A estrutura do olho humano tem uma estrutura muito complexa, na qual a retina desempenha um papel importante. É ela quem é responsável pela percepção dos impulsos de cor. O desenvolvimento de distrofia retiniana é uma doença perigosa que tem um efeito direto no sistema vascular ocular. A doença é insidiosa e pode ocorrer na ausência de sintomas óbvios, o que complica muito o sucesso do tratamento.
Distrofia e seus tipos
A doença pode se manifestar de diferentes formas, ocorrer tanto de forma independente quanto como complicação de outra patologia. A concha interna do olho (retina) desempenha o papel principal na formação das imagens visuais humanas.
A distrofia retiniana geralmente combina uma série de patologias que têm um efeito devastador nos tecidos oculares, levando a deficiência visual grave até a perda completa. Diferentes áreas da retina desempenham suas funções específicas. A parte central (mácula) é responsável pelos detalhes mais sutis do objeto percebido.
A zona periférica ao redor da mácula permite que uma pessoa distingaobjetos que estão ao redor do objeto principal de atenção.
Costuma-se distinguir entre patologia hereditária (congênita) e adquirida. Cada um tem suas próprias nuances, características e propriedades.
A forma hereditária é dividida em dois tipos:
- Distrofia pigmentar da retina. É bastante raro, acompanhado por uma violação no trabalho dos fotorreceptores, responsáveis pela visão humana.
- Distrofia do ponto branco. Via de regra, manifesta-se desde a primeira infância, e a visão pode se deteriorar mesmo na idade pré-escolar.
A distrofia adquirida tem suas próprias variedades:
- Distrofia central da retina, que se desenvolve na parte do olho responsável pela clareza da percepção da imagem. Pode se desenvolver no contexto da formação de vasos sanguíneos de baixa qualidade no olho (forma úmida). Ou devido ao crescimento de produtos metabólicos no globo ocular, entre a retina e sua coróide (forma seca).
- Retinopatia diabética, que significa o desenvolvimento de complicações oculares devido à doença (diabetes).
- A distrofia retiniana periférica geralmente aparece no fundo da miopia ou após uma lesão no globo ocular. O nível de oxigênio e nutrientes que entram na retina diminui, o que leva ao desenvolvimento de patologia. Não há sintomas óbvios nos estágios iniciais da doença.
Raro, mas comum na prática médica, um curso generalizado da doença que afeta todas as áreas da retina.
Causas da distrofia
Na maioria das vezes, a patologia ultrapassapessoas na terceira idade, e o principal motivo são os distúrbios circulatórios e o processo de cicatrização da parte central do olho.
No entanto, além da idade, a distrofia retiniana pode ser consequência dos seguintes fatores:
- Alterações no sistema imunológico que afetam a saúde geral do paciente.
- Violação da dieta e dieta.
- Maus hábitos e abuso de álcool, tabaco.
- Lesão no globo ocular, doenças infecciosas do olho.
- A presença de diabetes pode causar uma diminuição acentuada da visão.
- Herança.
As pessoas que se encaixam na descrição acima são mais propensas ao risco de distrofia retiniana. Em primeiro lugar, uma pessoa deixa de ver um objeto na região central, o que está acontecendo na periferia é visto como se estivesse em uma neblina.
Sintomas de progressão da doença
Nos primeiros estágios, a patologia não mostra sinais claros, por isso é mais frequentemente detectada durante um exame preventivo por um oftalmologista.
Você pode suspeitar de uma patologia se prestar atenção aos seguintes sintomas em tempo hábil:
- imagem de perto perde clareza;
- objetos na zona central do garfo de visão;
- véu diante dos olhos;
- aparecimento de "moscas" diante dos olhos;
- grave deterioração da qualidade da visão no escuro;
- distorção de objetos visíveis;
- borrão da visão periférica.
O número e a intensidade dos sintomas dependem da forma eestágio da doença. Se não for tratada, a distrofia retiniana pode atrofiar completamente o nervo óptico, resultando em perda de visão.
Forma periférica de patologia
O principal sintoma do desenvolvimento desse tipo de doença é o aparecimento de pontos pretos diante dos olhos.
Ao examinar o fundo de olho, a zona periférica não é visível, e a patologia pode passar despercebida. A detecção de tal patologia só é possível com o uso de equipamentos especializados.
O paciente primeiro vai ao médico com a queixa de um véu diante de seus olhos e, infelizmente, nesta fase não é possível restaurar a visão. A terapia medicamentosa também se torna inútil.
Dano na retina central
Este tipo de patologia também é chamado de distrofia coriorretiniana da retina. A principal queixa com o desenvolvimento desta forma de distrofia é a distorção da imagem, a bifurcação da imagem visual principal.
