É natural que qualquer futura mãe queira que seu bebê seja saudável. Portanto, ela se preocupa tanto com o feto. Portanto, há tantos testes e exames. Para cada mulher grávida, os médicos prescrevem uma análise especial - triagem. Consiste em uma ultrassonografia e um exame de sangue para proteínas e hormônios específicos. Destina-se a detectar doenças cromossômicas fetais nos estágios iniciais.
Portanto, se o médico prescreveu uma triagem bioquímica, não há necessidade de ter medo dele e ter medo de que a criança tenha síndrome de Down. O exame visa justamente eliminar o risco dessa e de outras doenças. Realizar triagem bioquímica no primeiro trimestre por um período de 10 a 14 semanas e no segundo trimestre por um período de 16 a 18 semanas. No terceiro trimestre, via de regra, apenas a triagem ultrassonográfica é realizada.
A maioria das gestantes sabe que a gravidez pode ser determinada pela presença do hormônio hCG no sangue. O mesmo hormônio indica o desenvolvimento correto ou incorreto do feto. O fato é que para cada período de gravidez existem normas próprias para seu conteúdo no corpo. Desvios dos valores normais podemjulgar o risco de qualquer patologia. É a quantidade de hCG que determina a triagem bioquímica do primeiro trimestre.
Reduzir seu nível pode indicar um atraso no desenvolvimento do feto ou sua morte, o risco de aborto espontâneo. Uma quantidade aumentada de gonadotrofina alerta para a possibilidade de patologias. Mas você não precisa entrar em pânico imediatamente se os indicadores se desviarem da norma. Eles não são um julgamento final. Até agora, este é apenas um aviso de que você precisa entrar em contato com um geneticista que possa interpretar corretamente os resultados e prescrever um exame adicional. Além disso, por exemplo, indicadores acima da norma podem significar não apenas patologias fetais, mas também toxicose ou diabetes na mãe, gravidez múltipla ou mesmo simplesmente uma determinação incorreta da idade gestacional. Juntamente com o nível de hCG, a quantidade de proteína PAPP-A é examinada. E o valor só pode ser interpretado no agregado dos dois indicadores
A triagem bioquímica no segundo trimestre adiciona ao estudo os hormônios da placenta e do fígado de uma criança em crescimento - estriol livre e alfa-fetoproteína. De acordo com os resultados obtidos, pode-se também julgar a presença de doenças cromossômicas, distúrbios do desenvolvimento por doenças virais, infecções intrauterinas e risco de aborto. Mas lembramos que só um geneticista pode dar uma avaliação correta da situação. Mesmo um obstetra-ginecologista observador nem sempre é capaz de tirar conclusões precisas. Talvez o desvio da norma seja causado pela condição da gestante, que deve prestar atenção à saúde dos rins ou do fígado.
Além da triagem de gravidez, também é realizada a triagem neonatal. Esta análise é obrigatória para todas as crianças nascidas e tem caráter preventivo. O estudo ajuda a determinar a presença de doenças hereditárias. Afinal, a detecção precoce da doença simplifica seu tratamento. Portanto, se a gestante duvidar se vale a pena fazer a triagem bioquímica, só pode haver uma resposta - definitivamente, vale a pena. Isso ajudará a evitar muitos problemas e a manter as células nervosas intactas - afinal, elas ainda serão necessárias ao criar um filho querido.
