintomas da MKD muitas vezes podem ser confundidos com outras doenças, portanto, a distrofia miocárdica é bastante difícil de identificar e diagnosticar no estágio primário. Os principais sinais da doença MKD:
- cólicas ou dores no peito;
- fadiga;
- impotência;
- um estado de depressão;
- dispneia ao movimento;
- fraqueza;
- palpitações;
- dor na região do coração;
- trabalho intermitente do músculo cardíaco;
- arritmia;
- sopro sistólico apical;
- frequência cardíaca lenta.
Em casos crônicos de distrofia miocárdica do coração, tratamento, sintomas - tudo isso assume um caráter complexo. O paciente apresenta f alta de ar grave em repouso, fígado aumentado e aparecimento de edema.
tratamento MKD
Na doença da distrofia miocárdica, sintomas, causas e tratamento desempenham um papel importante. Importanteconsulte um médico aos primeiros sinais. Neste caso, há uma chance de uma rápida recuperação.
Um cardiologista poderá resolver uma série de problemas que surgiram:
- identifique a causa da doença;
- diagnosticar a tempo;
- prescrever terapia adequada.
Este tipo de tratamento deve ser realizado em hospital sob supervisão de médicos especialistas.
Ao procurar ajuda, um cardiologista primeiro fará leituras de um eletrocardiograma (ECG), fará uma ultrassonografia do coração e dará conselhos sobre como ajustar seu estilo de vida habitual. Uma dieta equilibrada deve ser introduzida para restabelecer o funcionamento normal do metabolismo, e qualquer trabalho físico também é excluído. Como regra, o repouso no leito não é recomendado para pacientes com distrofia miocárdica.
A seguir, o médico realiza um estudo de exames para identificar focos infecciosos que causaram a distrofia miocárdica. Se algum for encontrado, ele será higienizado.
A terapia médica também é indicada. Muitas vezes, os médicos prescrevem pílulas que restauram o metabolismo no miocárdio: Mexicor e Trimetazidine. Eles têm um efeito anti-hipóxico e citoprotetor. Os medicamentos são prescritos em um curso de até dois meses, 1 comprimido 3 vezes ao dia.
Para normalizar o ECG e aumentar o nível de potássio no organismo, tome "Asparkam" ou "Panangin" 1 comprimido 3 vezes ao dia.
Neurolépticos e tranquilizantes, como Sonopax, Coaxil, às vezes são prescritos para acalmar o sistema nervoso.
É importante saber que qualquer drogaimediatamente antes de seu uso deve ser acordado com o médico assistente. É necessário seguir rigorosamente a dosagem recomendada e as regras para tomar os comprimidos.
classificação MKD
Classificação da doença distrofia miocárdica - o que é? Na verdade, são espécies de acordo com as características etiológicas da doença distrofia miocárdica. A classificação é representada pelas seguintes formas de MKD:
- alérgico;
- gênese mista;
- gênese complexa;
- hiperfuncionalogênico;
- neurovegetativo;
- hormonal (doenças endócrinas e desormonose relacionada à idade);
- doenças hereditárias;
- dismetabólico (anemia, distrofia, beribéri);
- intoxicação (envenenamento, doenças infecciosas, álcool, tabagismo, dependência de drogas).
- alimentar;
- radiação;
- lesão torácica fechada.
MKD Deshormonal
Distrofia miocárdica deshormonal - o que é?
A distrofia miocárdica deshormonal é uma doença cardíaca causada por disfunção da glândula tireoide. Durante o hipotireoidismo (diminuição da função), o metabolismo do corpo diminui, a pressão arterial cai, inchaço e dor prolongada aparecem. Com tireotoxicose (aumento da função da tireóide), o metabolismo acelera e contribui para a rápida perda de peso. Além disso, o paciente sente dores no coração, sede, nervosismo excessivo; ritmo cardíaco e sono perturbados.
Sintomas de MKD deshormonal são:
- tontura;
- f alta de ar;
- sono perturbado;
- dor em pontada na região do coração;
- irritabilidade e outras coisas.
Em regra, essa distrofia miocárdica ocorre em mulheres de 45 a 50 anos, pois nessa idade a função ovariana falha. Homens de 50 a 55 anos também são suscetíveis a esta doença devido à produção prejudicada de testosterona.
Tratamento
No caso de distrofia miocárdica dishormonal, o tratamento é prescrito na forma de dicas e recomendações específicas para a manutenção de um estilo de vida saudável. A mobilidade desempenha um papel importante aqui:
- relaxamento;
- ginástica terapêutica (6-7 minutos por dia);
- natação e outros esportes de baixo impacto.
Todas as manhãs você precisa tomar um banho de contraste por 10 minutos. Você deve seguir a dieta, excluir farinhas, alimentos defumados e gordurosos.
Se os métodos de manutenção de um estilo de vida saudável não trazem resultados adequados, os médicos recorrem à terapia medicamentosa: "Belloid", "Valerian", "Bellataminal". Se você deseja reduzir a excitabilidade do sistema nervoso, os tranquilizantes são prescritos, por exemplo, Mebicar. Este medicamento não causa sonolência, não afeta o declínio da capacidade de trabalho e não interfere na coordenação dos movimentos. A dose diária atinge três comprimidos. Se "Mebicar" for ineficaz, ele é substituído por outro medicamento.
MKD gênese mista
Distrofia miocárdica de gênese mistatem um efeito negativo sobre o músculo cardíaco, deformando-o ao longo do tempo. Como resultado, o tecido ventricular é esticado, aparecem flacidez e afinamento do septo.