A distrofia retiniana central seca é considerada a mais comum e bem estudada. Os produtos de decaimento celular permanecem e se acumulam entre a retina e a coróide. Mas, como mostra a prática médica, esta forma de distrofia retiniana é curável.
A forma úmida da distrofia central é mais agressiva. O curso da doença passa rapidamente e uma pessoa corre o risco de perder a visão em muito pouco tempo. O fluido penetra na retina através das paredes dos vasos, o que complica muito o tratamento e na maioria das vezes requer intervenção cirúrgica. chances de recuperaçãovisão com distrofia central úmida é categoricamente pequena, o risco de cegueira chega a 90%.
Distrofia no diabetes
Contra o pano de fundo do fluxo de diabetes no corpo, a visão muitas vezes sofre. Problemas de visão patológicos em pessoas com diabetes são muito mais comuns do que em outras.
O mais perigoso para os olhos é a retinopatia diabética, que destrói progressivamente a retina. Também se desenvolve por um longo tempo sem sintomas, o que complica muito o tratamento.
Nos estágios iniciais, a retinopatia pode ser interrompida com técnicas avançadas, aumentando a chance do paciente de manter a visão. Se uma pessoa tem diabetes, ela deve fazer exames oftalmológicos regulares para evitar a cegueira futura.
Recomenda-se fazer um exame pelo menos duas vezes por ano e, se o diabetes se desenvolver por muito tempo, a frequência dos exames oftalmológicos deve ser aumentada.
É importante notar que no diabetes tipo 1 com insulina, a perda súbita da visão é mais provável do que no diabetes tipo 2.
Métodos de diagnóstico
Para determinar a presença de distrofia retiniana, os seguintes métodos são usados na prática médica:
- Testes laboratoriais.
- Exame de ultrassom, que permite determinar a presença de alterações patológicas na retina.
- Determinação do nível de distorção da percepção de cores, que é um sinal do início do desenvolvimento da patologia.
- Visiometria que determina a nitidezvisão, que é o principal critério para a saúde da retina.
- Perimetria - determina o campo de visão, importante para a detecção de patologias periféricas da retina.
- Exame de fundo de olho (adequado para retinopatia diabética).
- Examinando o olho com gotas que dilatam a pupila.
- Exame eletrofisiológico (verificação do nervo óptico).
É importante entender que uma resposta oportuna aos sintomas aumenta a chance de recuperação. Verificar o nível de visão e a condição do globo ocular não pode ser considerado um procedimento desnecessário, mas servirá como uma excelente prevenção da distrofia retiniana.
As alterações na pressão arterial durante a gravidez podem levar ao desenvolvimento de distrofia no segundo trimestre da gravidez. A falha de processos metabólicos requer atenção especial para evitar o desenvolvimento de consequências irreversíveis.
Tratamento da distrofia retiniana
O processo de tratamento de tal patologia ocular não é nada simples, muitas vezes não traz um resultado positivo e visa retardar o desenvolvimento da doença, em vez de restaurar a visão perdida.
Se o diagnóstico não foi feito a tempo, as alterações na área da retina se desenvolveram por muito tempo sem tratamento adequado, então durante o período de exacerbação uma pessoa pode perder muito a nitidez da percepção das imagens visuais.
O tratamento da distrofia retiniana visa principalmente:
- Melhorar a condição dos vasos oculares.
- Melhorar o metabolismo nos tecidos do olho.
- Aumento do período de remissão.
- Inibição do desenvolvimentodoenças.
Que tipo de tratamento prescrever a um paciente é decidido apenas por um médico, com base em dados sobre as características do curso da doença e as causas de sua ocorrência.
Terapia medicamentosa
Essa abordagem geralmente é usada apenas nos estágios iniciais do desenvolvimento da doença, com casos avançados de distrofia, os medicamentos são ineficazes.
A terapia é cuidadosamente selecionada pelo médico assistente e inclui medicamentos:
- ação vasodilatadora;
- fortalecendo as paredes dos vasos sanguíneos;
- com efeito antioxidante;
- componentes de luteína;
- complexos de vitaminas E e A;
- angioprotetores.
O uso de medicamentos sem recomendação médica é contraindicado, a automedicação pode não apenas falhar, mas até causar danos perigosos à saúde.
Dependendo da forma de distrofia diagnosticada, um complexo de tratamento médico é selecionado. Nem todos os medicamentos podem ser usados para distrofias periféricas e centrais, isso pode agravar significativamente o desenvolvimento da doença e acelerar a perda da visão.
Antes de comprar colírios e outros medicamentos anunciados para melhorar a visão, é importante passar por um exame médico completo. Somente um oftalmologista fará um diagnóstico correto, determinará o grau de perigo para a visão e selecionará os medicamentos necessários se a terapia medicamentosa for eficaz em um caso específico.
