Para a maioria dos pais, um diagnóstico de "infarto renal de ácido úrico" pode soar como uma sentença de morte. No entanto, vale a pena aprofundar esta questão e descobrir as razões que levam ao problema. Esta doença em recém-nascidos é observada com frequência e não é uma patologia grave. Segundo as estatísticas, em 45-85% das crianças é observada nos primeiros meses de vida. Vale a pena olhar para frente e perceber que a doença nomeada desaparece tão rapidamente quanto aparece. Mais detalhes sobre a anatomia patológica do infarto de ácido úrico em crianças - mais adiante no artigo.
O que é essa doença
O processo que ocorre em uma criança durante tal doença está associado principalmente ao aumento da excreção de sais de ácido úrico. Isso é causado pela transição e adaptação do corpo da criança para funcionar fora do útero. Com base em fatores indiretos, a criança recebediagnóstico. Esta doença não requer tratamento especial. No entanto, o aumento da ingestão de água é recomendado. O principal critério que orienta os médicos no diagnóstico é a cor turva da urina.
O termo "infarto renal com ácido úrico em recém-nascido" surgiu na pediatria na primeira metade do século XIX. Isto foi devido à ampla distribuição dos mesmos sintomas. A tarefa mais importante de qualquer pediatra é identificar e identificar corretamente a doença. Às vezes acontece que sob o disfarce de um ataque cardíaco inofensivo com ácido úrico está uma doença que é muito mais grave em suas consequências e mais difícil de tratar.
Quais crianças estão em maior risco
Como mencionado acima, nem todas as crianças estão em risco. No entanto, existem aqueles que têm maior chance de desenvolver a doença. Estes incluem:
- bebês cujos cordões foram cortados tarde;
- bebês prematuros;
- bebês nascidos com icterícia.
Causas de infarto com ácido úrico em recém-nascidos
Para analisar os sintomas e falar sobre o algoritmo de tratamento, primeiro você precisa falar sobre as causas da patologia. Isso se deve principalmente aos processos fisiológicos naturais do corpo do recém-nascido, que desencadeiam o mecanismo de sua adaptação ao mundo exterior.
A maior parte da transformação assume a composição do sangue. Ele se decompõeleucócitos, o que permite a liberação de bases purínicas. Nos primeiros dias de vida, o bebê recebe uma quantidade insuficiente de líquidos durante a nutrição. Por causa disso, seu sangue engrossa. Também reduz a quantidade de urina produzida. No entanto, a quantidade de ácido úrico no sangue começa a aumentar. Diante disso, a urina fica mais saturada e concentrada. Em alguns casos, há liberação de uma grande quantidade de proteína. Isso faz com que a urina fique turva.
No entanto, após 5-15 dias, a quantidade de líquido recebida aumenta. Portanto, o volume de ácido úrico diminui e os rins começam a funcionar de acordo com o ambiente da criança. Como resultado, a saturação e a cor da urina tornam-se normais e o problema desaparece sozinho.
Às vezes, a causa de recém-nascidos de infarto do ácido úrico dos rins pode ser patologias durante a gravidez.
Sintomas
Como esta doença se manifesta e progride nos primeiros dias de vida do bebê, quando ele e sua mãe estão no hospital, não é difícil determinar sua presença. Os principais sintomas incluem:
- Mudando a cor da urina. Ele assume uma cor vermelha profunda.
- Manchas cor de tijolo deixadas pela urina são possíveis em uma fralda ou fralda. Também às vezes aparecem pequenos cristais, muito semelhantes ao sal. Eles têm a mesma cor - tijolo.
- Apesar de todas essas mudanças, a saúde do recém-nascido não piora.
- Sintomasnão progrida e passe dentro de uma semana.
Não deve haver outros sintomas. Se uma criança apresenta sinais expressos por febre ou vômito, isso indica o desenvolvimento ou já manifestação de outra doença. É necessário monitorar a condição da criança (ver ponto 4 da lista acima). O fato é que o período ambulatorial pode ser adiado. Não pense que, neste caso, não há probabilidade de complicações. Neste caso, é recomendável consultar um pediatra especializado para orientação.
Diagnóstico da doença
Dificuldades especiais no diagnóstico não devem surgir. O principal critério para o diagnóstico é a cor característica da urina. Para garantir exatamente, os assistentes de laboratório o levam para análise. Eles exploram e identificam indicadores comuns. Na maioria das vezes, observa-se um aumento do teor de proteína. Não deve haver outros sintomas. Ao identificar sintomas colaterais, é necessário procurar coincidências e correspondências com outras doenças. Também é possível retirar sangue para análise quanto à presença de corpos específicos em sua composição.
Os especiais são examinados ao microscópio e os fatores fundamentais para o diagnóstico são revelados. Por exemplo, a presença de microcristais na composição da urina. Há também a possibilidade de uma pequena quantidade de sangue na urina.
O processo do exame de sangue é um pouco diferente. Para isso, é utilizada a análise bioquímica. O processo de adaptação dos rins é acompanhado por mudanças correspondentes nos tecidos dos órgãos. Portanto, para análise,métodos de ultra-som para detectar sintomas. Eles tornam possível ver essas mudanças.
Para excluir a possibilidade de desenvolver outras doenças, utiliza-se a tomografia computadorizada. Permite um exame mais preciso.
Tratamento
O tratamento do infarto do ácido úrico em recém-nascidos não é necessário, pois a patologia não acarreta nenhum sinal perigoso para a vida do recém-nascido. Os médicos simplesmente monitoram a condição da criança. Se dentro de uma semana os sintomas não desaparecerem e permanecerem no mesmo nível, os médicos recomendam adicionar água à dieta do bebê, além do leite materno. Assim, o fluxo de fluido para o corpo se tornará maior e, portanto, a doença começará a retroceder. Nos casos em que a doença não desaparece dentro de 15 a 20 dias, mas se desenvolve com o aparecimento de novos sintomas, são prescritos exames adicionais para identificar o patógeno. Portanto, não há necessidade de se preocupar - é melhor tentar não pensar no terrível.
Alguns pais com infarto de ácido úrico em recém-nascidos podem recorrer à automedicação ou à medicina tradicional. É estritamente proibido fazer isso, porque é garantido que prejudicará a criança. Um corpo frágil deve se adaptar e superar a doença.
Complicações e consequências
Devido ao fato de a doença ser uma transição natural e adaptação do corpo à vida fora do útero, não deve haver complicações e consequências. No entanto, pode haver circunstâncias de força maior,levando a algumas complicações. Portanto, recomenda-se monitorar a condição da criança. Seu comportamento e bem-estar geral podem dar um sinal aos pais. Se a condição piorar, é recomendável consultar um pediatra.
Se as recomendações preventivas não forem seguidas corretamente, a criança poderá desenvolver as seguintes complicações no futuro:
- insuficiência renal;
- hipertensão.
Prevenção
É importante entender que a condição da criança dependerá principalmente de sua mãe. Para isso, durante a gravidez, ela precisa se cuidar e evitar situações estressantes. Antes de planejar a concepção de uma criança, recomenda-se examinar a presença de doenças infecciosas e outras que podem ser transmitidas posteriormente à criança. Não recorra a ações que estimulem o parto prematuro. Eles podem servir de impulso para o desenvolvimento da doença descrita. Também é recomendado amamentar seu bebê o máximo de tempo possível e, se possível, não mudar para a alimentação artificial.
Com base nas informações acima, os pais poderão ter uma ideia geral da doença. Isso ajudará a evitar a doença completamente ou a proteger a criança o máximo possível em caso de doença.