Sintomas
Sinais de distrofia miocárdica de gênese mista são "disfarçados" como doença de distrofia miocárdica. Os sintomas e tratamento neste caso são muito semelhantes:
- f alta de ar ao esforço;
- fadiga alta;
- taquicardia;
- impotência;
- frequência cardíaca intermitente.
Com o rápido desenvolvimento da doença, uma pessoa experimenta disfunções e distúrbios no ritmo cardíaco, bem como insuficiência cardíaca.
Tratamento
A terapia da distrofia miocárdica de gênese mista requer atenção redobrada dos médicos, pois a vida do paciente dependerá do resultado de seu tratamento.
Cientistas modernos no campo da medicina afirmam que o método mais eficaz e correto de tratar uma doença hoje é o uso de células-tronco. Eles são injetados no corpo do paciente, eles se ligam às células cardíacas saudáveis. A recuperação dos músculos cardíacos ocorre devido à expulsão de células doentes por células saudáveis. Este princípio de tratamento afeta favoravelmente a restauração dos vasos sanguíneos, a reabsorção das placas de colesterol e outras camadas que bloqueiam a circulação normal do oxigênio.
MKD de gênese complexa
A distrofia miocárdica de gênese complexa é uma das variedades da doença comum distrofia miocárdica. O que é e quais são suas causas?A doença afeta o músculo cardíaco e não é de natureza inflamatória. Fatores que afetam a formação de MKD de origem complexa não estão associados a doenças cardíacas:
- intoxicação do corpo (envenenamento, álcool, drogas, cigarro);
- disfunção endócrina;
- falha metabólica.
Sintomas e tratamento de MKD complexo
Esta distrofia miocárdica (seus sintomas e tratamento, em princípio, são muito semelhantes a qualquer outra doença cardíaca) manifesta-se por taquicardia, f alta de ar, insuficiência cardíaca, dor no peito, fadiga, calafrios.
No tratamento, em primeiro lugar, a causa do MKD de gênese complexa é eliminada. Os médicos prescrevem vários tipos de medicamentos: Orotato de Potássio, Nerobol, Cardiomagnyl e outros. Tais drogas restauram o metabolismo do miocárdio.
No entanto, sem seguir a rotina diária e nutrição corretas, as pílulas serão ineficazes, então você deve manter um estilo de vida saudável e ativo.
Abordando o tratamento da doença de forma complexa, você pode contar com uma rápida recuperação e melhora do estado geral.
Secundário MKD
MKD em si é uma doença cardíaca secundária. Portanto, a distrofia miocárdica secundária não apresenta diferenças predominantes em sua manifestação e tratamento. Os principais sinais são adicionados apenas dor na região do coração e tórax, além de arritmia. Essa forma da doença geralmente se desenvolve em mulheres durante a menopausa, quando os ovários são interrompidos.
Distrofia miocárdica em crianças
Muitas vezes crianças e adolescentes são propensos a MKD. Isso geralmente se deve a vários fatores:
- estresse mental e emocional das crianças;
- estresse físico irracional;
- desnutrição;
- f alta de proteína no organismo;
- cuidados infantis inadequados;
- doenças infecciosas em estágio avançado.
A distrofia miocárdica em crianças não é muito pronunciada e é assintomática, portanto, se você suspeitar de um problema cardíaco, deve consultar imediatamente um cardiologista.
Se esta doença ocorrer, é melhor curá-la na infância para eliminar o risco de desenvolvimento adicional de MKD e seus efeitos nocivos no corpo da criança.
Diagnóstico
A detecção de distrofia miocárdica em crianças, assim como em adultos, é realizada por medidas padrão: ultrassonografia do coração, ECG e exame por um cardiologista, após o qual é feito o diagnóstico final.
Tratamento e prevenção
A duração e eficácia do tratamento da MKD em crianças depende da patologia do desenvolvimento da doença, que provocou a distrofia miocárdica. Na maioria das vezes, as crianças recebem preparações de sais de potássio e magnésio. Esses medicamentos restauram os processos metabólicos no miocárdio, normalizam o ECG, eliminam distúrbios celulares eletrolíticos, reabastecem o corpo com potássio e magnésio.
Também é possível usar sedativos em combinação com psicoterapia e acupuntura.
A prevenção mais eficaz da distrofia miocárdica em crianças é um estilo de vida saudável e ativo. Portanto, é muito importante acostumar uma criança a isso desde cedo, para que na idade adulta ela possa aderir facilmente à nutrição adequada e abandonar os maus hábitos.
Distrofia miocárdica segundo CID-10
CID-10 é a décima revisão da Classificação Internacional de Doenças. Nessa hierarquia, qualquer doença tem seu próprio código único, pelo qual pode ser facilmente identificada. Por exemplo, doença distrofia miocárdica: código CID 10: I42.
Atualmente, essa classificação é usada ativamente por médicos de todo o mundo. É capaz de eliminar imprecisões em nome de doenças e permite que médicos de diversos países troquem experiências profissionais.
Como se viu, a doença distrofia miocárdica ameaça com consequências muito graves e afeta negativamente o funcionamento do corpo como um todo. Claro, é melhor prevenir qualquer doença do que se esgotar com um longo tratamento. Para isso, uma série de medidas preventivas estão sendo tomadas para manter a funcionalidade normal do organismo e excluir fatores para o desenvolvimento da doença.