Fisioterapia
Fisioterapia também se refere a métodos que são eficazes nos estágios iniciais da distrofia. Entre eles estáveldistinguir os seguintes procedimentos:
- eletroforese;
- fonoforese;
- tratamento com microondas;
- tratamento com ultrassom;
- irradiação de sangue (laser intravenoso).
A terapia visa fortalecer os músculos oculares e a retina.
Cirurgia
A cirurgia de retina é um processo bastante arriscado, como qualquer intervenção cirúrgica no corpo humano.
A cirurgia é usada na distrofia central úmida para reduzir a quantidade de líquido que se acumula. Além disso, nos casos em que outros métodos de tratamento não trazem o resultado desejado, o médico decide sobre a necessidade de cirurgia.
No decorrer da cirurgia, são transplantadas fibras musculares, o que é chamado de revascularização da retina.
Tratamento a laser
A coagulação a laser é usada para prevenir o descolamento de retina. O impacto do laser é pontual, sem tocar ou danificar o tecido ocular saudável.
O laser, como outros métodos de tratamento, não restaura a visão perdida, mas efetivamente interrompe o desenvolvimento da patologia, salvando o paciente do risco de perder a visão.
A coagulação é considerada o método mais eficaz de influenciar a distrofia retiniana, que apresenta várias vantagens:
- O globo ocular não abre.
- Exclusão de infecção.
- Intervenção sangrenta.
- Impacto sem contato.
- Reduza os níveis de estresse.
Como pode ser julgado pelo exposto, a distrofia retiniana é curável apenas nos estágios iniciais da doença. Se a doença levou a uma deterioração do estado da visão de uma pessoa, a ênfase principal deve ser colocada na suspensão da doença. O médico assistente selecionará o caminho certo.
Métodos populares
Em combinação com os métodos tradicionais, podem ser usadas receitas da medicina tradicional, que são eficazes principalmente nos estágios iniciais da distrofia retiniana.
Entre os métodos populares eficazes, destacam-se os seguintes:
- O uso de sanguessugas, cuja saliva é saturada com enzimas benéficas. Quando liberado no sangue humano, o segredo da sanguessuga tem um efeito positivo no sistema imunológico, reduz os níveis de colesterol e melhora a microcirculação.
- Leite de cabra misturado com água é recomendado para ser instilado nos olhos, e então usar temporariamente um curativo à prova de luz. Isso ajuda a prevenir o descolamento de retina.
- A medicina tradicional trata muitas doenças com decocções. A distrofia retiniana não é exceção. Uma decocção de rosa selvagem, cebola e agulhas de pinheiro é recomendada para consumir até meio litro por dia durante duas semanas.
- Uma decocção de cominho e centáurea, ao contrário, é instilada nos olhos, o que tem um efeito positivo no estado da retina.
- Celandine é conhecida por suas propriedades medicinais em receitas populares. Recomenda-se instilar uma infusão especial de celandina nos olhos por um mês.
O uso adequado de métodos populares aumentará o efeito positivo da medicina tradicional. O principal é na horaresponda aos sintomas e siga as instruções do seu médico cuidadosamente.
Prevenção da distrofia retiniana
Para reduzir a probabilidade de desenvolver patologia da retina, uma pessoa deve estar atenta à sua dieta e estilo de vida. Uma boa iluminação e ingestão de vitaminas podem desempenhar um papel fundamental na saúde dos olhos.
É importante lembrar que o tratamento de qualquer doença é simplificado se for detectado precocemente, por isso é absolutamente importante visitar um oftalmologista regularmente. Se não houver alarmes óbvios, basta passar por uma inspeção anual.
Quando os sintomas aparecerem, não demore a visitar um médico para evitar complicações.
Ao usar óculos, é importante selecionar modelos de alta qualidade e não economizar na saúde dos olhos. O filtro UV protege a retina dos efeitos adversos do sol, especialmente no verão e durante os invernos com neve.
Os oftalmologistas também recomendam a ginástica ocular, que fortalece os músculos oculares e os vasos sanguíneos, o que prolonga a circulação sanguínea saudável nos globos oculares.
A prevenção é eficaz nos casos de distrofia adquirida, mas se a patologia for congênita, é impossível evitá-la. Nesse caso, apenas o médico assistente poderá interromper adequadamente a perda de visão.
Conclusões
O desenvolvimento de distrofia retiniana ameaça uma pessoa com perda completa da visão. Se você deixar a doença sem a devida atenção e terapia, isso ameaça com consequências irreversíveis.
O rápido desenvolvimento da doençareduz significativamente o nível de qualidade de vida, e a cegueira leva à incapacidade. Manter sua visão permitirá atenção vigilante à sua própria saúde e ao início oportuno do tratamento.
