Síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma de epilepsia (mioclônico-astática). Esta variante da doença envolve uma combinação de convulsões tônicas e atônicas, ausências atípicas, atraso no desenvolvimento mental em crianças. Pela primeira vez, a doença pode se manifestar em bebês de um a cinco anos, principalmente em meninos.
Esta doença, via de regra, se desenvolve como resultado de doenças neurológicas sofridas na infância e começa com quedas repentinas da criança. Depois de algum tempo, aparecem convulsões, ataques epilépticos, retardo mental pronunciado e diminuição da inteligência.
Gradualmente, com o crescimento da criança, a natureza das convulsões muda. As quedas são substituídas por crises epilépticas complexas parciais, secundárias e generalizadas.
Por causa do que a síndrome de Lennox-Gastaut se manifesta
É bastante difícil entender as causas desta síndrome, mas hoje as principais são conhecidas.
- Anomalia do desenvolvimento cerebral.
- Infecções graves (meningite, encefalite, rubéola).
- Doenças patológicas genéticas do cérebro (lesões do SNC, doenças metabólicas, esclerose tuberculosa).
- Lesõescriança durante a passagem do canal de parto (asfixia, parto prematuro, etc.).
- Lesão do SNC no período perinatal, assim como parto prematuro e asfixia.
Sintomas de EM
Síndrome de Lennox-Gastaut pode ser reconhecida pelo sintoma mais importante - convulsões. As crianças diagnosticadas com epilepsia idiopática também apresentam várias formas de epilepsia (sintomas):
- paroxismos de quedas;
- convulsões atônicas;
- ausências atípicas;
- convulsões parciais;
- espasmos balançando a cabeça;
- convulsões mioclônico-astáticas;
- convulsões tônicas (geralmente ocorrem durante o sono profundo);
- convulsões generalizadas de TC.
Os pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut também apresentam um estado característico de estupor com uma transição gradual para epilepsia, retardo mental, transtornos cognitivos e de personalidade.
Diagnóstico da síndrome de HP
Imediatamente após a manifestação do primeiro sintoma desta doença, você deve imediatamente procurar ajuda de especialistas chamando uma ambulância. Via de regra, o diagnóstico desta doença é realizado por meio de um ECG no período entre as crises.
Tratamento da síndrome de HP
Síndrome de Lennox-Gastaut é tratada com métodos médicos e cirúrgicos. O tratamento com medicamentos traz resultado positivo em não mais de 20% dos casos. Com um método de tratamento cirúrgico, para eliminar quedas repentinas,é a dissecção do corpo caloso (calosotomia). Eles também usam operações destinadas a estimular o nervo vago e remover tumores vasculares e malformações.
No entanto, deve-se dizer que as convulsões características desta síndrome são muitas vezes bastante difíceis de tratar; no final, podem levar o paciente a graves consequências sociais e mentais. Crises tônicas quase incuráveis, que levam a uma diminuição da inteligência.
